紫外分光光度法快速测定含漱液中甲硝唑的含量

目的建立快速测定浓甲硝唑含漱液含量的方法。方法采用紫外分光光度法,检测波长为320 nm。结果甲硝唑浓度在6~15 mg.L-1范围内线性良好(r=0.9999,n=5),回收率为99.95%,RSD为0.18%。结论该法操作简便、快速、结果准确、可靠,重现性好,适用于制药企业中间体的质量控制及快速分析。     

银翘含漱液用于内科住院患者口腔并发症效果观察

目的观察银翘含漱液对内科住院患者口腔并发症的治疗效果。方法将住院并发牙龈炎的220例患者随机分为观察组和对照组各110例,观察组用自制银翘含漱液,对照组用朵贝尔氏液,均于晨起、三餐后及睡前含漱,1周后评价效果。结果观察组疗效显著优于对照组,治疗后细菌培养菌株总数减少。结论内科住院患者口腔并发症采用银翘含漱液治疗效果优于朵贝尔氏液。     

中药含漱液对咽喉部术后感染及疼痛应用的护理

[:目的]探讨中药含漱液对咽喉部术后感染及疼痛应用的护理效果。[方法]64例患者随机分成实验组与对照组,实验组在常规护理的基础上使用中药含漱液进行含漱,对照组患者的给药方法及常规护理方法与实验组完全相同,将中药含漱液替换成生理盐水进行操作。[结果]实验组与对照组患者的差值比较,实验组优于对照组。[结论]中药含漱液对咽喉部术后感染及疼痛的应用护理取得优良的效果,值得推广。     

氯己定联合机械清创对种植体周围炎的治疗效果及对患者SF-36评分的影响

目的：研究氯己定联合机械清创对种植体周围炎的治疗效果及对患者SF-36评分的影响。方法：选取2015年1月—2019年1月浙江省人民医院收治的种植体周围炎患者100例,按照随机数字表法随机分为对照组和联合组各50例。2组患者均采用机械清创术进行治疗,联合组在机械清创术后使用氯己定漱口液含漱。对2组患者治疗前、后菌斑生物膜不同层面平均活性、改良菌斑指数（modified plaque index,mPLI）、探诊后出血指数（bleeding on probing,BOP）、改良龈沟出血指数（modification sulcus bleeding index,mSBI）、探诊深度（probing depth,PPD）、临床附着水平（clinical attachment level,AL）进行评价,并使用SF-36评分量表、VAS视觉疼痛评分法对2组患者生活质量、疼痛程度进行评价,评定治疗效果及统计并发症发生情况。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果：治疗前2组患者菌斑生物膜不同层面平均活性、mPLI、mSBI、AL、PPD、BOP、VAS、SF-36评分比较,无显著差异（P>0.05）;治疗后联合组患者菌斑生物膜不同层面平均活性、mPLI、mSBI、AL、PPD、BOP、VAS评分均低于对照组,SF-36评分高于对照组,治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。联合组患者治疗过程中并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：氯己定联合机械清创对种植体周围炎患者进行治疗,效果显著,可有效抑制菌斑生物膜活性,抑制菌斑形成,减轻患者疼痛,提高生活质量。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

乌梅含漱液与喷雾剂对健康人唾液腺分泌影响的对比分析

[目的]观察乌梅含漱液与喷雾剂对健康人唾液腺分泌的影响,并分别与基础唾液量对比其作用效果。[方法]随机选择120例符合纳入标准的受试者分别进行三次唾液腺分泌测量,依次为基础唾液量、乌梅喷雾后及乌梅含漱后唾液量,每次测量间隔1h。所得三组指标采用自身对照法比较。[结果]乌梅含漱组、乌梅喷雾组和基础对照组的唾液量,分别为4.60mg±1.53mg、4.21mg±1.39mg和2.94mg±1.40mg,三组组间差异有统计学意义（P〈0.05）,且三组组间两两比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。受试者使用两种乌梅制剂干预后口渴感、唇舌口腔黏膜滋润情况的得分,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。[结论]乌梅含漱组和乌梅喷雾组唾液量明显多于基础对照组的唾液量,且乌梅含漱组唾液量多于乌梅喷雾组唾液量。对比乌梅喷雾剂,乌梅含漱液能更有效地刺激口腔唾液腺分泌,增加唾液分泌量,滋润唇舌口腔黏膜,减轻口渴感,为缓解各种原因引起的口干症提供新的理论依据。     

含漱利多卡因复合小剂量咪达唑仑在肥胖患者无痛胃镜中的应用

目的 观察含漱利多卡因复合小剂量咪达唑仑用于肥胖患者无痛胃镜检查的麻醉效果。方法 选取2020年8月-2021年10月该院行无痛胃镜检查的肥胖患者120例作为研究对象,按照随机数表法分为常规组、对照组和观察组,每组40例。常规组采用舒芬太尼和丙泊酚静脉麻醉,对照组采用咪达唑仑、舒芬太尼和丙泊酚静脉麻醉,观察组采用含漱2%利多卡因复合咪达唑仑、舒芬太尼和丙泊酚静脉麻醉。比较3组患者麻醉给药前(T₀)、开始检查时(T₁)、胃镜过咽喉部时(T₂)、检查结束时(T₃)和苏醒时(T₄)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、经皮动脉血氧饱和度(SpO₂)和呼吸频率(RR)变化情况,同时记录3组患者丙泊酚总用量、苏醒时间、麻醉效果及不良反应的发生情况。结果 观察组在胃镜检查过程中各时点的HR、MAP和SpO₂变化均优于常规组和对照组,且与常规组和对照组相比,观察组丙泊酚总用量少,苏醒时间短,麻醉效果好,不良反应发生率低,差异均有统计学意义(P &l...     

中药含漱液应用于神经内科危重患者的疗效观察

目的:探讨中药含漱液应用于神经内科危重患者的疗效方法:选取2016年9月至2017年9月武汉市普仁医院重症医学科收治的神经内科危重患者82例,按照随机数字表法分为观察组(n=42)和对照组(n=40)。对照组给予0.9%氯化钠溶液含漱水治疗,观察组给予中药含漱液进行治疗,2组均以14天为1个疗程,共治疗1个疗程。观察2组患者口腔细菌菌落以及口腔相关疾病发生率。结果:治疗前2组患者口腔细菌菌落数比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组口腔细菌菌落数较治疗前均减少,差异有统计学意义(P0.05),观察组改善口腔细菌菌落数疗效明显优于对照组(P0.05);观察组口腔异味和口腔溃疡发生率明显低于对照组(P0.05);观察组口腔干裂和肺部感染发生率虽然低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药含漱液能抑杀口腔细菌的生长,防治神经内科危重患者口腔异味及口腔溃疡发生率效果显著。     

Evaluation of Non-Invasive Gargle Lavage Sampling for the Detection of SARS-CoV-2 Using rRT-PCR or Antigen Assay

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has caused considerable disruption worldwide. For efficient SARS-CoV-2 detection, new methods of rapid, non-invasive sampling are needed. This study aimed to investigate the stability of SARS-CoV-2 in a novel medium for gargle-lavage (GL) self-sampling and to compare the performance of SARS-CoV-2 detection in paired self-collected GL and clinician-obtained nasopharyngeal swab (NPS) samples. The stability study for SARS-CoV-2 preservation in a novel medium was performed over 14 days (4 °C, 24–27 °C, and 37 °C). In total, 494 paired GL and NPS samples were obtained at the University Hospital in Olomouc in April 2021. SARS-CoV-2 detection in paired samples was performed with a SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit (Zybio, Chongqing Municipality, Chongqing, China), an Elecsys^® SARS-CoV-2 Antigen assay (Roche Diagnostics, Mannheim, Germany), and a SARS-CoV-2 Antigen ELISA (EUROIMMUN, Lübeck, Germany). The stability study demonstrated excellent SARS-CoV-2 preservation in the novel medium for 14 days. SARS-CoV-2 was detected in 55.7% of NPS samples and 55.7% of GL samples using rRT-PCR, with an overall agreement of 91.9%. The positive percent agreement (PPA) of the rRT-PCR in the GL samples was 92.7%, and the negative percent agreement (NPA) was 90.9%, compared with the NPS samples. The PPA of the rRT-PCR in the NPS and GL samples was 93.2% when all positive tests were used as the reference standard. Both antigen detection assays showed poor sensitivity compared to rRT-PCR (33.2% and 36.0%). rRT-PCR SARS-CoV-2 detection in self-collected GL samples had a similar PPA and NPA to that of NPSs. GL self-sampling offers a suitable and more comfortable alternative for SARS-CoV-2 detection.     

复方氯己定含漱液声门下冲洗引流对呼吸机相关性肺炎及其致病菌的影响研究

背景　人工气道的建立损害了口咽部及下呼吸道的生理保护屏障,使含有大量细菌的口咽分泌物及胃内容物积聚在声门下和气管套管气囊之间,成为呼吸机相关性肺炎（VAP）病原菌的重要来源。复方氯己定含漱液可抑制口腔内细菌的黏附和生长,杀灭多种致病菌。目的　研究复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流对VAP及其致病菌的影响。方法　采用前瞻性随机对照研究方法,选取2016年1月-2018年8月入住南昌大学第二附属医院急诊重症监护病房（ICU）及综合ICU需行经口人工气道建立和机械通气的患者120例,采用随机数字表法将其分为0.9%氯化钠溶液冲洗引流组（A组）60例和复方氯己定含漱液冲洗引流组（B组）60例。在常规护理基础下,A组每隔6 h使用0.9%氯化钠溶液冲洗并持续负压吸引,B组每隔6 h使用复方氯己定含漱液冲洗并持续负压吸引。观察终点为机械通气开始后第14天。分析两组患者VAP发生率、机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物细菌培养菌落数、VAP患者下呼吸道分泌物中致病菌及耐药性。结果　B组VAP发生率低于A组,机械通气时间、ICU住院时间、限制级抗生素使用时间短于A组（P<0.05）。第3、6、9、12天,B组声门下滞留物细菌培养菌落数均少于A组（P<0.05）。B组VAP患者革兰阴性菌检出率低于A组,鲍曼不动杆菌多重耐药（MDR）、泛耐药（XDR）发生率低于A组（P<0.05）。结论　复方氯己定含漱液进行声门下冲洗引流可以明显减少机械通气患者VAP发生率、机械通气时间、ICU停留时间、限制级抗生素使用时间、声门下滞留物中的菌落数,还能明显减少VAP的主要革兰阴性菌致病菌及耐药性,可作为VAP的预防和治疗措施。