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71.
目的:考察热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后制剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、断氧化马钱子苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C等9种成分的稳定性,为临床用药提供实验依据。方法:将热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液按50∶250的比例配伍,考察0~6 h内配伍药液中9种成分含量变化情况。结果与结论:热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍6 h内,其中9种成分均稳定。 相似文献
72.
不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑茵作用的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。 相似文献
73.
栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量.考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响.结果 栀子苷20~120 μg·ml<'-1>对小肠吸收速率常数Ka无影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.0240、0.0251、0.0234、0.0239 h<'-1>,各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异.结论 栀子苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散.栀子苷具广泛的吸收窗,可制成缓释制剂. 相似文献
74.
摘 要 目的: 提高黄连上清片质量标准,建立同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱4种成分含量的方法。方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为0.3%磷酸水溶液,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为238 nm,柱温30℃,进样量为10 μl。结果: 绿原酸、栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为8.11~81.10 μg·ml-1(r=0.999 7)、13.08~130.80 μg·ml-1(r=0.999 7)、10.76~107.60 μg·ml-1(r=0.999 8)、7.92~79.20 μg·ml-1(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.19%(RSD=0.9%)、98.44%(RSD=1.1%)、99.12%(RSD=1.0%)、99.18%(RSD=1.1%)(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄连上清片的质量控制。 相似文献
75.
目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2%磷酸溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1;波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.2264.524μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为2.05%(n=6);黄芩苷线性范围为0.4188.360μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.79%,RSD为1.55%(n=6)。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。 相似文献
76.
【目的】探讨京尼平苷对慢性前列腺炎大鼠前列腺组织碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的影响。【方法】采用前列腺内注射消痔灵方法复制慢性前列腺炎模型,随机分为模型组、阳性药组(前列康片组,2000mg/kg)及京尼平苷高、中、低剂量组(20、10、5mg/kg)。给药28d后,取大鼠前列腺组织,观察前列腺病理改变,并采用逆转录聚合酶链式反应(RT—PCR)和ELISA法分别检测各组前列腺组织bFGF表达。【结果】与模型组比较,京尼平苷高、中剂量组bFGFmRNA表达和bFGF蛋白含量明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。【结论】京尼平苷能够降低慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织bFGF表达。 相似文献
77.
HPLC测定栀子炮制品中栀子苷的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定栀子炮制品(炒、焦、炭、姜炙品)中栀子苷含量的方法,考察栀子炮制前、后栀子苷的含量变化。方法采用HPLC法,HypersilBDSC18柱,流动相为乙腈-水(12∶88),检测波长236nm。结果栀子苷在0.075~0.819μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),炒栀子(焦、炭、姜炙品)的平均回收率为97.9%(97.6%、99.2%、99.3%),RSD=2.41%(2.35%、1.56%、2.73%)(n=6)。结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为栀子炮制品的质量控制方法;炮制可导致栀子中栀子苷的含量下降。 相似文献
78.
79.
目的:建立苏格木勒-14含量测定。方法:采用反相高效液相色谱法测定含量:C18(250mm×4.6mm.5μm)g,甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为238nm,流速为0.5ml·min^-1。结果:栀子苷分离完全,平均加样回收率为101.48%,RSD为1.12%(n=9)。结论:本方法准确、重现性好,可作为苏格木勒-14的含量控制方法。 相似文献
80.
目的:建立高效液相色谱法同时测定利胆排毒口服液中绿原酸、栀子苷、丹酚酸B含量的方法。方法:采用AtlantisT3柱(150 mm×4.6 mm,3μm),0.05%磷酸溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:绿原酸、栀子苷、丹酚酸B分离度好,绿原酸在6.32~306.60μg·ml-1的范围内有良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为98.72%,RSD为1.30%(n=6);栀子苷在12.04~602.00μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0 999 8),平均回收率为99.43%,RSD为0.80%(n=6);丹酚酸B在2.67~133.40μg·ml-1范围内有良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为95.08%,RSD为1.98%(n=6)。结论:本方法可同时测定绿原酸、栀子苷、丹酚酸B的含量,准确度高,重复性好,可作为利胆排毒口服液的含量测定方法。 相似文献