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81.
在家兔主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)离体培养基础上,应用细胞计数、3H-TdR掺入及测定培养液中前列环素(PGI2)产物含量的方法,探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对VSMC增殖的影响及作用机理。结果表明:天麻注射液能明显抑制VSMC数目的增长和细胞对3H-TdR的摄取,并可增加PGI2水解产物6-K-PGF1α的释放,但天麻素却未发现上述抑制VSMC增殖作用,提示天麻注射液的抗VSMC增殖作用与天麻素无关,而PGI2产物含量增加可能是其机理之一。 相似文献
82.
何文肖苗郭咸希 《中国药师》2016,(7):1385-1404
摘 要 目的:对天麻素鼻腔原位凝胶(ISG)的基质进行优选,为研发天麻素新型制剂奠定基础。方法: 分别选用两种复合基质,N-三甲基壳聚糖(TMC)-聚乙二醇4000(PEG 4000)-甘油磷酸钠(GP)和TMC-泊洛沙姆407(P407)-泊洛沙姆188(P188)-卡波姆,以鼻腔温度35℃为试验温度,检测两种基质的胶凝时间,以筛选出其最佳配比;分别在两种基质中加入主药天麻素,同法进行胶凝时间的考察,以优选出天麻素ISG的最佳基质组成。 结果: 在空白TMC-PEG 4000-GP基质中加入天麻素后,在鼻腔温度下无法胶凝;而在空白TMC-P407-P188-卡波姆基质中加入天麻素后,在鼻腔温度下可以迅速发生胶凝。结论:本处方选择TMC-P407-P188-卡波姆为天麻素ISG的基质。 相似文献
83.
摘 要 目的: 建立复方珍麻胶囊中天麻素的HPLC测定方法。方法: 色谱柱为YMC Pack Pro C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 水(2∶98)为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min-1,柱温:20℃,进样量:25 μl。结果: 天麻素浓度在3.38~432.80 μg·ml-1的范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为97.14%,RSD为2.67%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于复方珍麻胶囊中天麻素的含量测定。 相似文献
84.
目的 以天麻素、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E及巴利森苷G为指标,探讨中药天麻中指标成分的高效环保提取方法,考察不同离子液体对天麻指标成分的提取效果。方法 利用离子液体协同超声辅助提取中药天麻中指标成分,对提取工艺进行单因素实验及正交试验考察。结果 离子液体超声辅助提取天麻素的最佳工艺条件:离子液体为[BMIM]Cl,浓度为0.5 mol·L-1,甲醇体积分数为50%,料液比为1:5。结论 利用离子液体协同超声辅助的方法提取天麻中的指标成分,其提取率远高于传统有机溶剂,且工艺稳定可行。 相似文献
85.
天麻素对氯化钾诱导的培养神经细胞释放谷氨酸的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
目的 考察天麻素对由氯化钾诱导的神经细胞释放谷氨酸的影响。方法 通过高效液相 (HPLC)测定人神经母细胞瘤SH SY5Y细胞系培养液中谷氨酸的含量。结果 当细胞外液中有钙离子时 ,随着氯化钾浓度的增加 (10~ 30mmol/L) ,释放到培养液中的谷氨酸的含量也相应增加 ;当培养液中去除钙离子时 ,细胞外液中谷氨酸的浓度不随氯化钾浓度的变化而改变。在含钙培养液中加入 4mg/ml的天麻素 ,再加入 10~ 5 0mmol/L氯化钾 ,未见细胞外液中的谷氨酸含量增高。结论 氯化钾诱导的SH SY5Y细胞谷氨酸的释放增多与细胞外液钙离子内流有关 ;天麻素可以颉颃由氯化钾诱导的神经细胞谷氨酸释放增加的作用。 相似文献
86.
摘 要 目的:建立HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素含量。方法: 色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为25℃,流速为1.0 ml·min-1 ,流动相为甲醇 水梯度洗脱,检测波长为230 nm,进样量为5 μl。结果: 天麻素在2.68~214.00μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为0.9%(n=6);升麻素苷在5.22~418.00 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.9%,RSD为0.9%(n=6);5-O-甲基维斯阿米醇苷在4.57~365.80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.7%,RSD为1.0%(n=6);欧前胡素在5.22~417.20μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.0%,RSD为0.9%(n=6);异欧前胡素在5.29~423.20μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.2%,RSD为0.8%(n=6)。结论: 该方法简单、准确,可同时测定5种成分的含量,可用于玉真散的质量控制。 相似文献
87.
88.
高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Tc~C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,检测波长为220nm,流速为0.8mL/min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6.45~96.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.34%,RSD为0.36%(n=9)。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。 相似文献
89.
目的优选天麻眩晕宁合剂水提部位的大孔吸附树脂纯化工艺。方法以天麻素、芍药苷为指标,考察上样药液浓度、上样药液流速、径高比、洗脱剂、洗脱速度等对天麻眩晕宁合剂水提部位的影响,确定大孔树脂纯化工艺条件。结果选用HPD300型号大孔树脂,径高比为1:10,最大上样量为3BV,上样药液浓度为0.5gml/生药,以4BV/h的流速上样,1BV水洗脱后,用5BV 50%乙醇4BV/h进行洗脱。结论该工艺纯化天麻眩晕宁合剂水提部位中天麻素、芍药苷是稳定、可行的。 相似文献
90.
目的:比较颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证施治与西药治疗椎基底动脉供血不足性(VBI)眩晕的疗效。方法:VBI眩晕患者43例,以随机数字表法分为两组,其中穴注毫针组21例,在患者颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证治疗;西药治疗组22例,口服甲磺酸倍他司汀(敏使朗)和盐酸氟桂利嗪(西比灵)及静滴银杏叶提取物注射液(金纳多)治疗。疗程均为10天,疗程结束后统计疗效,并加以比较。结果:两组间疗效差异有显著性意义(P<0.05),穴注毫针组疗效明显优于西药治疗组。结论:治疗VBI眩晕,颈夹脊穴注天眩清合并毫针辨证施治疗效优于西药治疗。 相似文献