以QC小组活动助力服务质量提升——降低低分子肝素钙皮下注射瘀青率

目的 降低低分子肝素钙皮下注射瘀青率.方法 QC小组活动.结果 低分子肝素钙皮下注射瘀青率由活动前的33.1％降低到活动后的6.1％,达到了活动目标,提高了护理质量,提升了患者满意度.     

肾康注射液治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的探讨肾康注射液治疗老年糖尿病肾病的疗效和安全性,为明确有效治疗老年糖尿病肾病的方法提供方法。方法选择2016年11月—2018年11月在武汉市中心医院肾内与风湿科治疗的老年糖尿病肾病患者112例,采用数字表法随机分为观察组(n=56)和对照组(n=56)。对照组给予常规治疗,观察组在与对照组相同的常规治疗基础上增加肾康注射液治疗,疗程均为28 d。评估并比较2组治疗前后肾功能水平、血糖水平、中医症状积分、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,2组肌酐(Creatinine,Scr)、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、24 h尿蛋白、肌酐清除率(Creatinine clearance,Ccr)水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组Scr、BUN、24 h尿蛋白水平均比治疗前显著下降,且观察组水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组空腹血糖、血红蛋白(Hemoglobin,Hb)、白蛋白(Albumin,Alb)和血钙(Calcium,Ca)水平差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组空腹血糖比治疗前均显著下降,且观察组水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);Hb、Alb和Ca水平比治疗前均升高,且观察组患者Hb和Alb水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医症状积分无显著差异(P>0.05)。治疗后,2组中医症状积分比治疗前均降低,且观察组积分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,观察组临床有效率显著高于对照组[96.43%(54/56)vs 73.21%(41/56),P<0.05)]。2组均未出现明显的不良反应。结论在常规西医治疗的基础上采用肾康注射液治疗老年糖尿病肾病,可显著改善患者的肾功能、血糖水平,显著提高临床疗效,且安全性较高,具有一定的临床应用价值。     

Macrophage subtyping in the determination of age of injection sites

Determination of the age of injection marks in skin may be of particular interest in the investigation of drug abuse-related fatalities. The aim of our study was to assess the value of macrophage subtyping by antibodybased markers in the determination of the age of injection marks. Immunohistochemical investigations were performed with the antibodies Ki-MIP, 27E10, MRP14, MRP8 and 25F9. Monocytes/macrophages in acute lesions (several hours to 2 days old) expressed proteins detectable with the antibodies 27E10 and MRP14 and showed acute erythrophagia. An additional reaction with the antibody MRP8 was seen in lesions a few days old. An antigen recognized by the antibody 25F9 was found in tissue macrophages, multinucleated giant cells of active granulomas and siderophages. The expression of the 25F9 detectable antigen was absent in inactive granulomas and siderophages, whereas the macrophages were always detectable with the pan-macrophage marker Ki-M1P.     

复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶在增生性瘢痕中的应用效果分析

【摘要】 目的 对比分析复方倍他米松联合 5-氟尿嘧啶与单纯复方倍他米松注射治疗小面积增生性瘢痕的临床效果。方法 选取 2018年1月至2019 年7月毕节市第一人民医院收治的36例小面积增生性瘢痕患者作为研究对象, 按照随机数表法将其随机分为观察组与对照组, 每组18例。观察组患者采用复方倍他米松联合 5-氟尿嘧啶注射治疗, 对照组患者单纯采用复方倍他米松注射治疗, 对比观察两组患者温哥华瘢痕量表 (VSS) 评分及临床疗效。结果 治疗结束后1个月, 观察组患者VSS评分为 (2.00±0.77) 分, 明显低于对照组患者的VSS评分 (6.22±1.93) 分 (t = 8.616, P < 0.001); 随访1年后, 观察组患者中治愈8例、显效10例, 明显优于对照组患者的治愈3例、显效11例、无效4例 (Z = - 2.340, P = 0.019)。结论 与单纯应用复方倍他米松相比,应用复方倍他米松联合5-氟尿嘧啶治疗小面积增生性瘢痕可有效促进瘢痕组织消退, 改善瘢痕症状, 疗效更显著。     

A型肉毒毒素一侧椎旁肌注射建立双足直立鼠脊柱侧凸模型的初步研究

目的:探讨应用A型肉毒毒素(BTX-A)建立双足直立鼠脊柱侧凸模型的可行性.方法:将56只4周龄雌性SD大鼠随机分为A、B、C、D、E、F、G组,每组8只.将所有大鼠截除双前肢,予高笼喂养,建立双足直立鼠模型,同时行全脊柱前后位X线片检查,剔除存在脊柱侧凸的大鼠,并及时补充.截肢后3d,A～F组大鼠于胸椎后凸区域右侧椎旁肌多点注射BTX-A,注射剂量分别为100U、50U、25U、12.5U、6.25U、3.125U,注射体积为0.5ml,G组注射等体积生理盐水.注射后2周,存活大鼠行全脊柱前后位X线片检查,明确各组大鼠是否存在脊柱侧凸,若脊柱向右侧侧凸成角定义为正值,若脊柱向左侧侧凸成角定义为负值;麻醉下切开背部皮肤,肉眼观察大鼠背部肌肉形态变化,留取注射区域椎旁肌标本行组织学检查.结果:双足直立鼠模型全部建立成功,大鼠麻醉苏醒后可竖直站立取水.A～D组大鼠于BTX-A注射后5d内相继死亡,E、F、G组大鼠全部存活.注射后2周全脊柱前后位X线片检查,E、F组大鼠均存在脊柱侧凸,且注射侧为凸侧,E组侧凸Cobb角为37.5°～46.8°,平均(41.9±3.4)°;F组为28.3°～37.3°,平均(33.1±3.2)°;G组侧凸Cobb角为-8.2°～12.0°,平均(2.9±6.8)°;E、F、G组两两比较均有统计学差异(P＜0.05).注射后2周,E、F组大鼠切开背部皮肤,见大鼠脊柱向注射侧侧凸,肉眼及光镜下见注射BTX-A区域的椎旁肌明显萎缩;G组肌肉无明显变化.结论:BTX-A 6.25U及3.125U一侧椎旁肌注射可建立双足直立鼠脊柱侧凸模型,椎旁肌肌力失衡可导致双足直立鼠脊柱侧凸发生.     

A型肉毒素内括约肌侧方注射+病灶扇形小切口切扩引流术治疗Ⅱ、Ⅲ期肛裂的临床研究

目的评价A型肉毒素内括约肌侧方注射+病灶扇形小切口切扩引流术治疗Ⅱ、Ⅲ期肛裂的安全性和有效性,探索其手术操作步骤及要点,介绍一种治疗肛裂的新手术方式。方法采用随机、平行、对照的临床试验方法,将纳入病例随机分为试验组和对照组,试验组行A型肉毒素内括约肌侧方注射+病灶扇形小切口切扩引流术,对照组行肛裂切除扩创术加部分内括约肌侧方切断术。将2组安全性指标(包括肛门狭窄、肛门失禁、急性尿潴留、术后疼痛的发生及直肠肛管测压结果)和有效性指标(包括痊愈率、手术时间、切口创面愈合时间、切口愈合分级、切口愈合后瘢痕面积大小)进行比较。结果 2组均无肛门狭窄和急性尿潴留发生;对照组肛门失禁评分高于试验组,但差异无统计学意义(P>0.05)。试验组术后(术后24 h、术后第1次排便及术后1周)疼痛评分明显低于对照组(P<0.01)。术前、术后直肠肛管测压结果 2组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组痊愈率高于对照组(P<0.05),手术时间及切口创面愈合时间均明显短于对照组(P<0.01),切口愈合优于对照组(P<0.05),切口愈合后瘢痕面积小于对照组(P<0.01)。结论 A型肉毒素内括约肌侧方注射+病灶扇形小切口切扩引流术具有治愈率高、切口愈合时间短、切口愈合后瘢痕面积小、操作快捷、手术微创化等优点;且在肛门外形和功能保护方面优于对照组,本术式具有较好的临床疗效和安全性。     

Tanreqing Injection (痰热清注射液) for Patients with Influenza: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials

Objective: To systematically evaluate the efficacy and safety of Tanreqing Injection (痰热清注射液, TRQI) combined with conventional treatment on clinical outcomes in the treatment of patients with influenza. Methods: The electronic databases searched were Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL, The Cochrane Library), MEDLINE (PubMed), EMbase (OvidSP), Chinese Bio-medical Literature and Retrieval System (Sinomed), China National Knowledge Infrastructure Database (CNKI), China Science and Technology Journal Database (VIP) and WanFang Data Knowledge Service Platform, and we checked the reference sections of the retrieved articles as well. The search was performed in October 2018, and we used the randomized controlled trials (RCTs) that corresponded to the new diagnostic criteria for influenza. Two review authors independently screened the internalized articles in accordance with the Preferred Reporting Items for systematic review and Meta-Analysis (PRISMA) statement checklist. We evaluated the quality of the articles and extracted the data from the studies using the Revmen5.3 software. Results: We included 12 RCTs of over 882 cases in this meta-analysis. Compared to conventional treatment, TRQI combined with conventional treatment could increase the total effective rate [9 RCTs, n=648, odds ratio (OR): 4.92, 95% confidence interval (CI): 2.94, 8.24, P<0.0001, random effects model], decrease the average time for fever clearance [7 RCTs, n=564, mean difference (MD): –1.08, 95% CI: –1.68, –0.48, P=0.0004, random effects model] and decrease the time for resolution of cough (5 RCTs, n=362, MD: –1.76, 95% CI: –2.63, –0.90, P<0.0001, random effects model). Conclusion: Based on this meta-analysis of RCTs, TRQI combined with conventional treatment had a statistically significant benefit in increasing the total effective treatment rate and reducing the time for fever clearance as well as time for resolution of cough.     

血必净对中度贫血女性患者术后早期认知功能障碍的影响

目的:观察血必净注射液对中度贫血女性患者术后认知功能障碍(Postoperative Cognitive Function,POCD)的发生率的影响,并探讨其可能机制。方法:选取我院腹腔镜下子宫肌瘤剔除术或全子宫切除术的女性患者160例,随机分成中度贫血组(C组,80例)和血必净治疗组(X组,80例)。所有患者均采用相同的麻醉和复苏方案。其中,X组于麻醉诱导前及送麻醉复苏室(Postanesthesia Care Unit,PACU)后给予血必净注射液100 mL静脉滴注,C组给予同等体积的生理盐水静脉滴注。分析各组患者术前、术后1 d、7 d的蒙特利尔认知测试(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)评分差异,计算POCD发生率,比较其术前及术后1 d的血清S-100β和IL-6水平变化。结果:各组患者一般情况以及术前MoCA评分均无明显差异。术后第1 d和第7 d,与C组相比,X组患者POCD发生率较低(P<0.05)。两组术前血清S-100β和IL-6水平均无差异。术后1 d,两组患者血清S-100β和IL-6水平均较术前升高。与C组相比,X组术后1 d血清S-100β和IL-6水平降低。结论:血必净注射液可通过调控术中炎症水平,减轻中枢神经损伤,降低中度贫血女性患者POCD发生率。     

消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

[目的]本研究旨在从循证医学角度系统评价消癌平注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。[方法]计算机检索截止至2018年5月已经发表在Cochrane Library、PubMed、EMBASE、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方期刊数据库、维普资讯中文期刊服务平台（VIP）中的文献，纳入消癌平注射液联合化疗治疗NSCLC的临床随机对照试验。对纳入的研究采用"偏倚风险评估工具"进行文献质量评价。提取研究特征、方法和结果的数据，运用Review Manager 5.3软件进行分析，并检验发表偏倚。[结果]共纳入文献26篇，病例1 783例。结果显示，与单纯化疗组相比，消癌平注射液联合化疗能提高治疗的总有效率[RR=1.30，95% CI（1.16，1.46），P<0.000 01]、疾病控制率[RR=1.17，95% CI（1.10，1.23），P<0.000 01）]、生活质量[RR=2.16，95% CI（1.80，2.61），P<0.000 01]，并能减少不良反应的发生。[结论]消癌平注射液能提高晚期NSCLC患者化疗疗效，改善生活质量，减轻不良反应。