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51.
52.
P. E. Marchiori M. dos Reis M. E. Quevedo M. Scaff W. Cossermelli J. L. Assis R. M. de Oliveira 《Acta neurologica Scandinavica》1989,80(5):387-389
Radioimmunoassay techniques were used to detect antibodies to the acetylcholine receptor (AAChR) in 164 patients with adult-onset myasthenia gravis. AAChR levels above 0.6 nM/l were considered pathological and were found in 67% of the patients with an average value of 58.99 +/- 125.02 nM/l (0.6-900.0). Correlation, with clinical functional status, the histopathological thymus alterations and the different therapeutics used did not disclose any statistically significant differences. 相似文献
53.
54.
重症肌无力患者泼尼松治疗前后免疫学指标的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨泼尼松治疗重症肌无力(MG)免疫学机制。对382例MG患者在漏尼松中剂量冲击,小剂量维持疗法治疗前后,检测酰胆碱受体抗炎(AchRab),突触前膜抗体(PsMab),单个核细胞亚群(PBMC),肿瘤坏死因子(TNF),可溶性白介素-2受体(SIL-2R),β2-微球蛋白(β2-m),以及红细胞免疫功能的变化。结果表明:MG患者在泼尼松治疗前后多项免疫指标有显著性的变化。为泼尼松治疗MG提供了评定疗效的免疫学指标,进一步阐明了MG发病的免疫学机制。 相似文献
55.
子宫内膜异位症患者血清中靶抗体的检测和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :建立一种ELISA方法 ,以检测子宫内膜异位症患者血清中抗转铁蛋白抗体。 方法 :用转铁蛋白包被的间接ELISA方法检测血清中的抗转铁蛋白抗体。血清标本来自 96例正常体检女性 ,6 4例妊娠妇女 ,72例儿科女童 ,以及 2 4例子宫内膜异位症患者。 结果 :子宫内膜异位症患者血清中的抗转铁蛋白抗体阳性率远远高于对照组 ,特异性为 99.0 % ,敏感度为 95 .8% ,准确性为 99.2 %。 结论 :子宫内膜异位症患者血清抗转铁蛋白抗体阳性率明显高于对照组 ,抗转铁蛋白抗体检测可作为子宫内膜异位症的非创伤性诊断方法 相似文献
56.
本文以正常人掌蹠角质层作抗原,应用酶联免疫吸附试验的方法,检测52名正常人和银屑病人血清中抗角质层抗体的含量,结果病人血清中抗角质层抗体的水平显著低于正常人(P<0.01),并且病人抗角质层抗体的消长变化与临床病情的进程和皮损的活动强度呈平行关系。 相似文献
57.
慢性肝病和肝癌中HCV核心区三种寡肽抗原的抗体检测 总被引:1,自引:0,他引:1
检测148例慢性肝病和肝癌患者血清中丙型肝炎病毒核心区3种寡肽抗原的抗体,结果显示其阳性率在慢性迁延型肝炎、慢性活动型肝炎、肝炎肝硬化和原发性肝癌患者分别为7.7%,23.1%,,23.5%和16.3%。在抗体阳性者中80%以上有乙型肝炎病毒感染证据,提示我国HBV和HVC重叠感染较为常见。 相似文献
58.
丙型肝炎(HC)86例,经临床观察发现其临床特点是:①潜伏期长短不一,长者120d短者26d,平均40.5±14.5d。②起病缓慢而隐匿。③病状轻,体征不明显,病程长。④肝功能损害程度与症状、体征不一致,往往不能及时诊治。⑤肝功能恢复慢,ALT、AST有持续升高或反复异常。⑥治疗:用治疗肝炎的常用药物仅对改善症状有一定作用,对缩短病程及肝功能恢复无效。 相似文献
59.
Michio Kimura Kayoko Kurosawa-Ohsawa Mikiko Takahashi Masayoshi Koyama Shigeaki Tanaka Tetsuro Matsuishi 《Thrombosis research》1992,67(6):687-696
Ca(++)-dependent monoclonal antibody specific to gamma-carboxyglutamic acid (Gla) domain of protein C was produced. It did not cross-react to the other vitamin K-dependent plasma proteins but to protein C of the other species. Using this monoclonal antibody, PC01, rabbit (170 micrograms), rat (60 micrograms) and mouse (40 micrograms) protein Cs were isolated from 100 ml of their plasma by affinity chromatography. All of these protein Cs were two chain form linked by disulfide bond as well as human protein C and activated by thrombin-thrombomodulin complex. Rat and mouse protein Cs showed similar characters to human protein C. On the other hand rabbit protein C had different M(r) of heavy and light chains and showed lower anticoagulant activity compared with human protein C. 相似文献
60.
Apolipoprotein B polymorphism and altered apolipoprotein B concentrations in Congolese blacks 总被引:1,自引:0,他引:1
Henri-Joseph Parra F. Martin F. Monard N. Ngangoué N. Copin J. M. Bard M. Qafli N. Vu Dac P. Duriez J. C. Fruchart 《Clinical genetics》1991,40(4):263-270
The immunoreactivity of apolipoprotein B (apo B) in plasma obtained from 238 unrelated black African male subjects from the People's Republic of Congo was analysed by non-competitive Enzyme Linked-Immunosorbent Assay (ELISA) with monoclonal BIP 45 anti-LDL antibody. The polymorphism detected by BIP 45 monoclonal antibody is identical to the Ag(c,g) polymorphism. Antibody BIP 45 distinguishes three apo B allotypes (immunophenotypes) encoded by the two allelic genes apo B Ag(c) and apo B Ag(g). Because of co-dominant transmission, genotypes may be inferred from allotypes, and it has been shown that BIP 45 binds strongly to the Ag(c) factor and only weakly to the allelic Ag(g) factor. Analysis of the Congolese plasma samples indicated that 67.65% of them bound BIP 45 with low affinity (Ag(c-,g+) genotype), 28.15% with intermediate affinity (Ag(c+,g+) genotype) and 4.20% with high affinity (Ag(c+,g-) genotype). According to the Hardy-Weinberg equilibrium, this corresponds to gene frequencies of 0.817 and 0.183 for the type Ag(g)/Ag(c) alleles, respectively. After adjustment for age and body-mass index, it was found that the Ag(c) allele decreases the apo B level by 9.62 mg/dl and that the Ag(g) allele increases apo B by 0.43 mg/dl. Therefore, as much as 4.30% of the genetic variance for apo B level could be accounted for by the Ag(c,g) gene locus. 相似文献