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71.
人参甙鹿茸精对雄性大鼠生殖内分泌功能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
雄性大鼠离体腺体经加入人参甙或鹿茸精培养后,用放射受体法测定出LH分泌值非常显著增加,若同时加入前列腺素合成抑制剂消炎痛,则LH值较前者显著降低。据此推测人参甙和鹿茸精对LH分泌的兴奋作用是经前列腺素参与调控的。年轻雄性大鼠皮下注射参、茸二药液后,血浆中睾九酮含量前者无显昔增加,后者有显著增加;同时睾丸组织对~(125)Ⅰ—hCG结合力,即受体功能两者皆无明显变化。  相似文献   
72.
人参皂甙在体外短期培养中,能诱导ARS细胞在细胞表型、非特异性酯酶活性和吞噬功能方面,出现巨噬细胞样分化,并能抑制瘤细胞的DNA合成和核分裂。人参皂甙组瘤细胞、核、核仁及核浆比值明显减小;表面微绒毛减少,出现皱褶;线粒体小,数量增多,大小一致,分布规则;非特异性酯酶活性增高;吞噬功能增强。特别是诱导增多的小细胞,上述变化更明显,是一种分化程度高的巨噬细胞样细胞。  相似文献   
73.
目的:通过测定东北地区22个不同产地的38个人参样品的总皂苷含量,以分析东北地区人参药材的最佳产地与生态环境。方法:采用比色法测定人参总皂苷含量,并用SPSS统计分析系统进行聚类分析。结果:长白山南部,为东北地区人参药材的最佳产地;北纬40~42°,东经125~127°区域内,海拔500~1000m,年平均气温4℃以上的森林地带为东北地区人参药材的最佳生态环境。结论:本方法简便,准确,可行,为人参药材的质量评价及道地药材的科学开发提供了依据。  相似文献   
74.
9种人参皂甙对培养鼠胚脊髓神经元生长的影响   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨9种主要人参皂甙单体对体外培养鼠胚脊髓运动神经元和脊神经节感觉神经元生长的影响。材料和方法:孕期15d的SD雌鼠,取其胎鼠,消化法混合培养鼠胚脊髓运动神经元和脊神经节感觉神经元;MTT法观察9种人参皂甙单体(Rb1、Rb3、Rd、Re、Rf、Rg1、Rg2、Rh1、Rh2)对脊髓神经元生长的影响。结果:人参皂甙Rg1、Rb1、Re,Rf、Rh1可明显提高体外培养神经元的活力(P<0.01);而Rb3、Rd、Rg2、Rh2对脊髓神经元活力无明显影响(P>0.05)。结论:人参皂甙对周围神经具有保护神经元作用。  相似文献   
75.
目的 观察确定几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法:将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果:几种含人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论:几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.  相似文献   
76.
目的:探讨人参皂苷Rg1对SHR大鼠纹状体GDNFmRNA基因表达和多巴胺含量的影响。方法:将SHR大鼠随机分为模型对照组(MC组)、盐酸哌甲酯控释片组(MPH组)和人参皂苷Rg1组(Rg1组)。各组按设计剂量给药14天后,取纹状体组织,采用高效液相法检测多巴胺(DA)的含量、原位杂交法检测GDNFmRNA的基因表达。结果:盐酸哌甲酯控释片组和人参皂苷Rg1组的纹状体神经元的细胞膜及细胞浆GDNFmRNA基因表达明显增强,模型对照组未见明显表达;盐酸哌甲酯控释片组和人参皂苷Rg1组与模型对照组比较,纹状体多巴胺的含量显著升高。结论:人参皂苷Rg1可能通过促进纹状体GDNFmRNA的基因表达和增加多巴胺的含量而起到治疗ADHD的作用。  相似文献   
77.
In order to elucidate the cytotoxicity-structure correlation of ginseng-derived components, several prosapogenins and sapogenins were prepared from Korean red ginseng (Panax ginseng) saponins by acid hydrolysis or alkaline cleveage, and their chemical structures were identified by a combination of spectral and physical methods. Some of these degradation products showed the cytotoxic activities against various cancer cell lines, A549, SK-OV-3, SK-Mel-2, P388, L 1210 and K562. The significant difference in cytotoxicity between stereoisomers was not found and the activity was inversely proportional to the number of sugars linked to sapogenins. Diol-type prosapogenins and sapogenins showed higher cytotoxicity than triol-type ones.  相似文献   
78.
人参总皂苷或人参皂苷(GS)单体可通过多种机制改善脂代谢,主要包括:通过下丘脑腹内侧核抑制摄食行为;通过下调胰脂肪酶(PL)活性,抑制肠道含脂食物吸收;抑或通过调控脂肪生成转录因子过氧化物酶体增殖物活化受体(PPARs)、糖脂代谢调控分子腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及其靶基因表达等.  相似文献   
79.
人参皂苷磷脂复合物的制备与质量评价初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的确定人参皂苷与磷脂形成复合物的最佳工艺,并进行质量评价.方法以人参皂苷与磷脂的复合率为评价指标,采用正交实验设计,考察反应溶剂类型、药-脂比、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响.考察人参皂苷磷脂复合物的外观、紫外吸收特点.结果确定人参皂苷磷脂复合物的最佳制备条件:30℃,以四氢呋喃为反应溶剂,反应时间为1 h,药-脂比为1∶1,药物浓度为20mg·mL-1.在此条件下复合率为94.5%.结论磷脂复合物显著改善了人参皂苷的理化性质.  相似文献   
80.
目的 探讨人参皂苷Rh2单体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物被膜形成的影响。 方法 通过96孔细胞培养板构建S.aureus生物被膜,探讨Rh2对生物被膜形成的影响;通过RNA提取及实时荧光定量PCR检测,探讨Rh2对S.aureus黏附素相关基因表达量的影响;将Rh2与抗生素环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)和万古霉素(VAN)联用,采用96孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨其与抗生素之间是否存在协同抑制生物被膜形成的能力。 结果 Rh2对S.aureus浮游菌的增殖无影响,但5 μg/mL的Rh2能显著降低S.aureus生物被膜的形成量(P<0.05),且具有剂量依赖性;10 μg/mL的Rh2能显著抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaCicaD的表达(P均<0.05);此外,10 μg/mL的Rh2可显著促进亚抑菌浓度CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜的形成能力(P均<0.01)。 结论 人参皂苷Rh2单体能通过抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaCicaD的表达而抑制其生物被膜的形成,并能显著促进CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜形成的能力。  相似文献   
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