脑脉康泰胶囊中葛根素的HPLC测定

采用反相高效液相色谱外标定量方法测定脑脉康泰胶囊中葛根素的含量。以甲醇－０．２５％醋酸液为流动相，采用梯度淋洗的方式于ＵＶ２８０ｎｍ波长处测定含量。操作简便，重现性好。     

软脉胶囊抗角叉菜胶引起的大鼠血栓形成作用及对血液流变学的影响

目的 :观察软脉胶囊对角叉菜胶引起的大鼠血栓形成的影响 ,探讨其抗血栓形成作用的血液流变学机制。方法 :大鼠sc角叉菜胶 1 5mg·kg- 1复制血栓模型。给药后观察大鼠尾部血栓形成状况 ,进行血流变学分析。结果 :软脉胶囊 0 81、 2 4 3g/kg能对抗角叉菜胶引起的大鼠血栓黑尾的形成 ;0 81、 2 4 3g/kg均能降低切变率为 1 50·S- 1、 50·S- 1、 1·S- 1时全血粘度和血浆粘度。结论 :软脉胶囊具有抗角叉菜胶引起大鼠血栓作用     

一阶导数分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中胆红素的含量

以一阶导数分光光度法消除复方氨酚烷胺中其它组分的干扰,直接测定其胆红素的含量;平均回收率为100.1％,RSD=0.30％(n=5),线性范围为2.0～10.1μg/ml(r=1.000)。     

产后逐瘀胶囊对人工流产术后康复的影响

目的 探讨产后逐瘀胶囊对人工流产术后孕妇康复的影响.方法 选取行人工流产术结束分娩的孕妇120例,随机分为治疗组及对照组,各60例,2组术后常规给予头孢拉定胶囊、奥硝唑片口服,治疗组在常规用药的基础上口服产后逐瘀胶囊,3粒/次,3次/d,2组均1周为1疗程,观察2组孕妇术后阴道出血量及时间,并采用彩色超声检测仪测量子宫三径、内膜厚度及子宫动脉血流动力学指标.结果 治疗组孕妇人工流产术后阴道血量及时间、术后子宫三径线显著低于对照组(P＜0.05);2组术后子宫内膜厚度比较无统计学意义(P＞0.05),治疗组术后2周子宫动脉收缩期峰值流速(PSV)显著高于对照组(P＜0.05),2组子宫动脉搏动指数(PI)、阻力指数(RI)比较无统计学意义(P＞0.05);治疗组随访月经复潮情况显著优于对照组(P＜0.05).结论 产后逐瘀胶囊可显著减少人工流产术后孕妇阴道出血量,缩短出血时间,并可有效改善子宫血流动力学指标,利于人工流产术后子宫康复及月经周期的恢复.     

中药内外兼治治疗乳腺增生症疗效观察

目的探讨中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效。方法将160例乳腺增生患者随机分为两组,每组80例。治疗组采用中药口服并用药渣热敷治疗,对照组仅给予乳癖消胶囊口服。两组均以1个月为1个疗程,治疗3个疗程。观察两组患者治疗前后乳房肿块大小变化及临床疗效。结果治疗后两组肿块比治疗前均缩小（P〈0.05）,治疗组肿块缩小的程度更大（P〈0.01）。两组治愈率及有效率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论中药口服并用药渣热敷治疗乳腺增生症的临床疗效确切。     

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶胶囊含量的方法.方法采用Diamonsil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 7.6)(8020)作流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长为302 nm.结果奥关拉唑的线性范围为10～50μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%,RSD=1.36%.结论本方法简便,快速,精密度好,可作为该制剂的质量控制.     

皮敏消胶囊联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效观察

目的:评价皮敏消胶囊联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效和安全性。方法:180例慢性湿疹患者分为A组、B组和C组各60例,A组患者口服皮敏消胶囊,3次/d,4片/次,西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;B组口服西替利嗪片,1次/d,10 mg/次;C组患者口服皮敏消胶囊,3次/d,4片/次;三组患者均外用糠酸莫米松软膏,2次/d,连续治疗2周为1个疗程。结果:A组患者治疗后基愈率为50%、显效率为36.67%、进步率为10%、无效率为1.67%,有效率为86.67%;B组患者治疗后基愈率为40%、显效率为26.67%、进步率为30%、无效率为3.33%,有效率为66.67%;C组患者治疗后基愈率为38.33%、显效率为31.67%、进步率为25%、无效率为5%,有效率为70%。A组与B、C组疗效比较差异均有显著的统计学意义(Uc=4.065 5,P=0.043 8;Uc=4.102 7,P=0.042 8);B与C组疗效比较差异无显著的统计学意义(Uc=0.000 5,P=0.9823)两组患者均无明显不良反应。结论:皮敏消胶囊联合西替利嗪片治疗慢性湿疹是安全的、有效的。     

建立UPLC法测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量

目的通过优化色谱条件建立UPLC法测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量。方法以9种氨基酸对照为外标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生剂,采用ACQUITY UPLCBEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)柱,流动相A为0.1 mol/L的醋酸钠溶液(用冰醋酸调整pH至6.50)-乙腈(93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),检测波长254 nm,流速为0.45 mL/min,柱温36℃。结果复方氨基酸胶囊(9-5)中9种氨基酸出峰时间与对照品出峰时间一致,其他物质无干扰;仪器精密度RSD为0.5%~1.2%,中间精密度RSD为1.3%~1.9%;各氨基酸的溶液浓度与其峰面积线性关系良好(r≥0.999),溶液稳定性RSD为0.6%~1.8%,各氨基酸的平均回收率在95.0%~105.0%之间。含量测定方法比对实验中UPLC法与HPLC法分析结果无明显差异,分析速度明显提高。结论建立的UPLC法高效,快速,灵敏,准确,可用于测定复方氨基酸胶囊(9-5)中氨基酸的含量。     

利福平胶丸中有关物质测定的改进及溶出度测定方法的建立

目的 改进了利福平胶丸中有关物质及建立了溶出度测定的方法.方法 采用HPLC测定有关物质,采用紫外分光光度法测定溶出度.结果 HPLC法测定利福平胶丸中有关物质的分离度良好,紫外法测定溶出度的结果良好.结论 所用方法准确、灵敏度高、重复性好,可有效地控制药品的质量.