CD34抗体修饰的脱细胞血管支架的体内内皮化

目的研究CD34抗体修饰的脱细胞血管支架植入动物体内后募集循环中的内皮祖细胞参与再内皮化过程的性能。方法新鲜的羊前肢动脉经反复冻融和超高压处理,SDS彻底去除细胞,通过光交联法将CD34抗体固定于脱细胞血管内腔面。20只新西兰大白兔右下腹做一带蒂皮瓣,皮瓣供血动脉为股动脉的分支血管,血管移植部位选取股动脉,做1cm长的全段缺损,随机分为2组(n=10),实验组选用CD34抗体修饰的脱细胞血管支架,对照组用未修饰的脱细胞血管支架,显微外科端端吻合替代缺损的兔股动脉。术后通过对皮瓣色泽质地的观察,了解皮瓣的血供情况;行彩色多普勒、数字减影血管造影检查和病理切片观察移植血管的通畅情况及细胞黏附情况。结果实验组皮瓣术后血运较好,对照组皮瓣术后肿胀坏死。彩色多普勒、数字减影血管造影检查显示,实验组移植术后1周有3只动物发生血管闭塞,另7只动物在术后4周血管仍通畅、无明显狭窄;对照组术后1周无1只动物血管通畅。实验组术后4周解剖移植血管,H-E染色显示脱细胞血管支架表面形成连续融合单层细胞,管腔无明显狭窄;对照组术后1周解剖移植血管可见血栓形成,H-E染色显示血管腔内表面缺乏细胞覆盖。结论CD34抗体修饰的脱细胞血管支架在早期抗凝及通畅率上均优于未经修饰的脱细胞血管支架。     

Fingerprint detection: current capabilities

The detection and identification of latent fingermarks remains one of the best forensic techniques for the investigation of crime. The value of fingerprint evidence for a particular investigation relies on the ability of the fingerprint technician to detect, enhance, and record the latent fingermarks that are left behind when a smooth surface is handled with the bare hands. There is a wide range of optical, physical, and chemical detection techniques available that can be employed to detect and enhance fingermarks on various surfaces. The purpose of this article is to provide an overview of the common fingerprint detection methods that are employed in routine casework. The information provided includes the general principle behind each technique, how the technique is applied, and how methods can be employed in sequence to maximise detection effectiveness.     

Dual effect of N-ethylmaleimide on Cl− transport across the thin ascending limb of Henle's loop

Effects of SH reagents on Cl^– transport were studied in the isolated hamster thin ascending limb of Henle's loop (TAL) perfused in vitro. Parachloromercuribenzene sulfonate (PCMBS) at 10^–4 M in the bath decreased the relative permeability for Cl^–/Na⁺ (P _Cl/P _Na), as determined by the transmural diffusion voltage (V _T) generated under a NaCl concentration gradient, from 2.71±0.16 to 1.11±0.09 (P<0.001). The effect of PCMBS was prevented by the pretreatment with 10^–3 M dithiothreitol (DTT). N-Ethylmaleimide (NEM) at 10^–3 M in the bath exhibited a dual action on Cl^– permeability of the TAL: It inhibited the Cl^– permeability in fresh preparations, whereas it stimulated the Cl^– permeability in the preparations pretreated with SH reagents including NEM, maleimide and PCMBS. The inhibitory effect was irreversible but the stimulatory effect was reversible. Both responses were prevented by DTT. Since dextranmaleimide did not show any inhibitory effect onP _Cl/P _Na, the SH site responsible for the inhibition may be located inside of the cell. The stimulatory effect of NEM onP _Cl/P _Na was markedly reduced when bath pH was reduced to 5.8. On the other hand, when the bathing fluid was made nominally Ca²⁺ free, the stimulatory effect of NEM was unaffected, although the basal level ofP _Cl/P _Na was reduced. These observations suggest that the conductive Cl^– pathway in the TAL is either stimulated or inhibited by modifying two distinct SH sites. The site of modulation by proton binding may exist distally to these SH sites. The regulatory mechanism involving Ca²⁺ may be independent of the SH regulatory sites.     

不同戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒临床对比分析

目的比较磁微粒化学发光试剂与酶联免疫吸咐测定试剂检测戊型肝炎病毒Ig G抗体的结果差异。方法选取企业样本库2010年1月至2012年5月住院和门诊患者935例,分别用A厂家酶联免疫吸咐测定试剂和郑州安图生物磁微粒化学发光试剂测定戊型肝炎病毒Ig G抗体平行检测,不符样本用C厂家酶联免疫吸咐测定试剂复测。结果郑州安图生物磁微粒化学发光试剂和戊型肝炎病毒Ig G抗体A厂家酶联免疫吸咐测定试剂阳性一致百分比为95.5%,阴性一致百分比为97.7%,总符合率为97.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论磁微粒化学发光戊型肝炎病毒Ig G抗体试剂与酶联免疫吸咐测定试剂临床性能相似,适于临床推广应用。     

非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法的建立

目的：建立适用于体外细胞模型的OATP1B1手性底物非索非那定柱前手性衍生化分析方法,为测定细胞中非索非那定对映体提供分析手段。方法：选择R-(+)-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,应用液相色谱-串联质谱法确定对映体衍生物色谱峰,通过反相高效液相色谱法实现对映体的分离分析。结果：在建立的手性分离条件下,成功实现非索非那定对映体分离分析,非索非那定两个对映体衍生物在25 ~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好 (R²=0.9992, 0.9989),日内、日间精密度均小于10%。结论：本实验建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。     

交联聚乙烯醇栓塞微球的制备与体外性质

目的:研究交联聚乙烯醇栓塞微球(polyvinyl alcohol microspheres,PVA-Ms)的制备方法及其理化性质.方法:采用乳化化学交联法制备PVA-Ms,以红外光谱法考察微球交联产物的结构,以光学显微镜观察微球的形态、测定粒径大小,考察微球的吸水率和溶胀率,以物性测定仪测量微球的弹性,采用创新设计的装置模拟栓塞推注微球的过程并实时测定推注压力.结果:红外光谱确证了微球为聚乙烯醇与甲醛的交联产物.制备的PVA-Ms圆整,冻干微球的粒径范围为80～1 800 μm,平均粒径574.2 μm;湿微球的粒径范围为100～1 900 μm,平均粒径602.2 μm.冻干微球在生理盐水中20 min内达到吸水平衡,平均吸水率为175％,平均溶胀率为48.6％.微球具有良好的弹性,可顺利经导管推注,大粒径的微球通过导管的压力较大.结论:PVA-Ms的理化性质可以满足栓塞治疗的要求,本研究为系统评价栓塞微球的体外性质提供了方法.     

HCMV感染介导的椎间盘组织退变模型的病理学观察

目的 探讨HCMV感染Balb/c小鼠对椎间盘退变及病理学改变的模型研究,活体Balb/c小鼠模型导入组织学、基因表达、免疫学的研究,确定人巨细胞病毒注射到腹腔对椎间盘退变的影响及不同剂量的对照性研究。方法 （1）随机选取6-8周SPF级Balb/c小鼠84只,建立五个不同感染量HCMVAD169株感染Balb/c小鼠模型雌雄各6只为感染组（A组）,同时设立病毒灭活组（B组）和细胞对照组（C组）雌雄各6只;（2）间接ELISA法检测小鼠血清中的IgG、IgM抗体水平,取各组小鼠椎间盘组织进行病毒分离,采用PCR和RT-PCR分别检测HCMVUL83基因和UL54基因转录产物;（3）取各组小鼠椎间盘组织行病理学观察。结果 A组和B组小鼠IgG抗体均为阳性,C组为阴性,小鼠IgM抗体仅A组中2×106PFU/ml和2×105PFU/ml感染组雌性小鼠为阳性;上述两感染组小鼠病毒分离、PCR及RT-PCR均为阳性,病理学可见椎间盘组织髓核细胞数目减少,排列不均匀,纤维环结构紊乱;雄性小鼠、其余A组、B组和C组均无明显变化。结论 HCMV注射后似乎能逐渐诱导椎间盘退变,出现病理学改变;该模型对椎间盘退变的分子水平研究有显著的优势;进一步研究将会阐述HCMV介导椎间盘退变相关的分子学等机制和过程。     

离子印迹交联壳聚糖的制备及其对Zn2+的吸附作用

目的 合成交联壳聚糖的离子印迹聚合物并用于对Zn2 的吸附. 方法 用交联剂环氧氯丙烷交联壳聚糖-Zn2 的配合物,并用0.5 mol/L HCl洗脱Zn2 得到Zn2 印迹聚合物. 结果 红外光谱和X射线光电子能谱的分析表明,在离子印迹过程和离子印迹聚合物对Zn2 的吸收中,壳聚糖氨基上的N原子和仲羟基O原子同时参与Zn2 的配位反应.该离子印迹聚合物对Zn2 的吸附达56.3 mg/g,与非印迹交联壳聚糖相比,其对Zn2 的吸附能力提高1倍以上,同时该印迹聚合物在弱酸中有较好的稳定性,可重复使用. 结论 离子印迹交联壳聚糖是一种新型高效的金属离子吸附剂.     

3种不同APTT试剂在不同温度下放置后对受检者血浆检测结果的影响

目的探讨3种不同试剂以不同温度储存后对受检者血浆活化的部分凝血酶时间(APTT)的影响。方法选用20例正常体检人员的抗凝血液标本,使用Sysmex CA530全自动血凝仪,将3种不同厂家的APTT试剂经25℃孵箱存放、4℃冰箱冷藏和-7℃冻存2 d后测试同一组标本中APTT的值。结果Dade Behring试剂及中太试剂在3种不同的储存方式下所测APTT的结果差异无显著性(F=0.126、1.758,P>0.05)。太平洋试剂在3种不同储存方式下所测APTT值差异有显著意义(F=4.946,P<0.05);其中-7℃冻存方式下所测受检者血浆APTT的值与其他两种方式比较,差异有显著性(q=3.78、3.92,P<0.05)。结论试剂在2~6℃冰箱内保存较为适宜。     

肌钙蛋白I检测试剂质量性能的一致性评价

目的：评价两厂家的荧光免疫层析法肌钙蛋白I(cTnI)检测试剂质量性能的一致性。方法：检测样本为企业参考品,采用Origin 2019软件对其质量控制的关键技术性能的一致性进行分析。结果：Kolmagorov-Smirnov检验分析显示,在0.05水平下,其最低检测限、重复性（25ng/mL）、批间差（25ng/mL）存在显著不同,其重复性（1ng/mL）、准确度、特异性、批间差（1ng/mL）不存在显著不同;函数拟合分析显示,其线性方程Spearman相关系数r=1,相关性高。结论：其最低检测限、重复性（25ng/mL）、批间差（25ng/mL）不一致;其重复性（1ng/mL）、准确度、特异性、批间差（1ng/mL）一致性良好,线性相关性良好;综合分析认为,其cTnI检测试剂的质量性能不一致。根据分析结果,提出以下建议：选择更合适的抗原抗体原材料、提高试剂生产工艺、应用新兴标记材料等新技术以提高不同厂家检测试剂的质量性能的一致性。