复方蛇床子洗剂中蛇床子素的RP-HPLC测定

目的建立复方蛇床子洗剂中蛇床子素定量分析的RP-HPLC方法.方法选择醋酸甲地孕酮为定量内标物,采用Hypersu-ODS 2(200 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.01 mo1/L磷酸二氢钠-乙腈(5248),流速1.2 mL/min,检测波长320 nm.结果蛇床子素和内标在12 min之内实现理想分离.在0.123 8～2.970μg/mL范围内,蛇床子素与内标峰面积比与其相应浓度呈良好的线性关系(r＝0.999 6),方法平均回收率为(98.4±0.90)%,RSD为0.91%.结论本法操作简便快速,定量准确可靠,可用于复方蛇床子洗剂的质量控制.     

蛇床子总香豆素对类固醇性骨质疏松的作用

蛇床子总香豆素(TCCM)5 g·kg~(_1)ig,每周6次,泼尼松45μg·kg~(-1)ig,每周2次,持续90 d,不脱钙骨制片测量。结果:泼尼松组大鼠胫骨骨小梁骨吸收增加,骨形成减少,骨小梁面积减少40％。TCCM加泼尼松组骨小梁面积增加56％,而各项骨计量学指标接近对照组。提示TCCM能防治泼尼松引起的骨质疏松。     

川芎和引种日本川芎的RAPD分析与鉴定

目的从DNA分子水平上探讨川芎和引种日本川芎的亲缘关系及不同居群的遗传变异。方法提取35个样本的基因组DNA,并进行随机扩增多态性DNA(RAPD)分析和聚类分析。所选15个引物的RAPD,得出35个样本的聚类树状图。结果川芎和引种的日本川芎有明显的种间遗传差异,居群内遗传变异小,小生境对遗传性状有影响。结论所用方法可为川芎和日本川芎的鉴定及其道地性研究提供分子生物学依据。     

蛇床子-补骨脂在乳腺癌骨转移裸鼠模型中吸收入血特征的研究

目的:以蛇床子素和补骨脂素为靶标成分,从药物吸收入血角度探讨蛇床子-补骨脂配伍后疗效增加的机制。方法:采用左心室注射MDA-MB-231BO细胞法建立裸鼠乳腺癌骨转移模型,给予不同配比的蛇床子-补骨脂药物煎液,采用HPLC-MS法测定裸鼠血浆中蛇床子素和补骨脂素,观察蛇床子-补骨脂配伍后蛇床子素和补骨脂素吸收入血的特征。结果:蛇床子组血浆中可发现蛇床子素离子峰;补骨脂组血浆中可发现补骨脂素分子及其离子峰信号;蛇床子-补骨脂(1:3)组血浆中可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(2:2)组可发现蛇床子素和补骨脂素的分子及离子峰信号,蛇床子-补骨脂(3:1)组可发现蛇床子素分子及离子峰信号,未发现补骨脂素分子及离子峰信号。结论:蛇床子素和补骨脂素均可被吸收入血;蛇床子与补骨脂1:1配伍可促进补骨脂中补骨脂素的吸收入血。     

至宝三鞭酒的薄层色谱鉴别及马钱苷的含量测定

目的:建立有效控制至宝三鞭酒质量的薄层色谱鉴别及含量测定。方法:用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的当归、蛇床子、何首乌、补骨脂、白芍、山茱萸、枸杞子、白术。用高效液相色谱法(HPLC)测定至宝三鞭酒中马钱苷的含量:色谱柱:Hypersi柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:四氢呋喃-乙晴-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:8:4:48);检测波长:236nm;进样量:对照品进样10μL,样品进样20μL。结果:在薄层色谱上可检出当归、蛇床子2种药材的特征斑点并且无阴性干扰,可收入质量标准中。HPLC法测定中,在此色谱条件下,马钱苷在进样量为0.0185-0.7380μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6)。平均加样回收率为99.6%,RSD为1.55%(n=9)。结论:TLC法鉴别至宝三鞭酒中当归、蛇床子准确,重现性好,可用于至宝三鞭酒的质量控制。HPLC法可控制至宝三鞭酒中马钱苷的含量,准确度高,重现性好,操作简便。     

蛇床子药材指纹图谱及4种香豆素类成分含量测定方法的建立

目的 建立蛇床子药材的指纹图谱及其中4种香豆素类成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立21批蛇床子药材的指纹图谱,并进行相似度评价,与对照品比对指认共有峰.以10个共有峰峰面积为变量,采用组间连接法对21批蛇床子药材进行系统聚类分析.采用相同超高效液相色...     

蛇床子不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的: 研究蛇床子不同溶剂提取物的抗氧化活性。方法: 采用索氏提取法得到蛇床子甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷和正己烷提取物,并测定了4种提取物总酚、总黄酮含量。通过测定提取物对二苯代苦味酰基(DPPH)自由基、2,2'连氨-双-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二胺盐(ABTS)自由基的清除能力和还原能力来研究其抗氧化能力。结果: 蛇床子不同溶剂提取物均具有良好的抗氧化活性,其中甲醇提取物抗氧化能力最强;抗氧化性能与提取物总酚和总黄酮含量存在着明显的量效关系。结论: 蛇床子提取物具有作为天然抗氧化剂的开发潜能。     

Reduction of isoprenaline-induced myocardial TGF-β1 expression and fibrosis in osthole-treated mice

Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) α and PPARγ ligands can attenuate myocardial fibrosis. Osthole, an active constituent isolated from the fruit of Cnidium monnieri (L.) Cusson, may be a dual PPARα/γ agonist, but there has been no report on its effect on myocardial fibrosis. In the present study, we investigated the inhibitory effect of osthole on myocardial fibrotic formation in mice and its possible mechanisms. A mouse model with myocardial fibrosis was induced by hypodermic injection of isoprenaline while the mice were simultaneously treated with 40 and 80 mg/kg osthole for 40 days. After the addition of osthole, the cardiac weight index and hydroxyproline content in the myocardial tissues were decreased, the degree of collagen accumulation in the heart was improved, and the downregulation of myocardial PPARα/γ mRNA expression induced by isoprenaline was reversed. Moreover, the mRNA expression of transforming growth factor (TGF)-β1 and the protein levels of nuclear factor (NF)-κB and TGF-β1 in the myocardial tissues were decreased. These findings suggest that osthole can prevent isoprenaline-induced myocardial fibrosis in mice, and its mechanisms may be related to the reduction of TGF-β1 expression via the activation of PPARα/γ and subsequent inhibition of NF-κB in myocardial tissues.     

蛇床子中一新的角型呋喃香豆素

从辽宁新民产蛇床Cnidium monnieri 果实中分离鉴定8个化合物,分别为欧山芹素(oroselone,Ⅰ),β谷舀醇(Ⅱ),哥伦比亚内酯(columbianadin,Ⅲ),佛手柑内醋(bergapten,Ⅳ),O-乙酰哥伦比亚甙贰元(O-acetycolumbianetin,v),O-乙酰异蛇床素(cniforinA,Ⅵ),爱得尔庭(edultin,Ⅶ)和'-乙酰白芷素(2'-acetylangelicin,Ⅷ)。其中化合物Ⅷ为一新化合物,化合物Ⅰ系首次从该植物中分得。