生物可降解分子印迹聚合物的制备及评价

背景：交联剂是支撑分子印迹聚合物骨架的主要单元,分子印迹聚合物是否生物友好与交联剂的性能密不可分,但目前常用交联剂的生物相容性和生物降解性还不明确。 目的：制备新型生物可降解分子印迹聚合物,分析其吸附性能和可降解性能。 方法：以丙烯酰化的聚ε-己内酯为交联剂,以丙烯酸为功能单体,采用紫外光引发聚合法制备茶碱分子印迹聚合物,通过等温吸附、Scatchard分析和动力学曲线研究其吸附能力,在模拟人体生理环境体系中进行体外降解实验。 结果与结论：等温吸附曲线表明茶碱分子印迹聚合物和非分子印迹聚合物对模板分子茶碱均有吸附能力,但茶碱分子印迹聚合物的吸附量显著高于非分子印迹聚合物。茶碱分子印迹聚合物对茶碱的载药量为1.54%,包封率为12.48%,茶碱分子印迹聚合物和聚ε-己内酯二醇在观察时间内的体外降解率分别为6.60%和1.33%。制备的分子印迹聚合物不仅对目标分子有特异的吸附性能,而且具有良好的生物降解性能,可在模拟人体环境中进行降解。     

以交联透明质酸钠为支架体外构建组织工程软骨

背景：采用组织工程技术再生和重建软骨是目前修复软骨组织缺损效果最好、最有应用前景的方法。 目的：以体外培养的软骨细胞和交联透明质酸钠为支架材料,开发一套体外构建组织工程软骨的完整方案。 方法：分离新西兰兔膝关节软骨细胞,制成细胞悬液滴加于交联透明质酸钠支架上,体外复合培养21 d,提取RNA进行RT-PCR检测,制备冰冻切片进行显微观察和免疫组织化学观察。 结果与结论：软骨细胞接种于交联透明质酸钠支架材料后,可贴附于支架上生长,并且大量细胞聚集成团,在支架材料的纤维间隙中生长或呈单层细胞附着于支架材料纤维。细胞-支架复合物表达软骨组织特异性蛋白聚糖基因和Ⅱ型胶原α1基因,以及软骨组织特异性蛋白Ⅱ型胶原蛋白,可维持软骨细胞表型。表明培养的细胞-支架复合物在体外培养可形成软骨细胞外基质,有望获得组织工程软骨组织。中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程全文链接：     

不同ACT促凝试剂检测低分子量肝素灵敏性体外研究

目的 本研究通过探讨活化凝血时间（ACT）不同促凝试剂检测LMWH抗凝活性灵敏性的差异,尝试通过筛选适宜强度促凝试剂把ACT仪用于LMWH抗凝活性床旁检测.方法 选择30例健康志愿者,抽取血标本分装后,依次加入不同剂量的低分子量肝素（达肝素钠）,最终血标本浓度范围为0.2～1.8 IU/ml,应用3种不同促凝试剂玻璃珠、硅藻土、高岭土分别依次测定ACT值,对不同浓度达肝素钠与相应的ACT值进行相关性分析.结果 用3种促凝试剂分别测得的ACT值均与达肝素钠浓度成直线相关关系（P＜0.01）,对ACT值与达肝素钠浓度的直线回归方程分析发现,3种促凝试剂的直线斜率差异很大,玻璃珠249.7 s/IU,硅藻士77.7 s/IU,高岭土59.3 s/IU（P＜0.01）.不同促凝试剂对达肝素钠的反应性不同,在0.2～1.8 IU/ml的浓度范围内,高岭土对达肝素钠很不敏感,玻璃珠是较适宜的检测达肝素钠的促凝试剂.结论 玻璃珠、硅藻土、高岭土3种促凝试剂对达肝素钠的灵敏性不同,应用玻璃珠作促凝试剂的ACT检测是较适宜的达肝素钠抗凝活性监测方法.     

浅析体外诊断试剂产品说明书的常见问题

本文对体外诊断试剂产品说明书的常见问题进行了分析,并为体外诊断试剂生产企业编写产品说明书提出意见和建议.     

自配AXSYM全自动免疫分析仪S0lution 3、S0lution 4试剂与原装试剂的比较分析

目的为解决美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂国产化问题,采用自配试剂以代替原装试剂.方法将自配试剂的理化性质、精密度、准确度与原装试剂进行对比分析.结果自配试剂与原装试剂理化性质一致,采用ME-lA法、FPIA法、ICAI法分别测定AFP、T4、Folate质控液10次,其CV值均小于5%,与原装试剂对比,两者无显著性差异(P＞0.05).结论自配美国雅培AXSYM免疫分析仪Solution 3、Solution 4试剂完全可以代替原装进口试剂.     

不同实验顺序和不同厂家试剂对测定尿酸的干扰因素分析和解决方案

目的 探讨全自动生化分析仪测定尿酸(UA)时产生交叉污染的来源及避免对策.方法 筛查出对UA测定存在污染的试剂;确定干扰试剂的种类后进行试剂污染试验,检测交叉污染的情况.结果 在试剂干扰检测中发现,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定对UA的测定存在污染;试剂污染试验发现,HDL-C对UA检测结果有明显的正干扰.结论 全自动生化分析仪测定UA会存在项目间的交叉污染,可通过调整项目检测顺序、建立试剂针特殊清洗程序,或者更换具有抗污染成分的试剂等方法避免交叉污染.     

Th17 lymphocyte levels are higher in patients with ruptured than non-ruptured lumbar discs,and are correlated with pain intensity

Background

Th17 lymphocytes have important roles in inflammation and autoimmune disease. Research on relationship between Th17 lymphocytes and pain associated with lumbar disc herniation (LDH) is limited. The purpose of this study was to examine the association of pain and Th17 lymphocyte and interleukin (IL)-17 levels in patients with herniated and non-herniated lumbar discs.

Methods

Thirty-four patients with single lumbar intervertebral disc herniation (median age, 44 years), and 17 healthy adults (median age, 37 years) were enrolled. Patients were divided into 2 groups depending on their magnetic resonance imaging (MRI) results and visual observations during surgery (group P, non-ruptured disc, n = 15; group E, ruptured disc, n = 19). Patients received posterior or transforaminal lumbar interbody fusion. Preoperative pain intensity was recorded using a visual analogue scale (VAS) score. The percentage of Th17 lymphocytes and IL-17 and prostaglandin E2 (PGE2) levels in peripheral blood were determined. Disc tissue was examined by immunohistochemistry for Th17 and IL-17 expression.

Results

Preoperative VAS pain scores were significantly higher in group E than group P (8.32 ± 1.04 vs. 6.33 ± 2.68, respectively, p = 0.009). Similarly, PGE2 level was greater in group E than group P (3.75 ± 1.41 pg/ml vs. 2.63 ± 0.89 pg/ml, respectively, p = 0.011). Compared to healthy controls (1.05 ± 0.19%), the percentage of Th17 cells was significantly greater in group P (1.52 ± 0.62%, p = 0.031), and the percentage in group E (2.99 ± 1.09%, p < 0.001) was significantly greater than in group P. The IL-17 expressions were similar. VAS pain score was positively correlated with Th17 proportion (r = 0.489, p = 0.003), and IL-17 concentration (r = 0.458, p = 0.007). PGE2 was also positively correlated with Th17 proportion (r = 0.539, p = 0.001), and IL-17 concentration (r = 0.500, p = 0.003). The expression of IL-17 was higher in the cells of group E and group P compared with normal tissue (p < 0.001).

Conclusions

Immune system activation is responsible, at least in part, for the pain experienced by patients with LDH, and increased levels of Th17 lymphocytes and IL-17 contribute to the pain.