Lead in blood and tissues of mice after administration of low lead doses

Lead levels in whole blood could be determined reliably up to a lower limit of 2 g/100 ml blood, using a modified micromethod of the graphite tube furnace technique. Lead contents of various tissues were also determined by using the automated graphite tube furnace after wet ashing of the organs with nitric acid in autoclaves.Animal experiments with mice showed no measurable increase in blood lead level after a single, 10- or 30-days oral administration of lead in doses of 10–1000 g lead acetate/kg body weight/day. However, these doses led to a rise in tissue lead content. There was a clear dependence of tissue lead content on type of organ examined, lead dose and duration of lead exposure.According to our experiments, the threshold dose which leads to a long-term increase in tissue lead content is assumed to be about 100 g lead acetate/kg body weight/day, orally administered.We are thankful to Prof. Dr. H. Rüssel, Hannover and Dr. M. Fleischer, Saarbrücken for helping in comparison studies.We would also like to thank Mr. H. Dick and Miss. Ch. Hecker for the technical and laboratory assistance.     

反相高效液相色谱法测定塞来昔布片含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定塞来昔布片的含量。方法 :采用ZorbaxSB -C18色谱柱 ,以 0 .0 2mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液 (pH5 .8) 乙腈 (4 5 :5 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,以 5 甲基 2 硝基苯酚为内标物 ,检测波长为 2 5 2nm。结果 :塞来昔布在 10 .2～ 5 0 .1mg·L-1范围内呈良好线性 (r =0 .9998) ,平均回收率为 99.8% ,RSD为 0 .35 %。结论 :本法可用于该片的含量测定 ,操作简便 ,结果准确。     

尿石通颗粒中总黄酮的含量测定

目的:测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法:用70％乙醇提取并制成供试品,采用分光光度法测定。结果:平均回收率为98.28％,RSD=2.13％。3批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1.448,1.403,1.427 mg·g~(-1)。结论:本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定克拉霉素及其制剂的含量

目的　采用HPLC法测定克拉霉素及其制剂的含量。方法　C1 8或C8色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相分别为磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -甲醇 (4 0 0∶6 0 0 ) (pH 4 .0 )和磷酸二氢钾溶液 (0 .0 6 7mol·L- 1 ) -乙腈 (5 5∶4 5 ) ,检测波长 2 10nm ,均采用外标法。结果　 3种方法线性范围均为 0 .0 2 5～ 2 .0mg·ml- 1 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 )。结论　 3种方法的分离效果均较好 ,没有明显差异 ,其中方法b较为适宜。     

高效液相色谱法测定魔芋精粉中葡甘露聚糖的含量及其单糖组成

目的:建立魔芋精粉中葡甘露聚糖(Konjac glucomannan,KGM)的含量及其单糖组成分析的测定方法。方法:还原单糖用1-苯基-3-甲基-5-吡啉唑酮衍生化后采用反相高效液相色谱法,分段梯度洗脱,检测波长250 nm。通过内标法和外标法的结合对2种单糖的定量进行了方法学研究,同时测定了魔芋精粉中KGM含量。结果:该方法甘露糖在1.001～8.008nmoL线性关系良好(r=0.9994);葡萄糖在1.002～8.016nmoL线性关系良好(r=0.9990),KGM平均回收率为98.1％,相对标准偏差为1.84％,重现性为1.72％,KGM含量为79.5％,其单糖组成为Glc:Man=1:1.51。结论:此方法简便、快速,可同时测定KGM含量及其单糖组成,便于魔芋精粉的质量评价。     

自制中药粉剂中盐酸小檗碱的定量检测方法

目的测定自制中药粉剂中盐酸小檗碱的含量。方法采用薄层扫描法测定了盐酸小檗碱的含量。结果盐酸小檗碱在1～6μg间呈良好的线性关系,r=0.9975,平均回收率为97.95%,RSD为2.36%(n=5)。结论所建立的方法可靠准确地进行定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

复方替硝唑含漱液的制备与含量测定

目的:制备复方替硝唑含漱液,建立其含量测定方法并进行稳定性研究.方法:采用最大吸收波长法测定替硝唑的含量,用双波长等吸收点法测定醋酸氯己定的含量,恒温加速试验法考察稳定性.结果:替硝唑回归方程为C＝－0.039 68＋27.491 A,r＝0.999 9,醋酸氯己定回归方程为C＝0.062 47＋50.454 8△A,r＝0.999 99,精密度和回收率良好,置65℃(96 h),70℃(72 h),75℃(48 h)恒温水浴中加热,含量无明显下降.结论:复方替硝唑含嗽液制备方法简单,含量测定方法简便且稳定性好.     

HPLC法测定拉呋替丁及其片剂的含量

目的　建立拉呋替丁及其片剂的高效液相色谱含量测定法。方法　以Shim packODSC18为色谱柱 ,甲醇 0 2mol·L 1醋酸胺溶液 三乙胺 (70∶30∶0 1)为流动相 ,检测波长为 2 75nm。结果　线性系数r =0 9998,平均回收率为 99 6 % (RSD =1 5 % ,n =9)。结论　本方法简便、快速、准确 ,可用于拉呋替丁及其片剂的质量控制。     

国外口服软胶囊剂的研究

从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比，具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量准确等优点。     

人血浆中吡格列酮的固相萃取高效液相色谱法测定

以吡格列酮的同系物 PIOGA为内标 ,采用 C2 固相萃取紫外检测的 HPL C分析法测定人血浆中吡格列酮的浓度。 C1 8分析柱 (15 0× 4.6 mm,5 μm) ,流动相 :水 -乙腈 -冰醋酸 (5 40∶ 46 0∶ 1.2 ,用氨试液调至 p H6 .0 ) ,流速 :1.0 ml/ min,检测波长 2 6 9nm。取血样 0 .5 m l,加入内标经 C2 固相萃取后进样 40μl。最低定量限 (L OQ)为10 ng/ ml,线性范围为 10～ 16 0 0 ng/ ml