大麦嫩苗汁改变千万人体质的健康食方

酸性体质导致自身中毒 面对基因缺损或损害引起的疾病（如糖尿病、癌症等等）．许多人感到彻底绝望．然而人体是完全能够进行基因自我修复的．但需要适当条件下合适的各种营养素。     

基因检测能预知疾病吗？

随着“基因检测”服务项目在国内外各大城市的蓬勃兴起．这一艰涩难懂的专业术语似乎正在变得通俗化。然而，这是一个无法通俗化的话题。基因检测到底是怎么一回事？对老百姓都有哪些帮助？至今．仍然有许多人搞不清楚。     

EFFECTS OF p53 GENE THERAPY COMBINED WITH CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITOR ON CYCLOOXYGENASE-2 GENE EXPRESSION AND GROWTH INHIBITION OF HUMAN LUNG CANCER CELLS

Background Gene therapy by adenovirus-mediated wild-type p53 gene transfer has been shown to inhibit lung cancer growth in vitro, in animal models, and in human clinical trials. The antitumor effect of selective cyclooxygenase （COX）-2 inhibitors has been demonstrated in preclinical studies. However, no information is available on the effects of p53 gene therapy combined with selective COX-2 inhibitor on COX-2 gene expression and growth inhibition of human lung cancer cells. Methods We evaluated the effects of recombinant adenovirus-p53 （Adp53） gene therapy combined with selective CADX-2 inhibitor on the proliferation, apoptosis, cell cycle arrest of human lung adenocarcinoma A549 cell line, and the effects of tumor suppressor exogenous wild type p53 on COX-2 gene expression. Results Ad-p53 gene therapy combined with selective COX-2 inhibitor celecoxib shows significant synergistic inhibition effects on the growth of human lung adenocarcinoma A549 cell line. Exogenous p53 gene can suppress COX-2 gene expression. Conclusions Significant synergistic inhibition effects of A549 cell line by the combined Ad-p53 and selective COX-2 inhibitor celecoxib may be achieved by enhancement of growth inhibition, apoptosis induction and suppression of COX-2 gene expression. This study provides first evidence that the administration of p53 gene therapy in combination with COX-2 inhibitors might be a new clinical strategy for the treatment or prevention of NSCLC.     

塞来昔布对大鼠化学性乳腺癌的抑制作用及机制

目的 观察环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对化学致癌剂7,12-二甲基苯蒽(7,12-dimethybenz[a]anthracene,DMBA)化学诱发的大鼠乳腺癌的抑制作用并探讨其机制.方法 将DMBA油剂灌胃复制大鼠乳腺癌模型,大鼠分为对照组(24只)和实验组(25只),观察塞来昔布对大鼠乳腺癌的抑制作用,并采用基因芯片技术了解治疗后2组肿瘤的基因表达谱差异.结果 实验组塞来昔布处理后乳腺肿瘤的数目、直径、体积分别为(2.56±1.26)个、(1.162±0.355)cm、(1.967±1.725)cm.;明显小于实验前的(3.40±1.22)个、(1.948±0.481)cm、(8.794±6.389)cm3;明显小于对照组(3.88±1.73)个、(2.231±0.736)cm、(10.268±5.447)cm3,差异有显著性意义(均P＜0.01).对照组COX一2蛋白表达为62.5%(15/24),实验组COX-2蛋白表达为36.0%(9/25),差异有显著性意义(P＜O.05).基因表达谱显示两组之间表达丰度差异2倍及以上的基因共有243条,其中表达上调2倍或以上的基因片段124条,表达下调2倍或以上的基因片段119条,发现功能不明的新基因6条,其中表达上调的4条.结论 塞来昔布能抑制DMBA诱发的大鼠乳腺癌进展,其机制和多种基因改变有关.     

胰岛素样生长因子2(Igf2)研究进展

胰岛素样生长因子2(insulin-like growthfactors II,Igf2),又称生长调节素A,是一个单链多肽分子,与胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factors I,Igf1)在氨基酸组成上具有同源性,并且二者都与胰岛素原(proinsulin)具有同源性[1]。由于Igf2是一个在细胞增殖、分化、程序性细胞死亡和转化中具有重要作用的因子,对个体生长、发育具有重要作用,人类许多疾病的发生发展都与该基因的印迹调控异常有关。因此,近年来人们对Igf2进行广泛的研究,并取得了长足的进展。     

人类X染色体失活

多年来Ｘ连锁基因的作用一直是遗传学的一个难题。女性两个Ｘ染色体上每个基因的两个代表（等位基因）所形成的产物，为什么不比只有一个Ｘ染色体半合子的男性的相应基因的产物多？为什么某一Ｘ连锁的突变基因纯合女性的病情并不比半合子的男性严重？这就涉及到Ｘ染色体的失活。正常女性细胞中的两个Ｘ染色体中的一个在遗传上是失活的，并在间期形成可见的Ｂａｒｒ小体，这个Ｘ染色体的浓缩过程称为Ｘ失活。“Ｘ失活中心”调控着Ｘ失     

寡核苷酸的卟啉化学修饰及其产物纯化的研究

为探索寡核苷酸的修饰方法，合成了一种卟啉修饰的反义寡核苷酸并对其抑制ｃ－ｍｙｃ靶基因表达的效果进行了初步探索。利用卟啉的１－羟基苯并三氮唑活性酯可将卟啉基因直接修饰在商品化的寡核苷酸片断上。用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合红外，紫外测定完成寡核苷酸偶合物的鉴定。与其他类似研究相比，此法简便易行，具有较宽的应用范围。     

基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具

基因组扫描——遗传病相关基因定位的有力工具况少青张宇舟陈竺遗传病相关基因定位和分离是人类基因组计划及当代医学遗传学研究的重点。在人基因组３×１０９碱基对中大约包含了５～１０万个基因，迄今为止，约有４０００个基因被定位，其中４００个为致病基因［１］。早...     

神经母细胞瘤细胞凋亡和BCl-2蛋白表达检测及其临床意义

目的 探讨细胞凋亡对Ｂｃｌ－２蛋白表达与神经母细胞瘤（ＮＢ）发生发展和预后的关系。方法 应用ＬＳＡＢ免疫组化及ＴＵＮＥＬ技术对１７例ＮＢ中Ｂｃｌ－２蛋白表达及细胞凋亡进行检测。结果 年龄〈１岁，１～Ⅱ及ⅣＳ期，Ｆ型ＮＢ凋亡指数（ＡＩ）显著高于年龄〉１岁，Ⅲ～Ⅳ期及ＵＦ型，ＡＩ与ＢＥＩ呈负相关，结论 ＢＥＩ与ＡＩ可作为判断ＮＢ生物学特性和预后的重要指标。