蒲公英总黄酮对病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡的影响

目的:研究蒲公英总黄酮(total flavones from taraxaci herba,TF)对病毒性心肌炎小鼠心肌的保护作用。方法:100只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、模型组、利巴韦林组、蒲公英总黄酮低、中、高(25,50,100 mg·kg-1)剂量组。模型组和给药组小鼠腹腔接种CVB3病毒,观察蒲公英总黄酮对模型鼠的生存率的影响,于接种第1,3,7,9,14天处死部分小鼠取材,TUNEL法观察神经元凋亡细胞数,免疫组织化学法检测半胱氨酸蛋白酶-8(caspase-8)蛋白阳性细胞数。结果:模型组细胞凋亡率[7 d(73.3±2.4)%;14 d(16.3±0.1)%]明显高于对照组[7 d(1.1±0.7)%;14 d(1.3±0.3)%]。各时间点治疗组上述指标较模型组显著改善,其中利巴韦林组[(7 d(18.9±2.7)%;14 d(8.7±1.6)%],蒲公英总黄酮中、高剂量组分别为[7 d(31.2±2.3)%;14 d(18.3±1.2)%;7 d(21.7±3.1)%;14 d(13.1±1.4)%]。病毒接种后数天,模型组caspase-8阳性细胞表达明显增加,7 d达最高峰(27.2±1.17)%,然后有所下降,14 d为(9.2±1.17)%,明显高于对照组7 d(1.8±0.2)%;14 d(2.1±0.2)%。各时间点治疗组上述指标较模型组显著改善,其中利巴韦林组[7 d(10.12±1.15)%;14 d(2.12±1.15)%];蒲公英总黄酮中、高剂量组分别为[7 d(18.3±2.7)%;14 d(4.3±2.7)%,7 d(13.2±2.7)%;14 d(3.2±2.7)%]。结论:蒲公英总黄酮能有效的抑制病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡。     

金钱草治疗泌尿系结石研究进展

目的：探讨金钱草治疗泌尿系结石的研究进展。方法：收集、归纳、整理、分析古文献和近年来金钱草治疗泌尿系结石的研究状况。结果：金钱草以其显著的临床疗效,成为治疗泌尿系结石的首选药物;结论：目前在临床应用中,金钱草的常规剂量是15—30g,但也有医家采用大剂量的金钱草治疗泌尿系结石。     

RP—HPLC法测定蒙药材通经草（吉斯一额布新）中绿原酸的含量

目的：建立以RP—HOLC法检测蒙药材通经草中绿原酸的含量测定。方法：色谱柱：Alltima-C18流动相为乙腈-O．2％甲酸溶液（6：94）,检测波长：325nm。结果：绿原酸线性范围118．28～1892．48／μg,r=0．9999,平均回收率97．9l％,RSD：1．56％．结论：本测定方法简便、准确、重现性好,为通经草质量评价提供了可靠的依据。     

叶下珠总多酚提取工艺的优选

目的:优选叶下珠总多酚的提取工艺。方法:以总多酚的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验法优选叶下珠总多酚的提取工艺。结果:影响因素大小依次是:DBAC,最佳提取工艺条件为A1B2C2D3,即加10倍量的50%乙醇提取3次,每次1h。结论:该提取工艺准确可靠,可行性及重现性良好,有效成分提取率高。     

响应面法优化超临界CO_2萃取淫羊藿苷的工艺研究(英文)

利用星点设计-响应面法对淫羊藿中淫羊藿苷的超临界萃取工艺进行优化。根据星点设计原理采用3因素5水平的响应面分析法,以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,淫羊藿苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取超临界CO_2提取淫羊藿苷最优工艺为超临界提取温度46.5℃、提取压力30.6 MPa、夹带剂流速3.3 mL/min。星点设计-响应面法优选淫羊藿中的淫羊藿苷提取工艺,方法简便,预测性良好。     

Simultaneous quantification of eight major constituents in Herba Siegesbeckiae by liquid chromatography coupled with electrospray ionization time-of-flight tandem mass spectrometry

A simple and reliable high-performance liquid chromatography coupled with electrospray ionization time-of-flight tandem mass spectrometry method was developed and validated for the determination of the major diterpenoids and flavonoids in the aerial parts of Herba Siegesbeckiae, including Kirenol, hythiemoside B, ent-16β,17,18-trihydroxy-kauran-19-oic acid, ent-17,18-dihydroxy-kauran-19-oic acid, ent-16β,17-dihydroxy-kauran-19-oic acid, 16α-hydro-ent-kauran-17,19-dioic acid, Rhamnetin, 3',4'-dimethoxy quercetin. The separation of eight compounds was performed on a Waters Symmetry Shield TM RP18 column (250mm×4.6mm i.d., 5μm) with gradient elution using a mobile phase consisting of 0.1% aqueous formic acid and acetonitrile containing 0.1% formic acid in selected ion monitoring mode. All calibration curves showed good linearity (r>0.999) within the test ranges. The precision was evaluated by intra- and inter-day tests, which revealed relative standard deviation (RSD) values less than 3.7%. The recoveries for the quantified compounds were between 97.4 and 101.2% with RSD values below 2.4%. According to the literatures, this study represents the first investigation of the simultaneous analysis of multiple components and the method can be applied to determine the amounts of the major compounds in Herba Siegesbeckiae.     

马鞭草药材的质量标准研究

目的建立马鞭草药材的定性、定量标准。方法采用薄层色谱法鉴别马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷成分;以高效液相色谱法测定以上3种成分的含量。色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为238 nm。结果马鞭草药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;药材中马鞭草苷、戟叶马鞭草苷和毛蕊花苷的线性范围分别为0.05~1.26μg（r=0.999 9）、0.10~2.58μg（r=0.999 8）和0.09~2.20μg（r=0.999 5）,平均回收率（n=9）分别为96.8%（RSD=1.15%）、98.3%（RSD=2.34%）和98.2%（RSD=2.28%）。结论所建立的马鞭草药材定性定量测定方法简单准确,能够为马鞭草药材的质量控制提供有效数据。     

HPLC测定不同产地罗勒中芦丁和槲皮素的含量

目的建立罗勒中芦丁和槲皮素的含量测定方法,并对不同产地药材进行含量测定。方法采用高效液相色谱法将罗勒中芦丁和槲皮素进行测定;芦丁的流动相为乙腈-0.4%磷酸（18∶82）,槲皮素的流动相为乙腈-0.4%磷酸（32∶68）;检测波长均为360 nm;流速均为1.0 mL·min-1;柱温均为30℃。结果芦丁的线性范围为4.95～24.75μg（r=0.999 7）,平均回收率为100.7%,RSD=1.62%（n=6）。槲皮素的线性范围为1.792～8.064μg（r=0.999 7）,平均回收率为98.3%,RSD为0.94%（n=6）。不同产地罗勒药材中芦丁和槲皮素的含量分别在0.39～0.71 mg·g-1和0.29～0.58 mg·g-1之间。结论本法专属性强,重复性好,结果准确可靠,可作为罗勒的质量控制方法。     

赶黄草的性状与显微鉴别

目的：研究民间草药赶黄草的原植物形态、性状和显微特征。方法：采用原植物形态鉴别、性状鉴别和显微鉴别方法。结果：原植物和药材具有茎紫红色,叶互生,叶片披针形,边缘有细锯齿,聚伞花序和蒴果的显著特征。茎和叶显微特征具有通气组织和薄壁细胞中含有草酸钙簇晶的特点。结论：赶黄草的原植物及药材性状和显微鉴别特征明显,为赶黄草的质量标准制订和进一步开发提供依据。     

淫羊藿总黄酮对MPP＋诱导MES23．5细胞损伤保护作用

目的 探讨淫羊藿总黄酮对1-甲基-4-苯吡啶离子（MPP＋）诱导的MES23.5细胞损伤的保护作用.方法 MES23.5细胞常规培养,淫羊藿总黄酮预处理24 h,再用MPP＋和淫羊藿总黄酮共同处理细胞24 h,MTT法检测细胞的存活率,实时反转录聚合酶链反应（real time RT-PCR）观察bcl-2和bax基因的表达情况.结果 MPP＋可剂量依赖性地损伤MES23.5细胞（F=18.38,P〈0.001）;淫羊藿总黄酮预处理可明显对抗MPP＋的毒性作用 （F=44.36,P〈0.001）;MPP＋对bcl-2基因表达没有明显影响,但可明显增加bax基因的表达（F=10.92,P〈0.05）;淫羊藿总黄酮预处理可明显增加bcl-2基因的表达（F=15.76,P〈0.01）,并可逆转bax基因表达的增高（F=10.92,P〈0.05）.结论 淫羊藿总黄酮可明显对抗MPP＋对MES23.5神经细胞的损伤,其作用机制可能与抗凋亡有关.