一种改良的人DNA微量快速检验技术

目的 探索一种以口腔粘膜脱落细胞为材料的安全、高效、低成本、敏感性高的人DNA微量快速检测方法。方法 采用从漱口液或棉签擦拭口腔粘膜获取脱落细胞,应用混合树脂（Chelex100）煮沸沉淀法提取DNA;用PCR分别对线粒体特异性DNA片断和基因组中的特定基因进行扩增检测。结果 通过对线粒体DNA中440 bp的非编码片段和染色体基因组中220 bp的乙醛脱氢酶DNA片段进行扩增,结果显示,从漱口液脱落细胞提取的DNA中可以稳定地扩增出上述两种DNA片断。结论 建立了一种改良的人口腔粘膜脱落细胞DNA微量快速检验技术。该法取样方便,DNA样品获取量较大,一次取样可同时进行多项线粒体和基因组标志DNA片段的快速PCR检测。     

复方替硝唑含漱液的制备及质量控制

目的：制备复方替硝唑含漱液并建立质量控制方法。方法：以替硝唑和硫酸锌为主药制备含漱液,采用紫外分光光度法和络合滴定法分别测定替硝唑和硫酸锌的含量。结果：替硝唑和硫酸锌的平均回收率分别为100．39％和100．53％,相对标准差分别为1．61％和0．98％。结论：本制剂制备方法简便,质量稳定,含量测定方法简便、快速、可靠。     

中药制剂对口咽部细菌去定植及防治呼吸机相关性肺炎的临床观察

目的：研究中药制剂对重症患者口咽部细菌去定植、呼吸机相关性肺炎（VAP）发病率及其致病菌的影响。方法：选取2019年3月至2020年9月青岛大学附属医院重症监护病房（ICU）采用机械通气的患者共140例作为研究对象,在常规护理的基础上,根据使用口腔洗漱液的不同分为复方氯己定组和中药制剂组,每组70例。复方氯己定组采用复方氯己定含漱液,中药制剂组采用中药制剂。2组均每6 h间断采用不同漱液清洁患者口咽部及声门下滞留物,再通过吸引管吸除。比较2组患者声门下滞留物的细菌学检查、机械通气时长、ICU住院时长、VAP发病率、28 d死亡率、致病菌种类及其分布情况。结果：中药制剂组机械通气后声门下滞留物菌落数明显少于复方氯己定组（P<0.05）,对革兰氏阴性致病菌引起的VAP占明显优势（P<0.05）;中药制剂组持续机械通气总时长低于复方氯己定组（P<0.05）;2组患者VAP发病率、ICU住院时长、28 d死亡率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：与复方氯己定含漱液比较,中药制剂可有效去除口咽部及声门下细菌定植,有降低VAP发病率的可能,同时具备安全、有效、舒适度高等优点,有较高的临床应用和推广价值。     

甘冰漱口液防治放射性口腔炎的临床观察

目的: 观察漱口液对放射性口腔炎的影响。 方法: 选取鼻咽癌放疗患者45例,治疗组25例,对照组20例。在放疗开始1周后,治疗组使用甘冰漱口液进行含漱,对照组用配置的西药含漱,采用RTOG指标观察口腔反应,比较两组效果。 结果: 统计学结果均显示:放射治疗低剂量时,两组无显著性差异( P ＞0.05)。放射治疗中高等剂量时,两组有显著性差异( P ＜0.05)。 结论: 甘冰液治疗口腔炎的疗效确切,适用于鼻咽部肿瘤患者的放射治疗,降低口腔炎的发生。     

复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液治疗慢性龈炎的疗效比较

目的:比较复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液治疗慢性牙龈炎的临床疗效及龈沟液中TNF-α的变化.方法:纳入慢性龈炎患者90例,按随机数表法将研究对象分为生理盐水(A)组、复方氯己定组(B)和复方黄芩组(C),每组30例,常规进行口腔洁治,分别在治疗前及治疗后1、2周和1个月记录菌斑指数、牙龈指数,检测龈沟液中TNF-α的含量.结果:4个时间点综合比较,3组患者菌斑指数有统计学差异(F =3.506,P=0.034),B组低于A、C组,而A组和C组无统计学差异(P=0.611);3组患者牙龈指数的差异有统计学意义(F =6.359,P=0.003),A组高于B、C组,而B和C组无统计学差异(P=0.911);3组患者龈沟液中TNF-α的浓度有统计学差异(F =3.780,P=0.027),A组高于B、C组,而B和C组无统计学差异(P=0.923).结论:复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液缓解慢性牙龈炎炎症的效果相当.     

聚合酶链反应法在测定患儿肺炎支原体中的临床应用

目的探索一种适合临床使用检测肺炎支原体（MP）的测定方法。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）技术分别测定漱口液、咽拭子的MP。结果在28例培养或补体结合试验（CFT）阳性的标本中漱口液阳性率为89．3％（25／28），咽拭子阳性率为71．4％（20／28），二者比较差异有统计学意义（P〈0．05）；培养或CFT阴性的34例咳嗽、发热患儿的漱口液和咽拭子的MP均为阴性。结论采用实时荧光定量PCR技术测定漱口液中MP可以代替培养法，可作为诊断MP感染的依据。     

双波长分光光度法测定复方洗必泰漱口液中洗必泰和甲硝唑的含量

本文应用双波长分光光度法，在２５９ｎｍ、３１２ｎｍ和３５２ｎｍ波长处测定复方洗必泰漱口液中洗必泰和甲硝唑的含量，回收率分别为９９．７５±０．６２％和９９．９７±０．９３％。此法适宜于医院制剂分析。     

甲硝唑含漱剂体外抗菌活性试验和临床疗效观察

选择以甲硝唑为主药制成抗厌氧菌感染的含漱剂，较口服甲硝唑片副作用低，用量小，作用迅速；其体外抗菌活性试验表明对口腔内有关厌氧菌有效强的抑菌作用；在临床验证中对牙龈炎、牙周炎治疗效果总有效率达９１．１％。冠周炎有效率１００％；细菌学效果观察表明厌氧菌及兼性厌氧菌数明显下降。     

氧氟沙星漱口液的研制及稳定性考察

目的：配制氧氟沙星漱口液，并考察其稳定性。方法：通过参考有关资料确定处方、制备方法，并采用紫外分光光度法测定其氧氟沙星含量，采用初均速法考察其稳定性。结果：初均速法考察稳定性，线性关系良好，预测其室温有效期为t0.9=310d。氧氟沙星回收率为99．6％，RSD=2．0％（n=5）。结论：该制剂稳定性良好，可作为临床辅助治疗药物。     

复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的临床观察

目的：观察复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的临床治疗效果。方法选择2010年1月至2012年12月我院口腔科门诊就诊的急性智齿冠周炎患者200例。根据患者疾病的严重程度,将无张口受限分为 A组,有张口受限分为 B 组;再将 A、B 两组患者分别随机分为 A1、A2组和 B1、B2组。 A1、B1组采用复方氯己定含漱液冲洗盲袋,再以探针将碘甘油导入盲袋内。 A2、B2组用3%双氧水冲洗盲袋,同样方法将碘甘油导入盲袋内。 A、B 两组患者就诊前3天内均未全身或局部用药。结果在急性智齿冠周炎初期阶段（A 组）,复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗的有效率为96%,3%双氧水联合碘甘油的有效率为82%,差异有统计学意义（χ^2=5.005, P 〈0.05）;随着疾病的发展（B组）,复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗的有效率为76%,3%双氧水联合碘甘油的有效率为56%,氯己定与双氧水的有效率明显降低。结论复方氯己定含漱液联合碘甘油治疗急性智齿冠周炎的早期病变有很好的临床效果,值得推广。