家兔血清中黄芩苷的薄层扫描法测定及药动学参数

采用薄层扫描法测定家兔血清中的黄芩甙及在兔体内的药物动力学参数。结果显示血清药物浓度在0．5～25μg／ml范围内线性关系良好，体内药物动力学呈开放性二室模型。并通过回收率试验确定了方法的准确性。     

HPLC法测定VE霜的含量

目的　用HPLC法测定VE霜的含量。方法　将VE霜制成供试品溶液 ,经C1 8色谱柱 ,以甲醇为流动相 ,用紫外检测器在2 85nm处检测。结果　VE可与霜剂基质中的成分很好地分离 ,VE的线性范围为 0 .2～ 1.0mg ml,平均回收率为 98.82 % ,RSD为 1.92 %。结论　所建立的方法准确、可靠 ,适用于VE霜的含量测定。     

HPLC测定佛手增乳膏中阿魏酸的含量

佛手增乳膏经乙醚，2％碳酸钠液萃取后，用HPLC测定阿魏酸的含量。方法简便，快速，准确。     

青钱柳嫩叶中多糖的含量测定

目的建立青钱柳叶中多糖含量的测定方法.方法采用苯酚-浓硫酸显色法,于490 nm处测吸光度.结果青钱柳嫩叶中多糖含量为0.65 32%;平均回收率99.03%;r=0.9991.结论方法简便、快速,结果准确、可靠,适合多糖的含量测定.     

清开灵注射液抗内毒素作用的实验研究

目的探讨清开灵注射液抗大肠埃希菌O111B4内毒素作用。方法采用细菌内毒素检查法(体外)和兔热原检查法(体内)，对清开灵     

RP-HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质

目的　以HPLC法测定盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质。方法　采用ZorbaxSB C1 8色谱柱(2 5 0mm×4 .6mm ,5μm) ,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(490∶4 6 0∶4 5∶5 ) ,流速为1 . 0ml·min-1 ,柱温30℃,检测波长为2 4 7nm ,用外标法测定。结果　盐酸哌唑嗪的保留时间约为4 . 2min ,且与其它峰的分离度大于1 . 5。盐酸哌唑嗪的线性范围为5～5 0 μg·ml-1 (r=0 . 9999) ,最低检测限为0 .4ng·ml-1 ,平均回收率和RSD分别为1 0 0 .8%和0 . 6 8%。结论　该方法简便、快速,结果准确可靠,适用于盐酸哌唑嗪片的含量及有关物质的定量检测。     

差示扫描量热法测定7种药物纯度

目的用差示扫描量热(DSC)法测定药物纯度及探讨影响测定结果的因素。方法用DSC法测定吲哚美辛等7种不同类别药物的纯度,并与《中国药典》规定方法结果进行对照。结果DSC法测定药物纯度的准确性好;试药的用量、纯度、升温速度对测定结果产生影响。结论本法测定高纯度药物简便、结果准确。     

HPLC-ELSD法测定盐酸精氨酸片含量

本文建立一种快速、准确的HPLC-ELSD法测定盐酸精氨酸的含量的方法.色谱柱:Lichrospher100 RP-18;流动相: 0.1%三氟醋酸-乙腈(60:40). 盐酸精氨酸在1.26μg～2.92μg范围内进样量与峰面积的对数具有良好线性关系(r=0.9995);盐酸精氨酸平均回收率为:100.2%,RSD为:0.67%(n=9).本法快速,简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量

目的测定紫茉莉根中葫芦巴碱的含量.方法采用 HPLC法,色谱柱:Inertsil NH2Columns(250× 4.6 mm,5 μ m,迪马公司);流动相:乙腈-水(80:20);流速:0.8 mL· min-1;检测波长:265 nm;柱温:30 ℃.结果葫芦巴碱在 0.1872～ 0.9360 μ g之间与峰面积呈良好线性关系,r=0.9996;葫芦巴碱的平均回收率为 99.6 %,RSD=1.76%(n=6).结论该方法分离效果好,简便、准确,可用于紫茉莉根的初步质量控制.     

精乌口服液的质量标准研究

目的:完善精乌口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对精乌口服液中的制何首乌和黄精(制)进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对其中2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷含量进行测定。结果:精乌口服液中制何首乌和黄精(制)供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;2,3,5,4’—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D—葡萄糖苷进样量在0·0562μg~0·6744μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9996),平均加样回收率为100·1%(RSD=1·89%)。结论:本方法回收率高、重现性好、简便、快速、准确,可用于本品的质量控制。