高效液相色谱法测定盐酸氯胺酮注射液的含量

目的　采用HPLC法测定盐酸氯胺酮注射液的含量。方法　采用AgilentODS色谱柱 ,4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm ,流动相 :四氢呋喃 -水 -三乙胺 (5∶95∶0 2 )磷酸调节 pH值 3 5 ,检测波长 :2 6 9nm ,流速为 1 0ml·min-1。结果　加样回收率为99 6 % (RSD为 0 8% ,n =9) ;盐酸氯胺酮在 0 4 0 4mg·ml-1～ 1 6 16mg·ml-1范围内浓度与面积呈良好的线性关系。结论　本法测定盐酸氯胺酮注射液的含量 ,结果准确 ,重复性好     

复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效观察

目的：观察复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎远期疗效。方法：用复方三姐妹片治疗慢性乙型肝炎２４例，与用益肝灵治疗的２２例作对照，治疗后随访１年。结果：治疗组治疗结束时和１年后有效率分别为８３３％和９５８％，ＨＢｅＡｇ，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率分别为５００％，５８３％和５８３％，５８３％，均显著高于对照组（Ｐ＜００１）。治疗组治疗结束时ＡＬＴ和Ａ／Ｇ的复常率分别为９１７％和７２７％，１年后则分别为１００％和９５８％，均高于对照组（Ｐ＜００５）。结论：复方三姐妹片为治疗慢性乙型肝炎的有效药物，且远期疗效优于近期疗效。     

救心复脉注射液治疗心源性休克的临床研究

验证救心复脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法：用ＣＡ静脉给药治疗心源性休克２０例，用多巴胺注射液作对照。结果；ＣＡ组有效１８例，无效２例，ＤＡ组有效９例，无效２例，组间比较，Ｐ〉０．０５。结论ＣＡ和ＤＡ均能升高血压，增加心泵功能，改善厥脱证的症脉，但ＣＡ比ＤＡ升压速度快，幅度高，作用稳定，对心率有双相调节作用，使心动过速患者心率减慢，使心动过缓患者心率增快。     

镫骨全切除和吸引噪声对豚鼠耳蜗功能与超微结构的影响

本实验应用耳蜗电图和扫描、透射电镜等技术观察了6组(44只)豚鼠镫骨全切除后,前庭窗开放时间的长短和听泡内使用吸引器对耳蜗功能和超微结构的影响程度.结果如下:①随前庭窗开放时间的延长、复合蜗神经动作电位(compound action potential.CAP)反应阈进行性提高,开放180min可导致底回部分外毛细胞变性或破坏;②镫骨全切除后,听泡内较长时间地(60min)应用吸引器可引起CAP明显阈移和耳蜗底回部分外毛细胞的不可逆病变;③镫骨未切除时,听泡内吸引60min,仅引起CAP阈移,但外毛细胞未见损伤.结果提示:术中长时间开放前庭窗和鼓室内应用吸引器可能是引起镫骨全切除术后感音神经性聋的因素之一,但鼓室成形术中鼓室内吸引噪声可能因其强度不够大,不足以引起术后感音神经性聋.     

复方雷公藤涂膜剂透皮吸收的研究

采用静态扩散装置研究了氮酮和冰片对雷公藤涂膜剂中有效成分透皮吸收的促进作用。结果表明，二者均能明显促进制剂中雷公藤甲素的透皮吸收，二者合用还能产生协同作用。     

高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量

目的 :建立 HPL C法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量。方法 :采用 Dinamonsil C1 8柱 ,5 μm,4 .6 mm×2 0 0 mm;流动相 :磷酸二氢钠溶液 (用磷酸调 p H3.10± 0 .0 5 ) -甲醇 (85∶ 15 ) ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 2 2 4 nm。结果 :硫酸沙丁胺醇在 9.6～ 38.4μg· ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .99997,回收率为 99.95 %。结论 :该法快速、灵敏、准确。     

薄层色谱法测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量

目的：测定复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立复方银杏口服液的含量测定方法。方法：样品脱脂后先后采用石油醚，醋酸乙酯萃取，再用醋酸乙酯溶解．点样，用TLC法测定阿魏酸的含量。结果：测定了三批复方银杏口服液中阿魏酸的含量，建立了该制剂中阿魏酸的含量测定方法。结论：方法简便，准确，灵敏，重现性好，专属性强．可作为该制剂的质量控制标准。     

醋酸亮丙瑞林注射液的高效液相色谱分析

目的　建立醋酸亮丙瑞林注射液中亮丙瑞林及杂质的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Kromasil C₁₈-ODS(150mm×4.6mm ,5 μm)不锈钢柱 ;流动相 :水相 (800ml水 +21ml三乙胺 ,磷酸调pH 3.0 ,加水至 1000ml)-有机相 (正丙醇-乙腈 =2∶3)为 84∶16 ;检测波长:220nm ;含量测定采用外标法 ,杂质检查采用自身对照法。结果　在优化的色谱条件下 ,亮丙瑞林及杂质间均能完全分离 ,注射液辅料不干扰测定 ,亮丙瑞林线性范围 9.198～ 82.780 μg·ml^-1,检测限 1.93ng(S/N =3) ,含量测定的回收率 98.74%～100.3% ,RSD<1.5%。结论　该法专属性强,操作方便 ,结果准确 ,重现性好。     

氟罗沙星注射液的稳定性研究

目的 :考察氟罗沙星注射液的稳定性。方法 :采用高效液相色谱法测定氟罗沙星注射液中氟罗沙星及其降解产物的含量 ,并考察光照、加热、pH值及卤族元素离子对其稳定性的影响。结果 :氟罗沙星平均回收率为100.4 % (RSD=0. 87 % ) ;若pH值偏低、光照或加热时间较长 ,氟罗沙星注射液色泽则明显加深 ,降解产物含量增加 ;遇卤族元素离子则析出沉淀。结论 :氟罗沙星注射液对光、热不稳定 ,容易分解 ,对光尤为明显 ;pH值越低 ,越易降解 ;不宜与含卤族元素离子的药物配伍使用。     

反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中地塞米松磷酸钠含量的方法。方法:色谱柱为X -TerraRP18,流动相为甲醇-0 .34 %KH2PO4 溶液-三乙胺(52∶48∶0.2) ,检测波长为242nm ,柱温为30℃,流速为0 7ml/min。结果:地塞米松磷酸钠进样量在0. 0403μg～2 016μg 范围内线性关系良好(r=0 9999 ,n=3) ,平均加样回收率为99. 85 % (RSD=3. 00 % ,n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制。