HPLC-ELSD法测定注射用灯盏花素中甘露醇的含量

目的:建立注射用灯盏花素中甘露醇的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD法,使用氨基柱,流动相为乙腈-水(83:17);ELSD漂移管温度(85±5)℃;空气流速2.4L·min-1;柱温:30℃。结果:甘露醇在进样量为1.0324～30.972μg时线性关系良好,回归方程为y=1.3121x+11.715,r=0.9995;平均回收率99.24%,RSD为0.04%。结论:该法结果准确,便于操作,可作为注射用灯盏花素中辅料甘露醇的质量控制方法之一。     

盐酸乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕38例临床观察

目的：观察乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：采用随机、平行对照试验,将78例颈性眩晕患者分成两组,对照组40例,复方丹参片2片每天3次口服,盐酸氟桂利嗪胶囊5～10mg,每晚1次口服,静脉滴注肌苷注射液。试验组38例,在对照组基础上,加用乙酰谷酰胺、甘露醇静脉滴注治疗,两组疗程均为1周。比较两组临床疗效。结果：治疗1周后,试验组（n=38）的总有效率为94.73%,显效率为42.10%,而对照组（n=42）的总有效率为85.00%,显效率为27.50%,两组间治疗总有效率、显效率比较,均差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：乙酰谷酰胺、甘露醇联合应用治疗颈性眩晕疗效确切,安全可靠。     

新生儿窒息早期苯巴比妥与甘露醇联用干预缺氧缺血性脑病疗效观察

目的苯巴比妥与甘露醇联合应用对新生儿窒息进行早期干预治疗预防或减轻新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效观察。方法对44例新生儿窒息病儿在常规治疗基础上联合应用苯巴比妥和甘露醇（干预组）与40例常规治疗（对照组）的新生儿窒息病儿进行对照比较预后。结果干预组重度HIE发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论联合早期应用苯巴比妥与甘露醇能起到保护脑细胞的作用,预防和减轻脑损伤的发生,能有效地改善缺氧缺血性脑病的预后。     

甘露醇注射液含量测定

目的测定甘露醇注射液含量。方法旋光法。结果应用硼砂作增旋剂,20℃19%～21%甘露醇注射液比旋度[α]D20在+23～24°之间,平均回收率为99.67%,RSD为0.24%,与高碘酸钠法比较,结果无显著性差别(P>0.05)。结论方法稳定,简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效分析

目的探讨奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿疗效。方法将80例颅内出血患者随机分成观察组和对照组各40例。对照组采用20％甘露醇等常规治疗,观察组在20％甘露醇的基础上加用奥拉西坦注射液4．0加入0．9％氯化钠250ml静脉静滴,每天1次,连续7d。比较2组患者治疗前后血肿大小及水肿体积;同时对治疗前后神经功能缺损程度（NIHSS评分）和日常生活活动能力（Bathel指数评分）进行评分。结果2组自身在治疗前后比较,血肿大小、水肿体积明显缩小（P〈0．05）,CPK值明显降低（P〈0．05）,观察组较对照组改善更明显,（P〈0．05）;2组患者治疗9d,NIHSS评分和日常活动能力评分各自均明显优于治疗前（P〈0．05）,而观察组较对照组改善更明显（P〈0．05）;观察组显效率为75％,对照组显效率为57％,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论奥拉西坦注射液联合甘露醇治疗脑出血后脑水肿效果优干单一用甘霞醇的常规治疗．     

阴式子宫切除术2种肠道准备方法比较

目的探讨2种肠道准备方法在行阴式子宫切除术患者中的应用效果。方法 62例拟行阴式子宫切除术的患者分为试验组35例和对照组27例,试验组口服20%甘露醇＋5%葡萄糖氯化钠溶液;对照组用0.1%肥皂水清洁灌肠清洁肠道。观察2组临床效果。结果试验组头晕、虚脱、腹胀、肛周较疼痛发生率低于对照组,术后〉5d排便发生率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。2组肠道清洁度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服甘露醇能有效清洁肠道,患者不良反应少,有效控制排便时间,减少护士工作量。     

地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液的配伍稳定性考察

目的考察地塞米松磷酸钠注射液在甘露醇注射液中的配伍稳定性。方法用HPLC方法监测地塞米松磷酸钠注射液与甘露醇注射液配伍后于20、25、30 C时自然光照射下24h内的含量变化,同时考察配伍液pH值与外观的变化情况。结果与配伍后0h比较,配伍后24h内外观、pH值、含量在25、30 C下无显著变化,在20 C时,保存1h就有少量结晶析出。结论建议地塞米松磷酸钠注射液不要与甘露醇注射液配伍后用于静脉滴注。     

甘露醇注射液一致性评价有关物质研究

目的 建立甘露醇注射液一致性评价有关物质研究方法.方法 采用高效液相色谱法,RID检测器,强阳离子钙型交换柱(300 mm×7.8 mm),流动相:超纯水,流速为0.5 mL/min,柱温为80℃,检测器温度为40℃.结果 3种已知杂质和甘露醇均能得到有效分离;甘露醇、杂质A、B和C分别在4.32～2003.83 mg/L、5.12～1981.77 mg/L、4.11～1982.61 mg/L和6.92～1947.46 mg/L范围内线性关系良好,r均为1.杂质A、B、C平均回收率分别为102.62％、101.36％、103.11％.结论 本分析方法操作简便、准确、重现性好,可用于甘露醇注射液一致性评价有关物质的测定.