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101.
102.
Floor A.M. Postema Jet Bliek Carel J.M. van Noesel Laura J.C.M. van Zutven Jan C. Oosterwijk Saskia M. J. Hopman Johannes H. M. Merks Raoul C. Hennekam 《Pediatric blood & cancer》2019,66(6)
Mosaic genome‐wide paternal uniparental disomy is an infrequently described disorder in which affected individuals have signs and symptoms that may resemble Beckwith–Wiedemann syndrome. In addition, they can develop multiple benign and malignant tumors throughout life. Routine molecular diagnostics may not detect the (characteristic) low level of mosaicism, and the diagnosis is likely to be missed. Genetic counseling and a life‐long alertness for the development of tumors is indicated. We describe the long diagnostic process of a patient who already had a tumor at birth and developed multiple tumors in childhood and adulthood. Furthermore, we offer clues to recognize the entity. 相似文献
103.
Sara Stoneham Matthew Murray Benjamin Thomas Max Williamson Christopher Sweeney Lindsay Frazier 《Pediatric blood & cancer》2019,66(8)
Testis cancer is considered a rare‐incidence cancer but comprises the third most common cancer diagnosed within the adolescent and young adult (AYA) years (15–39 years). Most testis cancer patients can anticipate a survival outcome in excess of 95%. However, there are subgroups of AYA patients where outcomes are considerably worse, including younger adolescents, patients with certain histological subtypes, or from certain ethnic backgrounds. For those cured with chemotherapy, the toxicity of treatment and burden of late effects is significant. Newer germ cell tumor–specific biomarkers may identify patients who do not require further treatment interventions or may detect early recurrence, potentially reducing the burden of treatment required for cure. An international collaboration for this rare tumor is creating the forum for trial design, where these biomarker research questions are embedded. Going forward, AYA testis cancer patients could benefit from having a more personalized treatment plan, tailored to risk, that minimizes the overall burden of late effects. 相似文献
104.
根管治疗中使用的消毒药物和根充材料对人体的安全性历来受到人们的关注。细胞毒性是评价其安全性的重要指标之一。下面就近年来有关常用根管冲洗剂、根管消毒药物、根管充填材料、根尖倒充填材料和髓腔穿孔修复材料的细胞毒性的研究进展作一综述。 相似文献
105.
丁继芬 《山东医学高等专科学校学报》2007,29(3):165-167
目的比较Vitapex与根管糊剂治疗慢性根尖周炎的临床效果。方法将360例患者(398颗患牙)随机分成A、B两组,A组(204颗患牙)用Vitapex加牙胶尖行根管充填,B组(194颗患牙)用传统根管糊剂加牙胶尖充填,随访1年后评定其临床疗效。结果A组治愈162颗,好转24颗,总有效率为91.18%。B组治愈116颗,好转22颗,总有效率71.13%,两组比较差异有统计学意义(χ2=26.39,P<0.05)。结论Vitapex在根管治疗中的效果明显优于传统根管糊剂,值得推广应用。 相似文献
106.
根管锥度和循环疲劳对牙根力学性能的影响 总被引:8,自引:4,他引:4
目的:分析根管预备锥度和循环疲劳对离体牙根力学性能的影响。方法:将32颗离体下颌第一前磨牙随机分成4组,每组8颗牙齿,截冠后将每组的牙根分别预备成0.02、0.04、0.06、0.08锥度,使用侧方加压充填根管。随后每组中随机抽取4颗牙根做循环疲劳实验,疲劳前后均做扫描电镜观察牙根表面形态,最后对所有牙根进行抗压强度测试。结果:各锥度组随锥度的增大牙根抗压强度值有降低趋势,但无统计学差异(P〉0.05);疲劳实验后0.08锥度牙根表面裂纹明显多于疲劳前,疲劳实验中实验组和对照组两组离体牙根抗压强度值无统计学差异(P〉0.05);且疲劳和锥度两因素之间没有交互作用(P〉0.05)。结论:根管预备后锥度在0.08以内对牙根的整体抗压性能和抗疲劳性能无明显影响。 相似文献
107.
目的:比较4种不同树脂粘结材料在不同深度根管内粘固纤维桩的推出强度。方法:28个单根管离体前牙截冠后行根管充填和桩道预备,随机分为4组,分别用不同的粘结材料(Ⅰ:XP Bond-Dual Cure Calibra resincement;Ⅱ:XP Bond-Dual Cure Fluorocore2;Ⅲ:Excite DSC MultiCore Flow;Ⅳ:Multilink Primer A/B MultilinkAutomix)粘固纤维桩。粘固了纤维桩的牙根切割为1mm厚的试件并将其按照根管的深度分为上部、中部和下部3组,测试其推出强度。结果:Ⅰ组、Ⅱ组上部的推出强度均显著高于下部(P<0.05),Ⅲ组、Ⅳ组的推出强度在不同深度根管间无显著性差异(P>0.05)。结论:材料的类型和根管的深度对纤维桩的固位有影响。 相似文献
108.
Karen D. Wright MD MS Mihaela M. Onciu MD Elaine Coustan‐Smith MS Dario Campana MD PhD Susana C. Raimondi PhD Hiroto Inaba MD PhD Raul Ribeiro MD Ching‐Hon Pui MD John T. Sandlund MD 《Pediatric blood & cancer》2013,60(7):E38-E41
Dendritic cell leukemia (DCL) or hematodermic tumor is an uncommon subtype of acute leukemia. In contrast to adult cases, children tend to have a less aggressive course. The diagnosis of DCL should be considered when its characteristic morphologic features are present and leukemic cells co‐express CD4 and CD56. Cases of DCL among pediatric patients have been reported to respond to therapeutic regimens for acute lymphoblastic leukemia, but details regarding the specifics of therapy are lacking. Pediatr Blood Cancer 2013; 60: E38–E41. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. 相似文献
109.
110.
Malignant Struma Ovarii: Two Case Reports and a Review of the Literature 总被引:14,自引:0,他引:14
Raquel B. Dardik M.D. Michael Dardik M.D. William Westra M.D. Fredrick J. Montz M.D. K.M. 《Gynecologic oncology》1999,73(3):447-451
Struma ovarii consists of thyroid tissue derived from germ cells in a mature teratoma. Malignant transformation is very rare, with clinically evident metastatic disease reported in approximately 20 cases. The rarity of this disease renders evaluation of treatment modalities difficult. There is evidence that these tumors behave like their thyroid counterparts, and cytoreductive surgery followed by ablation with radioactive iodine has been advocated. We report the diagnosis and treatment of 2 patients with metastatic malignant struma ovarii treated with a combination of surgery and radiation therapy. 相似文献