全文获取类型
收费全文 | 15300篇 |
免费 | 1115篇 |
国内免费 | 382篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 52篇 |
儿科学 | 207篇 |
妇产科学 | 165篇 |
基础医学 | 1696篇 |
口腔科学 | 139篇 |
临床医学 | 619篇 |
内科学 | 2225篇 |
皮肤病学 | 245篇 |
神经病学 | 859篇 |
特种医学 | 310篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 1026篇 |
综合类 | 2096篇 |
预防医学 | 700篇 |
眼科学 | 160篇 |
药学 | 2399篇 |
中国医学 | 3085篇 |
肿瘤学 | 813篇 |
出版年
2023年 | 166篇 |
2022年 | 334篇 |
2021年 | 411篇 |
2020年 | 330篇 |
2019年 | 683篇 |
2018年 | 676篇 |
2017年 | 490篇 |
2016年 | 354篇 |
2015年 | 398篇 |
2014年 | 636篇 |
2013年 | 810篇 |
2012年 | 768篇 |
2011年 | 874篇 |
2010年 | 666篇 |
2009年 | 653篇 |
2008年 | 656篇 |
2007年 | 743篇 |
2006年 | 636篇 |
2005年 | 472篇 |
2004年 | 440篇 |
2003年 | 464篇 |
2002年 | 407篇 |
2001年 | 431篇 |
2000年 | 291篇 |
1999年 | 250篇 |
1998年 | 171篇 |
1997年 | 176篇 |
1996年 | 104篇 |
1995年 | 103篇 |
1994年 | 86篇 |
1993年 | 75篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 55篇 |
1988年 | 49篇 |
1987年 | 50篇 |
1985年 | 271篇 |
1984年 | 389篇 |
1983年 | 266篇 |
1982年 | 268篇 |
1981年 | 244篇 |
1980年 | 204篇 |
1979年 | 219篇 |
1978年 | 171篇 |
1977年 | 97篇 |
1976年 | 165篇 |
1975年 | 135篇 |
1974年 | 90篇 |
1973年 | 82篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 62 毫秒
991.
992.
注射用左泮托拉唑钠的制备与质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 制备注射用左泮托拉唑钠,并制定其质量控制方法和相关标准。方法结合制剂的外观和稳定性,筛选冻干支持剂的种类和用量及依地酸二钠的用量,采用高效液相色谱法测定主药的含量及有关物质。 结果选用2%(W/V)甘露醇作为冻干支持剂,0.1%(W/V)依地酸二钠作为金属络合剂,左泮托拉唑钠在36~84 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.54%,RSD=1.48%(n=9)。结论该制备工艺合理,质量控制方法简便、易行,制备的注射用冻干灭菌粉末能够满足制剂学及临床需要。 相似文献
993.
目的:对苦瓜果汁进行精加工,得到去除其中性寒味苦成分的精制苦瓜提取物,并通过对2型糖尿病大鼠动物试验,比较未去苦味的苦瓜提取物粗品和除去苦味的精制苦瓜提取物的活性差异。方法:使用大孔树脂处理方法,得到无苦味的精制苦瓜提取物。大鼠高脂高糖饮食1个月后,ip链脲佐茵素诱导2型糖尿病。使用精制苦瓜提取物治疗2型糖尿病大鼠,测试其降糖活性作用。结果:精制苦瓜提取物没有苦味,性温;通过活性对比试验,精制苦瓜提取物和苦瓜提取物粗品对2型糖尿病大鼠作用6周后,大鼠体重均明显增加,血糖显著下降,两者无显著性差异。结论:采用大孔树脂吸附的方法既除去苦瓜提取物粗品中的苦味性寒成分,又未见其精制苦瓜提取物在降糖活性方面的明显损失。 相似文献
994.
银杏叶片中槲皮素的示波极谱法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了示波檄谱法测定银杏叶片中槲皮素的含量。以25%盐酸水解银杏叶片样品,用1.5mol/L NH4OAc—NH4OH(pH8.0)为示波极谱底液,以K2CrO4为滴定剂,示波极谱图上CrO4^2-切口出现指示滴定终点。 相似文献
995.
DNA甲基化抑制剂诱导Kasumi-1细胞分化和凋亡作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨DNA甲基化抑制剂5—氮—2′—脱氧胞苷(5—Aza—CdR)体外诱导Kasumi-1细胞分化和凋亡作用。方法:应用MTT比色法观察5—Aza—CdR对细胞的生长抑制作用,普通光学显微镜观察细胞形态和结构改变,流式细胞术检测髓系分化抗原的表达,DNA凝胶电泳分析细胞凋亡。结果:5—Aza—CdR明显抑制Kasumi-1细胞的生长,半数抑制浓度(IC50)约为0.65μmol/L。5—Aza—CdR可诱导Kasumi-1细胞髓系分化抗原CDllb和CDl3表达增加。5—Aza—CdR诱导Kasumi-1细胞凋亡。用5—Aza—CdR处理后的细胞出现单核细胞样分化和凋亡细胞形态改变。结论:5--氮—2′—脱氧胞苷抑制Kasumi-1细胞生长,并能诱导细胞部分分化与凋亡。 相似文献
996.
青叶胆酮类化合物的成分研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 分离鉴定青叶胆 Swertia mileensis全草的酮类成分。方法 95 %乙醇浸提 ,经硅胶柱色谱分离纯化 ,UV,IR,MS,1 H和 1 3CNMR波谱方法确定化学结构。结果 分得 12个酮成分 ,分别为 1-羟基 - 2 ,3,4 ,5 -四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,5 - tetramethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,7-trim ethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 ,7- tetram ethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3-二甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3- dimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,7-三甲氧基酮 (1,5 - dihy-droxy- 2 ,3,7- trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,5 -三甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,5 - trimethoxyxanthone, ) ;1,5 -二羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1,5 - dihydroxy- 2 ,3,4 ,7- tetramethoxyxanthone, ) ;1,8-二羟基 - 2 ,3,6 -三甲氧基酮 (1,8- dihydroxy- 2 ,3,6 - trimethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,7-四甲氧基酮 (1- hydroxy- 2 ,3,4 ,7- te-tramethoxyxanthone, ) ;1,2 ,3,5 -四甲氧基酮 (1,2 ,3,5 - tetromethoxyxanthone, ) ;1-羟基 - 2 ,3,4 ,6 -四甲氧基酮 (1- hydroxyl- 2 ,3,4 ,6 相似文献
997.
目的 观察周剂量乐沙定 (L -OHP)联合低剂量 5 -氟脲嘧啶 (5 -FU)方案持续输注治疗消化道恶性肿瘤的疗效与毒副作用。方法 乐沙定 10 0mg/周 ,加入 5 %GS 5 0 0ml中静脉输注 3小时 ,5 -FU 2 5 0mg/(m2 ·d) ,持续深静脉输注 2 1天。以上方案连用 2周期为 1疗程 ,化疗后休息 1个月评定疗效。结果 全组 16例 ,总有效率 3 6 3 % ,其中CR 1例 ,PR 3例。主要毒性反应为感觉神经毒性。结论 认为周剂量乐沙定联合低剂量 5 -氟脲嘧啶持续输注方案治疗消化道恶性肿瘤是一有效、低毒的方案 相似文献
998.
目的 探讨胃肠道间质瘤中一个新的PDGFRA基因突变位点L839P在肿瘤发生发展中的恶性转化作用.方法 采用脂质体法,将重组质粒稳定转染中国仓鼠卵巢上皮细胞(CHO).应用Western blot法,检测PDGFRA蛋白的表达情况.应用细胞计数法,描绘细胞生长曲线;应用流式细胞仪榆测细胞周期及细胞凋亡,并观察稳转突变型重组质粒CHO细胞在裸鼠体内的成瘤性.将PDGFRA突变型与kit野生型重组质粒共同瞬时转染CHO细胞,用Western blot法检测kit蛋白的表达及其磷酸化状态.结果 阴性对照组、实验组及阳性对照组细胞中均有PDGFRA蛋白表达.实验组和阳性对照组较阴性对照组和空白对照组细胞生长速度加快;空白对照组、阴性对照组、实验组和阳性对照组处于增殖期的细胞比例分别为28.4%、24.5%、43.8%和40.9%,凋亡率分别为1.8%、1.9%、1.5%和1.6%.接种阳性对照组及实验组稳转细胞的裸鼠,3周后均见肿瘤生长.PDGFRA突变型质粒与kit野生型质粒共转染CHO细胞后,磷酸化kit蛋白表达明显增强.结论 PDGFRA基因L839P点突变为功能获得性突变,对正常细胞有较强的恶性转化作用,并口丁激活kit蛋白,导致肿瘤发生. 相似文献
999.
1000.