LC-MS/MS测定人血浆中格列齐特的含量

目的建立液相色谱串联三重四级杆质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中格列齐特含量的方法。方法采用ZORBAX Eclipse XDB-C 18色谱柱(50mm×2.1mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液=96∶4(v/v),流速0.3mL·min^-1,柱温25℃,进样量10μL;采用电喷雾离子源,温度设为150℃电喷,正离子模式,去溶剂化温度350℃子模,扫描方式为多离子反应监控,去簇电压均为20V;碰撞能量分别为35eV(格列齐特)和20eV(格列吡嗪);用于定量分析的离子反应分别为m/z 324.0→m/z 127.0(格列齐特)和m/z 446.1→m/z 286.3(格列吡嗪),扫描时间为250ms。结果格列齐特在2~100ng·mL^-1范围内具有良好的线性关系(R^2=0.9995),定量下限为1.0ng·mL^-1,提取回收率为72.4%~77.2%(批内RSD<6.2%,批间RSD<13.6%,n=12),加样回收率为97.0%、97.5%及103.8%(n=6)。结论此方法能简单、快速、准确、灵敏地检测人血浆中格列齐特的含量,为该药药代动力学及临床研究提供方法学支持。     

HPLC法测定中成药中9种化学降糖药的研究

目的：建立测定添加在降糖中成药中的格列吡嗪、格列本脲、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9种化学降糖药的高效液相分析方法。方法：色谱柱：ThermoC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：醋酸盐缓冲溶液（10mmol·L-1醋酸铵和20mmol·L-1三乙胺,醋酸调pH至5．5）-乙腈（61：39）,流速：1ml·min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃,进样20山。结果：9种化学降糖药完全分离,检出限为4～18ng;9种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系（r≥0．9994）;日内、日问RSD分别为O．09％～1．42％和O．30％～1．88％;在中药中的加样回收率除个别药物低浓度外均大于80％,RSD为0．26％-5．91％。结论：该方法用于检测中成药中的化学降糖药快速、简便、高效。     

流动注射微分光度法测定格列齐特片含量

目的建立流动注射微分光度法测定格列齐特片含量的方法。方法基于磷酸缓冲液介质中(pH 7.4),格列齐特在226 nm波长处有最大吸收的特点,利用自行研制一套流动比色装置,安装到检测器中样品光束和参比光束位置,建立了流动注射微分光度法测定。结果格列齐特含量在1~22μg/mL范围内符合比耳定律,方法的灵敏度较普通光度法提高1.7倍,进样频率为180次/h,精密度为RSD为0.97%(n=14)。结论应用于样品中格列齐特含量分析,结果满意。     

格列齐特分散片处方及制备工艺研究

目的考察及筛选格列齐特分散片的制备工艺和处方。方法通过系列实验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺,比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度。结果确定了以交联羧甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速率较普通片快。结论格列齐特分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的要求。     

不同厂家格列齐特片体外溶出度的比较

目的：比较5个厂家市售格列齐特片的体外溶出度，为控制其质量提供参考。方法：选用转篮法，并对T50、Td等参数进行统计分析。结果：各厂家制剂之间在60min的溶出量与标示量的50％比较差距较大，在180min时的溶出量均超过标示量的75％，方差分析显示T50、Td具有显著性差异。结论：不同厂家的格列齐特片的体外溶出存在显著性差异。     

控释格列吡嗪治疗2型糖尿病22例临床观察

目的 评价控释格列吡嗪治疗２型糖尿病的作用。方法 将３９名２型糖尿病病人随机分为控释格列吡嗪组与格列齐特组。两组药物皆两周调整一次剂量,总疗程１２周。结果 治疗结束后,两组ＨｂＡｌｃ均显著下降（Ｐ〈０．０１）;控释格列吡嗪组第一时相血糖值皆较治疗前明显下降（Ｐ〈０．０１）,格列齐特组空腹血糖值较治疗前明显下降（Ｐ〈０．０１）,午餐后两小时血糖值较治疗前无明显下降（Ｐ〉０．０５）;其余时相血糖值较治     

格列齐特对糖尿病大鼠心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响

目的：观察格列齐特（Gliclazide）对糖尿病大鼠心肌组织ATP敏感性钾通道mRNA表达的影响．方法：采用链脲佐菌素小剂量ip结合高脂饮食饲养形成2型糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病对照组、糖尿病胰岛素治疗组和糖尿病格列齐特组,另设正常对照组．RT—PCR检测ATP敏感性钾通道mRNA表达．结果：糖尿病组、糖尿病胰岛素治疗组和正常对照组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平无差异（P〉0．05）．格列齐特治疗组ATP敏感性钾通道mRNA表达水平较正常对照组和糖尿病组无明显变化（P〉0．05）．结论：链脲佐菌素诱导的实验性糖尿病不影响心肌ATP敏感性钾通道mRNA表达水平;治疗剂量的格列齐特对ATP敏感性钾通道mRNA的表达无影响．     

恩格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨恩格列净联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2019年5月—2021年5月秦皇岛军工医院收治的126例2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组早餐口服格列齐特缓释片,30 mg/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服恩格列净片,10mg/次,1次/d。两组患者连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血糖指标、李光伟指数和修正的胰岛β细胞功能指数（MBCI）,及血清心钠素（ANP）、内皮素-1(ET-1)、丙二醛（MDA）和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果 治疗后,治疗组降糖有效率（95.24%）较对照组（84.13%）显著提高（P<0.05）。治疗后,两组空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c）比治疗前均显著下降（P<0.05）,且以治疗组的降低更显著（P<0.05）。治疗后,两组李光伟指数、MBCI均较治疗前显著升高（P<0.05）,且均以治疗组的改善更显著（P<0.05）。相比治疗前,治疗后两组血清ANP水平均显著升高,血清ET-1、MDA和M...