槲皮素对人脐静脉血管内皮细胞的OGD损伤的保护作用及机制研究

目的:探讨槲皮素(Quercetin,Que)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)的缺糖缺氧(OGD)损伤的保护作用及机制研究。方法:当HUVECs进行培养达到密度为80%~90%时,对HUVECs进行NO处理,时间为24h,形成OGD损伤的HUVECs模型。用不同浓度的槲皮素进行处理干预,对进行实验的HUVECs分4组,分别为空白组、OGD组、Que 5μmol/L组、Que 15μmol/L组。进行6h的HUVECs正常培养,进行噻唑蓝(MTT)比色法检测HUVECs活性,用于表达药物抑制率。对HUVECs的生命力强度用荧光素双醋酸酯染色(FDA)来检测。针对HUVECs内有关凋亡的基因Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9的表达量,通过Western Blot法实验得出的蛋白表达量条带,进行分析,从而得出凋亡基因的表达影响。通过荧光定量PCR法检测各组HUVECs内凋亡基因的表达,对数据进行处理,从而得出HUVECs凋亡基因在不同浓度的槲皮素干预下的表达水平。结果:槲皮素可以通过调节HUVECs上的凋亡基因的表达量,改变受损HUVECs的存活率(P<0.01),槲皮素组、空白组与OGD组进行比较得出,槲皮素对凋亡基因的影响,通过上调Bcl-2基因的表达(P<0.01),下调Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9的基因活性水平,从而减少HUVECs凋亡率(P<0.01)。而且槲皮素浓度的不同,对HUVECs凋亡的保护程度也是不同的。结论:槲皮素对OGD损伤的HUVECs具有保护作用其机制可能与槲皮素可上调Bcl-2,下调Bax、Caspase-3、Caspase-9基因有关。     

低剂量X射线对脐静脉内皮细胞分泌vWF的影响

目的 探讨低剂量X射线（0.1 Gy）照射对脐静脉内皮细胞分泌vWF的影响。方法 采用医用直线加速器对脐静脉内皮细胞进行0、0.1 Gy（剂量率为200 cGy/min）的X射线照射,然后采用MTT法、台盼蓝染色和细胞凋亡实验检测细胞增殖、细胞活力及细胞凋亡。此外,采用ELISA和Westernblot方法检测受X射线照射后的细胞培养液中vWF的表达。结果 以0.1 Gy的低剂量X射线照射脐静脉内皮细胞后,细胞增殖、细胞活力以及细胞凋亡的结果与对照组相比无统计学差异,但照射后的脐静脉内皮细胞培养基中vWF水平明显升高。结论 低剂量（0.1 Gy）的X射线剂量照射不会导致脐静脉内皮细胞增殖、凋亡或细胞活性的显著改变,但是促使其分泌vWF的量增多。     

Ganoderma tsugae extract inhibits expression of epidermal growth factor receptor and angiogenesis in human epidermoid carcinoma cells: In vitro and in vivo

We examined the anti-angiogenic effects of Ganoderma tsugae methanol extract (GTME) on human epidermoid carcinoma A-431 cells. Our data indicate that GTME inhibits the expression of epidermal growth factor receptor (EGFR) and vascular endothelial growth factor (VEGF) in vitro and in vivo, and also inhibits the capillary tube formation of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). We also show that the suppression of VEGF expression by GTME can be restored by treatment with EGF. These results suggest that GTME inhibits VEGF expression via the suppression of EGFR expression, resulting in the downregulation of VEGF secretion from epidermoid carcinoma A-431 cells. These findings reveal a novel role for G. tsugae in inhibiting EGFR and VEGF expression, which are important for tumor angiogenesis and growth. Thus, GTME may provide a potential therapeutic approach for anti-tumor treatment.     

Curculigoside attenuates human umbilical vein endothelial cell injury induced by H2O2

Aim of the study

Vessel endothelium injury caused by reactive oxygen species (ROS) including H₂O₂ plays a critical role in the pathogenesis of cardiovascular disorders. Therefore, agents or antioxidants that can inhibit production of ROS has highly clinical values in cardiovascular therapy. Curculigoside is the major bioactive compounds present in Curculigo orchioides, and possess potent antioxidant properties against oxidative stress insults through undefined mechanism(s). The present study was designed to test the hypothesis that curculigoside can inhibit H₂O₂-induced injury in human umbilical vein endothelial cells.

Materials and methods

Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were treated with curculigoside in the presence/absence of hydrogen peroxide (H₂O₂). The protective effects of curculigoside OP-D against H₂O₂ were evaluated.

Results

HUVECs incubated with 400 μM H₂O₂ had significantly decreased the viability of endothelial cells, which was accompanied with apparent cells apoptosis, the activation of caspase-3 and the upregulation of p53 mRNA expression. In addition, H₂O₂ treatment induced a marked increase of MDA, LDH content and in intracellular ROS, decreased the content of nitric oxide (NO) and GSH-Px activities in endothelial cells. However, pretreatment with 0.5.5,10 μM curculigoside resulted in a significant recovery from H₂O₂-induced cell apoptosis. Also, it decreased other H₂O₂-induced damages in a concentration-dependent manner. Furthermore, pretreatment with curculigoside decreased the activity of caspase-3 and p53 mRNA expression, which was known to play a key role in H₂O₂-induced cell apoptosis.

Conclusion

The present study shows that curculigoside can protect endothelial cells against oxidative injury induced by H₂O₂, suggesting that this compound may constitute a promising intervention against cardiovascular disorders.     

石菖蒲、远志及其配伍对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤的影响

目的:观察石菖蒲、远志及其配伍对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）损伤情况的影响。方法:2021年1月至8月,培养HUVECs,随机分为空白组、模型组和样品组,样品组中分别加入不同浓度（5、10、20 mg/ml）的石菖蒲、远志或石菖蒲+远志,对HUVECs增殖、相对活率试验、细胞凋...     

藏红花素对乳腺癌血管生成作用的实验研究

目的 探讨藏红花素（Crocin）对乳腺癌血管生成作用及可能机制。方法 MTT法检测Crocin对人乳腺癌细胞MDA-MB-231及人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖抑制作用,并筛选出合适的Crocin浓度;流式细胞术检测Crocin对MDA-MB-231细胞凋亡和周期的影响;Transwell及小管形成实验检测Crocin对HUVEC细胞迁移和小管形成的抑制作用;构建乳腺癌MDA-MB-231裸鼠移植瘤模型,给予7次Crocin（5 mg/ml）治疗,免疫组化检测Crocin治疗后裸鼠移植瘤组织中CD34及Ki-67的表达。结果 MTT法检测显示,Crocin对乳腺癌细胞MDA-MB-231有显著的增殖抑制作用（P＜0.05）,其48 h的半数抑制浓度（IC50）为5.0 mg／ml;而Crocin作用24 h时对HUVEC细胞有轻度增殖抑制作用,但不呈剂量依赖性,当Crocin作用48 h和72 h时,其增殖抑制作用明显增加,呈剂量依赖性,其48 h的IC50为5.97 mg／ml。流式细胞仪检测显示,Crocin可诱导MDA-MB-231细胞凋亡（P＜0.05）,还可诱导细胞阻滞于G2／M期,呈剂量依赖性（P＜0.05）。Transwell及小管形成实验显示,Crocin可抑制HUVEC细胞迁移（P＜0.05）和小管形成（P＜0.05）,均呈剂量依赖性。裸鼠皮下移植瘤实验显示,Crocin 5.0 mg／ml治疗后,治疗组较空白对照组移植瘤生长缓慢。空白对照组与治疗组CD34表达量分别为26.00±2.65和14.67±4.16（P＜0.05）,Ki-67表达量分别为502.67±88.48和262.67±75.08,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 Crocin具有一定的抗血管生成作用,可能与其可以在体内抑制肿瘤细胞增殖、降低微血管密度,在体外可抑制血管内皮细胞增殖、迁移和小管形成的作用相关,具体的分子机制还有待进一步研究。     

miR-185 通过靶向调控MRTF-A抑制VEGF引起的HUVECs迁移和血管形成

Objective: To investigate whether the migration and angiogenesis of HUVECs treated by VEGF could be inhibited by overexpression miR-185. Methods: HUVECs were transfected with miR-185 mimics and treated with 50 ng/mL of VEGF. HUVECs migration ability was tested by wound heal assay and transwell assay; Angiogenesis was tested by Matrigel assay. Results: Wound heal assay and transwell assay confirmed that miR-185 mimics inhibited VEGF-induced HUVECs migration and reduced the expression of migration marker genes MYL9 and CYR61. Meanwhile, Matrigel assay showed that miR-185 mimics inhibited VEGF-induced HUVECs angiogenesis. Conclusion: Overexpression miR-185 could inhibit the migration and angiogenesis of HUVECs induced by VEGF.     

芍药苷对过氧化氢损伤的人脐静脉内皮细胞的 保护作用

摘要:目的　探讨芍药苷对过氧化氢（H2O2）诱导人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）损伤的保护作用。方法　体外培养HUVEC,以200 μmol/L H2O2诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤建立模型,同时以100、200、400 μmol/L的芍药苷分别干预,显微镜下观察细胞形态,用噻唑蓝（MTT）法检测HUVEC活力,微板法检测上清液中乳酸脱氢酶（LDH）的活性及一氧化氮（NO）的含量,酶联免疫吸附法（ELISA）法检测内皮素-1（ET-1）、组织型纤溶酶原激活物（tPA）、纤溶酶原激活物抑制因子（PAI-1）的含量。结果　与模型组比较,芍药苷中、高剂量组细胞活力显著升高,LDH活性显著减低、ET-1和PAI-1含量显著减少,NO和tPA显著升高（P＜0.05或P＜0.01）。结论　芍药苷对H2O2诱导的HUVEC损伤具有明显的保护作用。     

白头翁醇提物抑制血管生成的体外实验研究

目的 探讨白头翁醇提物对体外血管生成的抑制作用及其可能机制。方法 采用MTT法观察白头翁醇提物对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）和人肠癌LoVo细胞增殖的影响;通过Transwell小室趋化实验、体外小管形成实验观察白头翁醇提物对HUVEC迁移、形成血管能力的影响;采用流式细胞仪检测白头翁醇提物对HUVEC的凋亡率及细胞周期的影响。结果 2～8μg／ml的白头翁醇提物作用48h对HUVEC的增殖抑制率为21.6％～72.0％,对LoVo细胞的增殖抑制率为13.2％～22.9％;体外小管形成实验发现,2～8μg／ml白头翁醇提物作用24h,HUVEC小管形成数目减少,且管腔不完整,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0001）。经2～8μg／ml白头翁醇提物处理12h,HUVEC迁移数明显少于对照组（P＜0001）。2、4、8μg／ml白头翁醇提物作用于HUVEC细胞48h后,其凋亡率分别为952％、1864％和2007％,对照组为6.25％。8μg／ml白头翁醇提物作用于HUVEC细胞24h后,细胞周期停滞在G2／M期。结论 白头翁醇提物在体外能有效抑制血管生成,其机制可能与抑制HUVEC增殖、迁移和小管形成,诱导HUVEC凋亡,抑制HUVEC有丝分裂有关。     

明胶对人脐静脉内皮细胞株细胞相容性影响的研究

目的探讨明胶对人脐静脉内皮细胞株(HUVECs)细胞生长的影响。方法建立后干扰(模型1)及预干扰(模型2)的细胞模型,采用MTT法和倒置光镜动态观察细胞生长状态及观察不同分子量明胶(40000道尔顿、60000道尔顿、70000道尔顿)、不同质量分数(5%、10%、15%)对HUVECs细胞相容性的影响。实验分为10组:对照组,明胶Aa、Ab、Ac组(明胶分子量为40000道尔顿,明胶溶液浓度分别为5%、10%、15%),明胶Ba、Bb、Bc组(明胶分子量为60000道尔顿,明胶溶液浓度分别为5%、10%、15%),明胶Ca、Cb、Cc组(明胶分子量为70000道尔顿,明胶溶液浓度分别为5%、10%、15%)。结果 (1)倒置光镜动态观察显示:模型1:对照组HUVECs呈正常生长状态,3个时间段(24、48、72h)细胞形态及密度无明显变化,而与对照组比较,明胶各实验组细胞大量死亡,仅少数细胞贴壁存活;模型2:对照组HUVECs呈正常生长状态,与对照组比较,3个时间段(24、48、72h)内明胶各实验组细胞生长状态好,无明显差异,并于72h时出现细胞密度明显增加的现象。(2)MTT检测:模型1:与对照组比较,明胶各实验组3个时间段(24、48、72h)细胞增殖有明显降低,至72h,HUVECs增殖无明显增加;模型2:与对照组比较,随着观察时间增加,3个时间段(24、48、72h)明胶各实验组细胞增殖逐渐增加,其中48h明胶Aa组、72h明胶Cc组两组与对照组HUVECs细胞增殖比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在本研究范围内,采用预干扰模型(模型2)对较高分子量明胶进行细胞实验较适合;较高分子量明胶可能对微血管在一定时间内的修复与重建有促进作用。