米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮联合依沙吖啶终止孕16～28周妊娠的临床效果。方法：选择200例孕16～28周因妊娠合并症或并发症,胎儿畸形,死胎等要求终止妊娠的健康妇女,无引产禁忌证。随机选择112例应用米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（研究组）,另选88例单用依沙吖啶经腹羊膜腔内注射引产（对照组）,对两组临床情况,终止妊娠效果进行比较。结果：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射终止中期妊娠（研究组）引产时间明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）,胎盘粘连的发生率为5.36%,明显低于对照组的14.77%,同时软产道损伤发生率及产后清宫刮出残留组织物的量也低于对照组。结论：米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射应用于孕16～28周妊娠能缩短引产时间,减少出血,降低胎盘粘连的发生率及软产道损伤的发生,值得推广。     

利凡诺体外抗白念珠菌活性的研究

目的研究利凡诺体外抗白念珠菌的活性。方法参照NCCLSM27-A方案中的微量稀释法测定氟康唑单独及联合利凡诺时对白念珠菌的M IC;用含10%小牛血清的RPMI1640液体培养基诱导菌丝形成,检测利凡诺对白念珠菌菌丝形成的影响;分别用透射电镜及扫描电镜观察白念珠菌在利凡诺作用前后的超微结构的变化。结果利凡诺在体外可以明显提高氟康唑对白念珠菌的敏感性;利凡诺具有明显抑制白念珠菌菌丝形成的能力;利凡诺作用后的白念珠菌细胞壁有缺陷。结论利凡诺在体外具有明显的抗白念珠菌的活性。     

米非司酮与米索前列醇用于终止11~16周妊娠的临床效果观察

目的:观察宫腔内注射依沙丫啶配伍米非司酮或米索前列醇终止11~16周妊娠的效果。方法:将来本院自愿要求终止11~16周妊娠的健康妇女469例,随机分为A组单纯应用依沙吖啶,108例;B组依沙吖啶配伍米非司酮,117例;C组依沙吖啶配伍米索前列醇,125例;D组米非司酮配伍米索前列醇,119例。结果:B、C、D组引流产成功率高于A组(P<0.05)。C组引流产时间短于A、B、D三组,而D组引流产时间较A、B、C组长且不良反应发生率高(P<0.05)。结论:米索前列醇和米非司酮可提高依沙吖啶引流产效果,且与米非司酮配伍米索前列醇引流产的成功率相似,同时可缩短引流产时间,减少米索前列醇剂量,降低了药物的不良反应。     

紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液的含量

目的: 探寻紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液含量的简便、快捷、经济、准确的方法.方法: 用纯化水作溶剂,在362 nm波长处测定吸收度,同时作空白试验,建立标准曲线,并与对照品比较法进行比较.结果: 乳酸依沙吖啶在5.0～25.0 μg·ml-1范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为99.8%,RSD为0.8%(n=9),与对照品比较法相比,结果无显著差别.结论: 本法操作简便、快捷、经济、结果准确,可满足医院制剂的质量控制要求.     

米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊在瘢痕子宫中期妊娠引产中的可行性比较

目的:探讨米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法:选择我院瘢痕子宫妊娠自愿要求引产孕妇90例,选用米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产为A组,乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产为B组,水囊引产为C组。观察三组患者引产情况。结果:三组孕妇引产的成功率及产后出血量无明显统计学意义(P0.05);米非司酮配伍卡前列甲酯药物引产和C组水囊引产时间明显短于B组乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产,差异有统计学意义(P0.05);乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射引产的清宫率为53.3%(16/30),明显高于A组的10%(3/30)和C组的16.7%(5/30),差异均有统计学意义(P0.05);但C组和A组比较,差异无统计学意义(P0.05)。三组均未发生会阴裂伤、胎盘早剥、子宫破裂和产褥感染。结论:对于瘢痕子宫孕妇妊娠中晚期引产,米非司酮配伍卡前列甲酯、乳酸依沙吖啶和水囊用于瘢痕子宫中期妊娠引产均可行,但需要根据孕妇的具体情况选择适宜的引产方案。     

乳酸依沙吖啶溶液的制备及质量标准研究

目的:制备消毒防腐药乳酸依沙吖啶溶液并对其质量进行评价。方法:以乳酸依沙吖啶为主药制备制剂,采用蒸汽灭菌法灭菌,高效液相色谱法测定依沙吖啶含量:色谱柱为Calesil ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05%十二烷基磺酸钠(pH=3.0,20∶20∶60),检测波长为270nm,柱温为30℃,进样量为10μL;同时观察灭菌对制剂含量的影响。结果:所制制剂为黄色澄明液体,鉴别和菌检等结果合格;依沙吖啶检测浓度线性范围为5～50μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为101.47%(n=9),平均RSD=1.32%;灭菌前后依沙吖啶的含量无明显变化。结论:所制备的乳酸依沙吖啶溶液质量合格。     

依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果研究

目的观察依沙吖啶与米非司酮用于中期妊娠引产的效果。方法选择我院2009年1月～2012年1月妊娠14～24周自愿要求终止妊娠的76例产妇作为观察对象,将76例产妇随机分为观察组(依沙吖啶与米非司酮)和对照组(依沙吖啶)两组各38例,应用统计学方法比较两组的引产的各项观察指标的变化情况。结果观察组38例产妇引产开始至胎儿娩出时间、总产程所用时间明显短于对照组,观察组产妇中重度疼痛(II+III)发生率明显低于对照组,产后出血量明显少于对照组,胎盘胎膜残留率明显低于对照组,清宫率明显低于对照组(P<0.05)。结论依沙吖啶、米非司酮用于中期妊娠引产成功率高,安全有效、明显缩短引产和总产程时间,降低清官率,减少了引产孕妇的痛苦,是一种较好的中期妊娠引产方法,值得推广和应用。     

HPLC法测定乳酸依沙吖啶注射液的含量和有关物质

目的：建立乳酸依沙吖啶注射液含量及其有关物质的测定方法。方法：用高效液相色谱（HPLC）法,Waters Xterra MS C18柱（250×4．6mm,5μm）;含0．1％辛烷磺酸钠的[乙腈-磷酸盐缓冲液（7．8g磷酸二氢钠加900ml水溶解,并用磷酸调pH至2．8,加水稀释至1000ml,即得）（300：700）]为流动相;检测波长为270nm。结果：乳酸依沙吖啶进样量0．05295-2．1180μg与峰面积的线性关系良好（r==0．9998）;平均回收率为99．84％,100．05％,100．16％;RSD）为0．32％,0．15％,0．41％（n=3）,最低检测限为10．75μg。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于乳酸依沙吖啶注射液的质量控制。     

米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产应用米非司酮辅助利凡诺治疗疗效.方法:将各种原因需引产的中期妊娠孕妇206例随机分为两组,观察组105例,采用米非司酮辅助利凡诺引产;对照组101例,仅采用利凡诺引产.结果:观察组引产成功率98.1％,显著高于对照组87.1％ (X2 =9.17,P＜0.01);观察组清宫率19.0％,明显低于对照组66.3％ (X2 =47.19,P＜0.01).观察组引产时间、产后2h出血量均较对照组有明显缩短或减少( P＜0.05).结论:米非司酮辅助利凡诺用于中期妊娠引产疗效显著,引产成功率高,值得临床应用.     

复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备及临床应用

目的研究复方乳酸依沙丫啶乳膏的制备工艺、质量标准及临床疗效。方法制定制备工艺,制剂应用高效液相色谱法测定乳酸依沙丫啶、盐酸苯海拉明、盐酸达克罗宁的含量,并对其疗效进行临床观察。结果复方乳酸依沙丫啶乳膏经临床应用总有效率为86.5%。结论复方乳酸依沙丫啶乳膏制备方法简单易行,标准可控,疗效确切。