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61.
目的 探讨人参皂苷Rh2单体对金黄色葡萄球菌(S.aureus)生物被膜形成的影响。 方法 通过96孔细胞培养板构建S.aureus生物被膜,探讨Rh2对生物被膜形成的影响;通过RNA提取及实时荧光定量PCR检测,探讨Rh2对S.aureus黏附素相关基因表达量的影响;将Rh2与抗生素环丙沙星(CIP)、庆大霉素(GEN)和万古霉素(VAN)联用,采用96孔细胞培养板结合结晶紫染色法探讨其与抗生素之间是否存在协同抑制生物被膜形成的能力。 结果 Rh2对S.aureus浮游菌的增殖无影响,但5 μg/mL的Rh2能显著降低S.aureus生物被膜的形成量(P<0.05),且具有剂量依赖性;10 μg/mL的Rh2能显著抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达(P均<0.05);此外,10 μg/mL的Rh2可显著促进亚抑菌浓度CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜的形成能力(P均<0.01)。 结论 人参皂苷Rh2单体能通过抑制S.aureus黏附相关基因icaA、icaC和icaD的表达而抑制其生物被膜的形成,并能显著促进CIP、GEN和VAN抑制S.aureus生物被膜形成的能力。 相似文献
62.
本文应用聚丙烯酰胺凝胶板等电聚焦电泳(PAGIF)方法,检测给人参叶皂甙后,大鼠海马盐皮质激素受体(MR)的变化,实验结果表明,每日按50mg/kg给人参叶皂甙一周,大鼠海马MR平衡状态下饱和曲线的饱和点为30nmol/L,5nmol/L。海马MR结合量有下降趋势,对照组为226.21±54.8fmol/mg pro,给人参叶皂甙组为196.79±57.2fmol/mg pro.,统计学上并无显著性差异。由此我们认为大鼠海马MR对人参叶皂甙的反应不明显,可能人参叶皂甙对中枢水盐平衡的调节不是其主要功能。 相似文献
63.
人参总皂甙对心肌缺血再灌注损伤的保护作用实验研究 总被引:14,自引:0,他引:14
应用离体作功兔心模型,研究不同浓度的人参总皂甙(GS)对心肌缺血再灌注损伤的影响。通过心肌活检电镜下线粒体记分和血流动力学指标的测定,认为人参总皂甙作为心脏停搏液的添加剂,在20~80mg/L的浓度范围内,具有抗心肌缺血再灌注损伤作用;并随浓度递增而增强。但当浓度达160mg/L时则失去上述作用,反有加重心肌缺血再灌注损伤的倾向。 相似文献
64.
人参皂苷磷脂复合物的制备与质量评价初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的确定人参皂苷与磷脂形成复合物的最佳工艺,并进行质量评价.方法以人参皂苷与磷脂的复合率为评价指标,采用正交实验设计,考察反应溶剂类型、药-脂比、药物浓度、反应时间、反应温度等因素对磷脂复合物形成的影响.考察人参皂苷磷脂复合物的外观、紫外吸收特点.结果确定人参皂苷磷脂复合物的最佳制备条件:30℃,以四氢呋喃为反应溶剂,反应时间为1 h,药-脂比为1∶1,药物浓度为20mg·mL-1.在此条件下复合率为94.5%.结论磷脂复合物显著改善了人参皂苷的理化性质. 相似文献
65.
目的观察人参皂甙Rg1对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型自发性高血压大鼠(sHR)血清单胺类神经递质的影响。方法24只SHR大鼠随机分为模型对照组、盐酸哌甲酯控释剂组和人参皂甙Rg1组,8只WKY大鼠为正常对照组。给药14天后.测定血清中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)和5-羟gN(5-HT)的含量。结果模型组与正常对照组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量显著降低;盐酸哌甲酯控释剂组与模型组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-控色胺的含量显著升高;人参皂甙Rg1组与模型组比较,血清多巴胺和5.羟色胺的含量显著升高,去甲肾上腺素的含量无显著性差异。结论人参皂甙Rg1有调节ADHD单胺类神经递质的作用。 相似文献
66.
从人参(Panax ginseng C.A.Meyer)芦头中分离得到10个化合物。经理化性质、波谱分析和薄层析分别鉴定为:20(R)-人参皂甙-Rh_1(Ⅰ),人参皂甙-Rg_3(Ⅱ),20(S)-人参皂甙-Rg_2(Ⅲ),-Rg_1(Ⅳ),-B(Ⅴ),-Rd(Ⅵ),-Rc(Ⅶ),-Rb_2(Ⅷ),-Rb_1(Ⅸ),-Ro(Ⅹ).其中化合物Ⅰ,Ⅱ为首次从人参芦头中分离得到的已知成分,并对其中9种主要人参皂甙进行了抗氯化钡诱发大白鼠心律失常作用的研究。 相似文献
67.
正交试验法优选人参总皂苷的提取工艺 总被引:12,自引:0,他引:12
目的:优选人参的提取工艺。方法:采用正交设计对人参总皂苷提取工艺优化,利用大孔吸附树脂分离方法,以比色法测定了不同工艺提取物中人参总皂苷的含量及漫膏得率。结果:人参总皂苷的最佳提取工艺为:60%乙醇.8倍量,提取3次,4h/次。结论:此法简单、易行,方法重现性好,适用于工业化生产。 相似文献
68.
目的:比较3种人参炮制品中5种人参皂苷的含量差异,进而说明炮制的作用。方法:各样品均采用药典中的索氏提取法进行提取,色谱柱为DiamonsilTM C18(4.6mm×25mm,5μm),检测波长:203nm,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(质量分数)梯度洗脱,流速:1mL/min;结果:各单体皂苷在测定范围内线性关系良好(R2>0.9982),加样回收率(n=6)在95.96%~98.87%之间,RSD值均小于1.83%(n=6),三种炮制品中的各皂苷含量不同。结论:所测样品间人参皂苷含量有所差异,炮制可使人参皂苷比例发生变化并可影响药性变化。 相似文献
69.
比色法测定心肽素片中人参总皂甙的含量,具有简便、快速、准确的优点,平均回收率为99.9%,CV为1.2%左右. 相似文献
70.
人参茎叶皂甙在体外对兔脑Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)-ATP酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
体外实验发现,人参茎叶总皂甙(GNS)、人参茎叶三醇组皂甙(PTS)均能显著抑制兔大脑Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)-ATP酶的活力;而人参茎叶二醇组皂式(PDS)在10和100mg/L时,显著兴奋Ca~(2+)—ATP酶的活力,在1000mg/L时,则显著抑制Ca~(2+)—ATP酶活力,对Mg~(2+)-ATP酶的活力也具有抑制作用;氯丙嗪(CPZ,0.35和0.70mmol/L)对Ca~(2+)-ATP酶和Mg~(2+)—ATP酶的活力均呈现非常显著的抑制作用。 相似文献