HPLC测定大鼠血浆中的莽草酸

目的 采用HPLC法测定大鼠血浆中莽草酸的含量.方法 大鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,采用HPLC法测定血浆中莽草酸的含量.色谱柱为WondaCract ODS-2 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(3 mmol·L-1四庚基溴化铵)-5mmol· L-1磷酸(用1 mol· L-1 NaOH调pH5.8)(60∶40),检测波长220 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温35℃.结果 血浆中莽草酸的线性范围为0.525 ～ 10.50 μg· mL-(r=0.9998),平均回收率为97.7％ ～ 101.6％,日内、日间RSD均＜15％.结论 所用方法简便、灵敏、结果准确,适用于测定生物样品中莽草酸的浓度.     

RP-HPLC法测定复方金蒲片中延胡索乙素的含量

目的建立复方金蒲片中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS-C18,流动相为甲醇-5%乙酸(40:60),并用浓氨试液调至pH4.7,流速1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长280nm。结果延胡索乙素浓度在0.436～2.180μg范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%,延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重复性好,可用于延胡索乙素的定量分析。     

HPLC同时测定麦冬中3种高异黄酮含量

采用反相高效液相色谱法同时测定麦冬中6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲的含量,选用乙腈-0.5％磷酸溶液(58:42)作为流动相,检测波长为296nm(0～14min),275nm(14～22min).6-甲酰基沿阶草酮甲、甲基沿阶草酮甲和沿阶草酮甲检测的线性范围分别为0.165～0.990(r=0.9999),0.153～0.918(r=0.9999),0.270～1.620μg(r=0.9999),平均加样同收率分别为99.76％(RSD0.95％),99.86％(RSD0.82％),99.41％(RSD1.1％).研究所建立的反相高效液相色谱法法简便快速、准确度高,可用于麦冬药材的质量控制.     

近红外光谱法快速测定山银花中四种有机酸

目的：建立近红外光谱（Near-Infrared Spectroscopy,NIR）快速检测山银花提取过程中四种有机酸含量的方法。方法：采集山银花NIR图谱,以高效液相色谱法为参考方法测定绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的含量。采用偏最小二乘法（Partial Least square,PLS）建立定量校正模型。结果：校正模型中绿原酸、异绿原酸A、异绿原酸B和异绿原酸C的相关系数R分别为0.997 6、0.997 0、0.979 2、0.998 9,内部交叉验证均方根误差（RMSECV）分别为0.039 4、0.014 4、0.007 3、0.007 8;预测结果中上述成分对应的相关系数分别为0.892 0、0.827 9、0.878 4、0.995 1,预测均方根误差（RMSEP）分别为0.045 0、0.013 5、0.007 8、0.008 0,相对预测 偏差（RSEP）分别为0.351 0%、0.018 0%、0.040 0%、0.005 7%。结论：所建近红外检测方法快速、准确,可用于山 银花四种有机酸的快速检测。     

HPLC测定酒精性肝病大鼠血浆中PDGF的含量

目的 建立酒精性肝病大鼠血浆中PDGF含量的HPLC测定方法.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(5%～65%,40 min),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长210nm,进样量10μL.结果 PDGF线性范围浓度在0.01～0.30...     

提高生活垃圾堆肥质量的试验

利用新鲜垃圾分别与鸡粪，人粪尿，啤酒厂脱水污泥，纸渣进行堆肥，垃圾堆肥的养分含量均有明显的提高，其中垃圾加鸡粪，垃圾加啤酒厂污泥效果最佳，其N，P，K总养分含量比原垃圾堆肥增加了23．2％，19．6％，对有机质含量尽管也有一定的提高，但作用并不明显。     

Hierarchical Nanocomposites Electrospun Carbon NanoFibers/Carbon Nanotubes as a Structural Element of Potentiometric Sensors

This work proposes new carbon materials for intermediate layers in solid-contact electrodes sensitive for potassium ions. The group of tested materials includes electrospun carbon nanofibers, electrospun carbon nanofibers with incorporated cobalt nanoparticles and hierarchical nanocomposites composed of carbon nanotubes deposited on nanofibers with different metal nanoparticles (cobalt or nickel) and nanotube density (high or low). Materials were characterized using scanning electron microscopy and contact angle microscopy. Electrical parameters of ready-to-use electrodes were characterized using chronopotentiometry and electrochemical impedance spectroscopy. The best results were obtained for potassium electrodes with carbon nanofibers with nickel-cobalt nanoparticles and high density of nanotubes layer: the highest capacity value (330 µF), the lowest detection limit (10^−6.3 M), the widest linear range (10⁻⁶–10⁻¹) and the best reproducibility of normal potential (0.9 mV). On the other hand the best potential reversibility, the lowest potential drift (20 μV·h⁻¹) in the long-term test and the best hydrophobicity (contact angle 168°) were obtained for electrode with carbon nanofibers with cobalt nanoparticles and high density of carbon nanotubes. The proposed electrodes can be used successfully in potassium analysis of real samples as shown in the example of tomato juices.     

乳酸环丙沙星原料药的含量测定方法探讨

目的 :考察乳酸环丙沙星的含量测定方法。方法 :采用紫外分光光度法及双相滴定法测定乳酸环丙沙星原料药的含量。结果 :紫外分光光度法回归方程为 A=0 .0 116 3+0 .12 83C,平均回收率为 (99.7± 0 .4 0 ) % ,双相滴定法测得平均回收率为 (10 0 .4± 0 .11) %。结论 :两种方法结果均较好且无显著区别 ,有利于医院制剂室的检测     

新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量比较

目的比较新疆不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法,在510nm处,采用紫外分光光度法测定新疆8个不同产地骆驼刺中总黄酮的含量。结果新疆地区鄯善县、莎车县、乌鲁木齐县3个产地骆驼刺总黄酮的含量较高,含量分别为18．2、16．8、16．6mg／g,奇台县骆驼刺中总黄酮的含量最低,为7．3mg／g。结论该测定方法准确、可靠、重复性好,可以用作骆驼刺总黄酮含量的测定,同时也为骆驼刺药材的优选及推广提供技术支撑。     

HPLC-MS/MS测定当归六黄汤中4种不同成分的含量

目的 建立HPLC-MS/MS的分析方法同时测定当归六黄汤中4种主要成分黄柏碱、巴马汀、毛蕊异黄酮、阿魏酸的含量,为当归六黄汤的质量控制提供方法学参考和借鉴。方法 基于HPLC-MS/MS的分析方法,质谱检测采用ESI源MRM的正离子数据采集模式。色谱柱为Agilent Extend-C₁₈（5 μm, 4.6 mm×250 mm）,甲醇和含0.5%的甲酸水溶液进行梯度洗脱。结果 黄柏碱的线性范围为2~200 nmol/ml,巴马汀、毛蕊异黄酮、阿魏酸的线性范围均为20~2 000 nmol/ml,当归六黄汤7批样品中4种成分的含量相对稳定,其中,阿魏酸主要存在于黄柏和黄连中;黄柏碱只在黄柏中测到;毛蕊异黄酮在黄芩和黄芪中含量较高;巴马汀在黄柏和黄芪中都能检测到。结论 该方法灵敏度高,专属性好,样品的稳定性良好,能够满足中药复方定量分析的要求,可用于当归六黄汤的质量控制和评价研究。