非洛地平缓释片与硝苯地平缓释片降压效果分析

目的观察非洛地平缓释片的降压效果、不良反应和耐受性。方法164例轻、中度高血压患者随机进入研究,150例完成试验,其中非洛地平缓释片组(A组)76例,硝苯地平缓释片组(B组)74例。采用单盲给药,非洛地平缓释片自5 mg/d开始,硝苯地平缓释片自40 mg/d开始。2周后根据血压下降情况分别增加剂量至10g~15 mg/d和60~80 mg/d,4周后结束试验,按卫生部心血管新药临床试验指导原则中抗高血压药疗效评定标准判断疗效。结果A组与B组均有良好的降压效果,与治疗前比较均有显著性差异(P<0.05),但组间比较差异无显著性。结论两组不良反应均较轻,提示非洛地平缓释片对轻、中度高血压患者有良好降压效果,耐受性好,可作为抗高血压第一线药物。     

非洛地平-美托洛尔复方贴剂经不同动物皮肤的药物渗透性

目的制备非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂并研究经不同动物皮肤的体外药物渗透特性。方法采用改良的Franz透皮扩散装置,分别以离体小鼠、大鼠和兔皮肤为渗透屏障,生理盐水-乙醇(60:40)为接受液,用HPLC同时测定经皮渗透液中两药物的浓度,并计算渗透动力学参数。结果贴剂中,非洛地平和美托洛尔48 h内均以零级动力学经不同动物皮肤转运,并具一定同步性,动物皮肤对药物渗透性依次为:小鼠>大鼠>兔。结论非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂缓释长效特征明显,药物体外经皮渗透性稳定,各指标均可满足治疗血药浓度的要求。     

高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外粘膜渗透试验

目的:采用高效液相色谱法测定非洛地平口腔粘膜粘附片体外渗透特征.方法:采用Franz扩散池研究非洛地平透过鸡嗉囊的行为.HPLC法测定接受池中非洛地平的浓度.同时对药物渗透鸡嗉囊的机制进行初步探讨. 结果:HPLC可简便、精确地测定透过模型粘膜的药物量.非洛地平以零级速率透过鸡嗉囊,渗透速率常数为0.8981%/h.结论:HPLC法准确测定非洛地平从口腔粘膜粘附片中渗透过鸡嗉囊的量.     

非洛地平在人肝微粒体内的代谢及抑制作用

目的用人肝微粒体研究非洛地平代谢的酶动力学及选择性抑制剂对其代谢的影响。方法采用HPLC法,色谱柱为HypersilC     

三种治疗高血压药物的成本-效果分析

目的对3种治疗高血压药物进行经济学评价。方法运用成本-效果分析法对氨氯地平、非洛地平、缓释硝本地平的疗效及成本进行比较。结果3组成本-效果比分别为1.14、0.81、0.78。结论缓释硝本地平为最佳方案。     

宽胸气雾剂联合非洛地平治疗稳定性心绞痛的临床研究

目的 探讨宽胸气雾剂联合非洛地平治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月文昌市人民医院收治的118例稳定性心绞痛患者，随机法分为对照组（59例）和治疗组（59例）。对照组口服非洛地平片，5 mg/次，1次/d。在对照组的基础上，治疗组口喷宽胸气雾剂，舌下喷2揿/次，3次/d。两组用药28 d。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，6 min步行距离，心绞痛发作次数和持续时间，血清因子血管内皮素-1（ET-1）、同型半胱氨酸（Hcy）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）和白细胞介素-6（IL-6）水平。结果 治疗后，治疗组患者临床有效率（98.31%）明显高于对照组有效率（83.05%，P<0.05）。治疗后，治疗组临床症状改善时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后，两组的6 min步行距离明显增加，而心绞痛发作次数和持续时间明显下降（P<0.05），且治疗组这些指标均好于对照组（P<0.05）。治疗后，两组血清因子IL-6、Hcy、ET-1、MMP-9水平比治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组患者明显低于对照组（P<0.05）。结论 宽胸气雾剂联合非洛地平治疗稳定性心绞痛效果确切，能明显改善胸痛及胸闷等症状，并能有效促进心绞痛发作次数及时间降低，促使炎性反应减弱。     

心悦胶囊联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清细胞因子的影响

目的 探讨心悦胶囊联合非洛地平治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 选取2019年6月—2020年6月在河南中医药大学第一附属医院进行治疗的66例冠心病心绞痛患者,根据住院的先后顺序分为对照组和治疗组,每组各33例.对照组口服非洛地平缓释片,5 mg次,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服心悦胶囊,0.6 g/次,3次/d....