假地枫皮根皮提取液对神经细胞生长的影响

目的 评价八角属植物假地枫皮的根皮提取液对神经细胞生长的影响.方法 采用经神经竽长因子诱导的PC12细胞,以神经生长因子为阳性对照,在无血清和有血清培养条件下分别对存活细胞进行MTT染色测定;以未分化的PC12为效应细胞,采用图象分析法显微观测分化细胞的百分率.结果 假地枫皮根皮提取液对经神经生长因子诱导的PC12细胞的增殖以及未分化PC12细胞凸起的生长均有促进作用.结论初步确认假地枫皮根皮提取液可能有促进神经增殖和生长的作用.     

中药地枫皮中三萜酸类成分研究

中药地枫皮中三萜酸类成分研究黄平西正敏郑学忠赖茂祥中西勤（广西中医药研究所,南宁５３００２２;日本摄南大学药学部,枚方５７３０１）前文报道从广西特产中药材地枫皮（ＩｌｉｃｉｕｍｄｉｆｅｎｇｉＫ．Ｉ．Ｂ．ｅｔＫ．Ｉ．Ｍ．）的树皮中分离得到地枫皮...     

大八角根中二萜类化学成分及其抗柯萨奇病毒活性

目的研究大八角根（RadixIlliciiMaji）中二萜类化学成分及其抗B3型柯萨奇病毒的活性。方法采用硅胶、C18反相硅胶、SephadexLH-20柱色谱以及制备HPLC等方法对二萜类化合物进行分离纯化,通过波谱学方法以及Mo（OAc）。诱导的圆二色谱法鉴定其结构,并采用细胞病变效应（cytopathiceffect,CPE）法对分离得到的化合物进行抗柯萨奇病毒B3的活性评价。结果分离鉴定了12个二萜类化合物,分别为4-表-脱氢松香酸（4-epi—dehydroabieticacid,1）、8,11,13,15-四烯松香烷-19-烷酸（8,11,13,15-abietatraen-19-oicacid,2）、jiadifenoicacidsB（3）、C（4）、G（5）和I（6）、majusanicacidsB（7）和D（8）、lamberticacid（9）、angustanoicacidsF（10）和G（11）,及13-hydroxy-8,11,13-podocarpatrien-19-oicacid（12）,经活性筛选发现,这些化合物具有较好的抗柯萨奇病毒B3的活性,IC50值为3．3—66．7μmol／ml。结论大八角根中的二萜类化合物抗B3型柯萨奇病毒的活性及毒性与其分子中的含氧取代密切相关,化合物3—6和9为首次从该植物中分离得到的化合物。     

中药地枫皮及其伪品假地枫皮的DNA条形码鉴定

目的:评价和比较几个常用DNA条形码候选序列对地枫皮及伪品假地枫皮的鉴定作用。方法:采集不同产地的地枫皮及假地枫皮样品,进行总DNA提取,选取核基因内转录间隔区2(ITS2)序列、叶绿体rbcL,mat K基因序列进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,纯化产物测序,利用Condon Code Aligner V3. 7. 1校对拼接。结果:地枫皮及假地枫皮rbcL序列进行多次PCR扩增及测序结果均不理想,初步推测地枫皮及假地枫皮rbcL序列太长,进化较慢,不适合作为地枫皮及假地枫皮种间鉴别;地枫皮及假地枫皮的matK基因序列测序成功率分别为0和76. 8%,可能是不同类群的植物matK序列的引物标准不一;对地枫皮及假地枫皮的ITS2序列PCR扩增及测序结果最为理想,测序的成功率分别为89. 3%及91. 2%,对测序结果序列进行分析,地枫皮的ITS2序列总长度均为268个碱基,存在2个变异位点;假地枫皮的ITS2序列总长度均为430个碱基,存在4个或3个变异位点。实验结果说明地枫皮及假地枫皮ITS2序列较短,有明显的变异性,便于扩增,表明ITS2序列用于地枫皮及假地枫皮的分子鉴定优于rbcL和matK序列。结论:ITS2序列作为标准的DNA条形码能够有效地鉴定地枫皮及其伪品假地枫皮。     

蓬子菜多糖分离纯化及其性质的研究

目的：从蓬子菜中提取分离水溶性多糖,并分析其理化性质,为板蓝根质量控制与进一步开发利用提供参考。方法：主要采用Sephadex G-100凝胶色谱柱分离纯化,测定各部位中性糖和酸性糖的含量。结果：从蓬子菜水溶性多糖中分离纯化得到2种不同的均一多糖组分TP-1、TP-2,总糖含量均达到90%以上。结论：2种均一多糖首次从蓬子菜中分离得到。     

八角属药用植物资源

目的 报道世界性八角属药用植物资源状况。方法 根据对18个国家121个标本馆收藏的10000余份八角属植物标本研究和文献资料的查阅。结果 全世界共有八角属药用植物15种，它们分布于中国，印度，缅甸和越南，本文报道了八角属各种药用植物的省级分布，生境及药用价值。结论 中国八角属药用植物资源最为丰富，应当合理开发和持续利用。     

大花八角果皮中两个新的倍半萜内酯类化合物

为了研究大花八角的化学成分, 通过硅胶柱色谱等方法进行化合物的分离纯化, 利用色谱和多种波谱技术鉴定化合物结构。从甲醇浸提物的二氯甲烷-乙酸乙酯 (1∶1) 部分和乙酸乙酯部分, 分离得到11个化合物, 其中2个新化合物, 分别命名为6-去氧新大八角素 (6-deoxyneomajucin, 1)、2-氧代-6-去氧新大八角素 (2-oxo-6-deoxyneomajucin, 2), 9个为已知化合物: 6-去氧伪莽草毒素 (3)、伪莽草毒素 (4)、莽草毒素 (5)、伪大八角素 (6)、原儿茶酸 (7)、莽草酸 (8)、莽草酸甲酯 (9)、β-谷甾醇 (10) 和胡萝卜苷 (11)。化合物1和2为新的大八角素型倍半萜内酯类化合物, 其余化合物均为首次从本植物中分离得到。     

中药八角茴香的毛细管电泳指纹图谱以及莽草酸的含量测定

目的:获得八角茴香的毛细管电泳指纹图谱并对其中莽草酸的含量进行测定。方法:选用广西八角茴香为道地药材,莽草酸为对照物,采用毛细管电泳法(运行缓冲液:5mmol·L~(-1)四硼酸钠,60mmol·L~(-1)SDS;运行电压:12.5kV;电进样时间:3s;检测波长:213nm)分析了7个不同产地八角茴香提取物的成分及含量差异,特别是莽草酸含量差异,并利用模糊相似优先比算法评价了不同产地八角茴香与道地八角茴香的相似度。结果:获得了八角茴香的指纹图谱,检测到的9个相对位置稳定的共有峰可作为鉴别八角茴香的指标峰;测定了不同产地八角茴香中莽草酸的含量。结论:本研究获得的八角茴香的毛细管电泳指纹图谱有助于进行八角茴香的真伪鉴别和质量控制;对莽草酸含量的测定,可用以指导各地八角茴香的充分利用。