HPLC法测定吊筋药中栀子苷的含量

目的：建立测定吊筋药中栀子苷含量的高效液相色谱方法。方法采用 Phenomenex LUNA-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈∶水（12∶88）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长238 nm。结果栀子苷在0.049～0.980 mg/ml浓度范围内有良好线性关系（r＝0.9999）,平均加样回收率为99.1%,RSD 为1.66%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于吊筋药中栀子苷的含量测定。     

黄毛耳草化学成分及其中车叶草苷和京尼平苷的含量测定研究

目的 研究黄毛耳草（Hedyotis chrysotricha）全草的化学成分,并采用HPLC对其主要成分车叶草苷和京尼平苷进行含量测定。方法 采用MCI微孔树脂柱及半制备高效液相色谱等技术,对其醇提物进行系统分离,得到单体;采用MS、NMR等波谱技术鉴定其结构。定量分析采用HPLC-DAD法;色谱柱为Welch Ultimate XB-C₁₈（4.6*250 mm,5 μm）;以乙腈：0.1%甲酸水溶液（13：87）为流动相;流速：1.0 mL?min^-1;检测波长：240 nm,柱温：30℃;进样量10 µL。结果 从植物中共分离到14个化合物,分别鉴定为(24R)-stigmastane-3β,5α,6β-triol（1）、24ξ-ethylcholest-22E-ene-3β,5α,6β-triol（2）、5-stigmasten-3β,7β-diol（3）、豆甾醇（4）、β-谷甾醇(5)、hyptatic acid B（6）、6β-hydroxyursolic acid（7）、齐墩果酸（8）、车叶草苷（9）、车叶草酸（10）、京尼平苷（11）、aitchisonide A（12）、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxy-7E-megastigmene（13）及(6S,9R)-roseoside（14）。首次基于2D NMR数据完整归属了化合物6的氢谱数据;含量测定结果表明,车叶草苷和京尼平苷分别在12.80~128.00 μg?mL^-1（r=0.9990）、3.00~30.00 μg?mL^-1（r=0.9993）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.19%（RSD=2.40%）、95.06%（RSD=3.90%）。结论 共分离鉴定14个化合物,其中,7个化合物（1–3、6、7、12、13）为首次从耳草属植物中分离,14为首次从黄毛耳草中得到;采用HPLC-DAD建立车叶草苷和京尼平苷含量测定方法,10个批次中该两个化合物含量分别为0.733 ~ 2.282及0.080 ~ 0.328 mg·g^-1,方法简便准确,可作为该药材环烯醚萜苷的质量控制方法。     

HPLC法测定清利通胶囊中栀子苷的含量

目的:建立清利通胶囊中栀子苷的含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18(4.6×150mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(32:78);流速为1.0mL.min-1;检测波长为238nm;柱温为25℃。结果:栀子苷浓度在0.0300～0.3025μg.mL-1(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.14%,RSD值为2.02%,规定清利通胶囊中栀子苷含量不低于5.7mg.g-1。结论:该方法简便、可靠、灵敏,专属性强,重现性好,可用于清利通胶囊中栀子苷的含量测定。     

热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后9种成分稳定性研究

目的：考察热毒宁注射液与两种常用溶媒配伍后制剂中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、栀子苷、断氧化马钱子苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C等9种成分的稳定性,为临床用药提供实验依据。方法：将热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液按50∶250的比例配伍,考察0~6 h内配伍药液中9种成分含量变化情况。结果与结论：热毒宁注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍6 h内,其中9种成分均稳定。     

栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的研究

目的 研究栀子苷大鼠在体肠吸收动力学的特征.方法 采用大鼠在体肠吸收模型,UV法和HPLC法分别测定酚红和栀子苷的含量.考察药物质量浓度、不同肠段对栀子苷吸收的影响.结果 栀子苷20～120 μg·ml<'-1>对小肠吸收速率常数Ka无影响;十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka值分别为0.0240、0.0251、0.0234、0.0239 h<'-1>,各肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异.结论 栀子苷在大鼠肠道的吸收呈一级动力学过程,为被动扩散.栀子苷具广泛的吸收窗,可制成缓释制剂.     

不同栀子金花汤煎液中3种成分的变化及抑茵作用的比较

目的考察分煎与合煎制备的栀子金花汤中盐酸小檗碱、黄芩苷和栀子苷的含量变化及其抑菌作用。方法采用HPLC法测定盐酸小檗碱、黄芩苷及栀子苷;HPLC-MS法比较分煎与合煎中指标成分峰的变化;采用体外抑菌测试不同栀子金花汤煎液的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度。结果分煎液中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量显著高于合煎液,合煎液中栀子苷的含量显著高于分煎液。两者的色谱图和质谱图中,峰个数与出峰时间无差异。合煎液对大肠杆菌和青霉菌有抑菌作用。结论分煎与合煎栀子金花汤引起指标成分含量的显著变化,但无新成分的产生。     

薄层扫描法测定栀子及越鞠丸中栀子甙的含量

栀子和越鞠丸为常用中药及中成药,越鞠丸是由栀子、苍术、香附、川芎、六神曲等五味药材加工制成的水泛丸。本品在药典中除规定丸剂项下有关检查外,尚无有效成分的     

栀子中京尼平苷的研究现状和应用前景

对京尼平苷的分离提取、分析和应用前景几个方面进行了综述。栀子是一种传统中药材，其中舍有京尼平苷等多种有效成分。京尼平苷是栀子果实中起利胆保肝作用的主要活性成分，随着中药现代化的进展，对中药有效成分的分离提取利用已成为新的热点课题。     

高效液相色谱法测定开光复明丸中栀子苷的含量

目的 建立开光复明丸中栀子苷含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)对开光复明丸中栀子苷含量进行测定,色谱柱为ZORBAX SB-C18(250.0 mm×4.6 mm,5.0 μm)分析柱,流动相为乙腈-水(13:87),检测波长238 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃.结果 栀子苷线性范围为0.01016～0.05080 μg(r=0.9995),平均回收率98.65%,相对标准偏差为0.2%.结论 采用HPLC测定开光复明丸中栀子苷含量结果准确、灵敏度高、重复性好、简便可行,可作为开光复明丸的质量控制方法.     

栀子环烯醚萜类通过犬血脑屏障后成分的检测

目的:通过对栀子环烯醚萜类进入脑脊液的移行成分分析,阐明栀子治疗中枢神经系统疾病潜在的活性成分。方法:给予犬静脉注射栀子环烯醚萜类成分,并采集3个不同时间点的脑脊液,通过液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术检测并鉴定脑脊液中的栀子环烯醚萜类成分,通过MS和核磁共振(NMR)检测余下的栀子环烯醚萜成分。结果:在脑脊液中存在3种栀子环烯醚萜类成分。利用LC-MS分析确认其中1种成分为栀子苷;而采用MS和NMR数据确证的其他2种栀子环烯醚萜类成分分别为去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷。结论:栀子环烯醚萜类成分中栀子苷、去乙酰基车叶草苷酸甲酯和京尼平-β-D-龙胆双糖苷能够通过血脑屏障进入脑脊液,其透过的机制和药理作用还有待进一步研究。