色谱与X射线衍射技术在中成药鉴定中的联合应用

目的:将薄层色谱法与 X 射线衍射法联合用于黄连上清丸中成药的鉴定。方法:依据2000年版中国药典一部的薄层扫描含量测定方法,点于同一硅胶 G 薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-水(20:10:5:5:1)为展开剂,氨蒸气饱和,进行荧光扫描,波长入=366nm,采用外标两点法测定计算;并采用 X 射线 Fourier 指纹图谱分析方法,分别对3个厂家的黄连上清丸样品进行测定,粉末 X-衍射的条件为 CuKα,管压40kV,管流150mA,扫描步长0.02°,扫描速度8°·min~(-1)。结果:获得了黄连上清丸中小檗碱的薄层扫描含量及黄连上清丸的 X 射线 Fourier 指纹图谱。结论:2种谱学方法的联合使用,可以获得中成药整体结构特征与药典指定的部分化学成分分析。     

缓释滴丸剂研制新进展

采用固体分散体技术制备的滴丸剂,由于具有生物利用度大、胃肠刺激作用小等独特优势而成为近年来引人关注的药用剂型之一。随着固体分散技术的发展,对缓释制剂的研究也有了新的进展,在此对缓释滴丸的制备工艺与设备等方面的最新研究进展进行了介绍。     

康肾丸质量控制的研究

目的：建立康肾丸的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法（TLC）对方中主要药材黄芪、虫草菌丝粉、防风分别进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果：定性鉴别方法重现性好，专属性强；含量测定的加样回收率为99．39％，RSD为0．59％。结论：本方法简单、易行、精密度高、重复性好，能够有效地控制康肾丸的质量。     

消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响

目的:观察消栓降脂丸对高脂血症模型大鼠血脂和血液流变学的影响。方法:SD大鼠随机分为6组,喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,各组按规定预防给药,14d后测总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(apo)A1、apoB100、全血黏度等血脂和血液流变学各项指标水平。结果:消栓降脂丸能明显降低高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C、apoB100水平(P<0.05),升高HDL-C、apoA1含量和apoA1/apoB100比值(P<0.05);能有效改善血液流变学多项指标(P<0.05)。结论:消栓降脂丸能有效调节高脂血症大鼠脂代谢紊乱及改善血液流变学,值得进一步研究开发和临床应用。     

107例血液肾透析患者自我药疗史的回顾性分析

目的:了解血液肾透析患者由于随意自我药疗造成肾损伤,进行肾透析治疗的情况。方法:选取我院门诊2005年12月107例血液肾透析患者,采用描述性分析方法进行回顾性分析。结果:根据国家ADR监测中心制定ADR标准,肯定50例。50例肾透析患者自我药疗涉及药物构成比前3位:冠心苏合丸(58%)、复方降压片(14%)、龙胆泻肝丸(6%),用药时间0.5～37年不等。自我药疗的原发病未见好转,全部肾损伤病例留有后遗症。结论:随意自我药疗对血液肾透析患者存在潜在危险性。     

柴金脘腹平丸治疗功能性消化不良的临床研究

目的研究柴金脘腹平丸对功能性消化不良的作用机制和疗效。方法治疗组以柴金脘腹平丸治疗；对照组以莫沙比利治疗，疗程均为6周，分别观察临床疗效、症状积分及血浆胃动素水平。结果治疗组和对照组总有效率分别为95．00％和76．56％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。结论柴金脘腹平丸能有效治疗功能性消化不良，可能与其提高血浆胃动素水平、调节胃肠运动有关。     

玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学研究

目的:研究玄归止痛滴丸对气血淤滞所致疼痛的药效学。方法:取玄归止痛滴丸用新沸过的蒸馏水配置3个剂量组(相当于原生药0.25、0.5、1g.kg-1),灌胃给药,比较在活血、止痛、抗炎、常压耐缺氧功能及改善血淤模型的血液流变学指标方面,玄归止痛滴丸对模型动物的影响。结果:玄归止痛滴丸对模型小鼠有显著的镇痛、抗炎、抗凝血及常压下耐缺氧作用;玄归止痛滴丸对寒凝血淤证模型兔血液的黏、浓、凝、聚状态也有显著改善。结论:玄归止痛滴丸有显著的镇痛作用和一定的活血作用。     

蒺藜皂苷滴丸成型工艺的研究

目的:研究蒺藜皂苷滴丸的最佳成型工艺。方法:以滴丸的圆整度、丸重变异系数、溶散时限、外观作为评价指标对蒺藜皂苷与基质的配比、滴制的温度、滴距、滴速进行考察,并在预试验的基础上采用正交试验法对上述因素进行优选。结果:在基质与蒺藜皂苷的配比为5∶1,滴制温度为85℃,滴速为8d.min-1,滴距为12cm时,滴丸成型性最好。结论:该工艺简便、可行,评价指标可靠、合理,符合2005年版《中国药典》对滴丸制剂的要求。     

胃痛立应软胶囊的实验研究

目的:通过实验研究证实胃痛立应软胶囊的疗效。方法:观察本品对大鼠应激性溃疡、对小鼠小肠推进运动、对小鼠镇痛试验和二甲苯致炎试验的影响。结果:与良附丸相比,本品能显著抑制大鼠应激性溃疡、小鼠小肠推进性运动(P<0.01),抑制乙酸致小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀作用无显著差异(P>0.05)。结论:本品对应激性溃疡具有较好防治作用,能够抑制小肠的推进运动,还有较好的抗炎和镇痛作用。