156 例呼吸机相关性肺炎临床治疗分析

目的研究探讨呼吸机相关性肺炎临床治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析该院2010年1月1日-2012年12月31日期间收治的156例呼吸机相关l生肺炎患者的临床资料．观察机械通气48h以上患者．通过患者体温、气管内吸出脓性分泌物、外周廊白细胞、痰细菌培养、X线胸片,诊断呼吸机相关性肺炎,将患者随机分为两组,分别采用头孢他啶和头孢哌酮,舒巴坦进行治疗,对比两组患者疗效的结果以及细菌清除率情况。分析其致病茵,进行汇总。结果观察组患者的治疗效果以及细菌清除率情况均显著好于对照组（P〈O．05）。机械通气48h以上患者中78．2％有呼吸机相关性肺炎。单纯致病菌35例．≥2种致病菌35例。病原菌培养结果：金黄色葡萄球菌27例、铜绿假单胞菌29例、白色念珠菌17例、克雷伯杆菌13例。结论头孢哌酮／舒巴坦治疗肺炎的疗效较好,绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等是呼吸机相关性肺炎的主要致病菌,该研究就呼吸机相关性肺炎的流行病学及诊断作出综述并进行积极防治,缩短患者机械通气时间、提高生存率。     

头孢哌酮治疗细菌性痢疾的临床效果观察

目的 探讨临床治疗细菌性痢疾的理想可靠方法,为细菌性痢疾的治疗提供科学依据.方法 选取我院2010年12月至2012年12月期间收治的细菌性痢疾患者188例为研究对象,随机分为头孢哌酮组和阿莫西林组,每组94例,针对患者的临床资料进行回顾性分析.结果 ①头孢哌酮组患者退热时间、止泻时间、大便镜检转阴时间均显著低于阿莫西林组（P＜0.05）;②头孢哌酮组患者的治疗总有效率显著高于阿莫西林组（P＜0.05）.结论 与阿莫西林治疗方法相比,头孢哌酮治疗细菌性痢疾效果显著,是临床治疗细菌性痢疾的理想选择.     

头孢哌酮/舒巴坦治疗重症肺炎的疗效观察

目的 评价头孢哌酮/舒巴坦治疗重症肺炎的疗效及安全性.方法 对2010年4月-2011年4月医院住院的36例重症肺炎患者,应用头孢哌酮/舒巴坦,1次/6 h,静脉滴注,疗程7～14 d,观察治疗前及治疗后的临床症状及体征、影像学表现、治疗时间、临床疗效、细菌学疗效和不良反应.结果 36例患者经头孢哌酮/舒巴坦治疗后临床有效率为83.34％,不良反应发生率为5.56％.结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗重症肺炎是安全有效的.     

双黄连、清开灵联合头孢哌酮/舒巴坦对耐药大肠埃希菌协同作用的动物实验研究

目的:观察双黄连、清开灵联合头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌致败血症动物模型的协同抗菌作用。方法:60只SD大鼠随机分6组,2.5×108/mL菌液尾静脉注射造模,之后各组分别连续给药5d,记录一般情况,于感染后1h、5d检测血培养、白细胞计数、体温、活动度、体质量、存活日数,实验结束后取肺、胸腺、脾、肝组织病理。结果:中西药联合治疗各组体温均下降明显(P<0.05)且迅速(P<0.01);SHL+CPS高浓度组存活日数显著延长(P<0.05),感染后2-3d活动度均明显改善,感染后5d基本恢复正常(P<0.01,P<0.05)白细胞下降绝对值较显著(P<0.05),病理损伤程度均明显减轻;SHL+CPS高/低浓度组和QKL+CPS高浓度组体质量于感染后2d达最低点(P<0.05)后逐渐回升甚至增加(P<0.05)。结论:双黄连、清开灵联合头孢哌酮/舒巴坦对产ESBLs大肠埃希菌有协同抗菌作用,可提高抗生素对耐药菌疗效,降低抗生素使用剂量。     

头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者临床疗效

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者临床疗效.方法 选取自2018年9月至2020年6月马鞍山市十七冶医院收治的80例重症肺炎患者为研究对象.根据药物治疗方式不同将患者分为A组(n=38)与B组(n=42).A组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,B组患者给予头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的临...     

头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效观察

目的 研究头孢哌酮/舒巴坦在慢性心力衰竭并发肺部感染中的疗效,掌握科学的治疗方法.方法 随机选取医院2010年1月-2012年12月收治的由慢性心力衰竭并发的肺部感染患者60例,将其随机分为对照组和试验组,每组各30例,分别给予头孢哌酮和头孢哌酮/舒巴坦治疗,然后对两组进行疗效比较.结果 试验组的痊愈率为80.0％,有效率为93.3％;对照组的痊愈率为56.7％,有效率为76.7％,差异有统计学意义(P＜0.05);试验组各项观察指标的症状减轻或消失的时间均少于对照组所用时间,对治疗有积极意义,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦在对慢性心力衰竭并发肺部感染的临床疗效要优于头孢哌酮.     

头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗泛耐药鲍氏不动杆菌血流感染临床观察

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗泛耐药鲍氏不动杆菌(PDRAB)血流感染的临床疗效,为指导临床合理用药提供参考.方法 收集医院2008年12月-2011年12月使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗PDRAB所致血流感染患者临床资料,对其药敏、临床疗效和预后进行回顾性分析.结果 25例血流感染患者使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗后临床总有效率80.0％,细菌清除率64.0％,死亡4例,病死率16.0％;生存组患者肾功能逐渐好转,降钙素原下降,面死亡组肾功能、降钙素原升高.结论 PDRAB引起的血流感染,使用头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素具有较好疗效.     

Cefoperazone in the Treatment of Peritonitis in Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients

Cefoperazone is a third-generation cephalosporin that is active against a broad spectrum of gram-positive and gram-negative bacteria. We added this antibiotic to peritoneal dialysis solution at a concentration of 62.5 mg/L to treat peritonitis in six continuous ambulatory peritoneal dialysis (CAPD) patients. Serum drug concentrations were obtained at 0, 0.5, 1, 2, 4, and 24 h after instituting antibiotic therapy. Rapid uptake by blood of the antibiotic across the peritoneal membrane occurred when the latter was inflamed. Adequate bactericidal serum levels for many bacteria were obtained in less than 4 h. Cefoperazone effectively eradicated peritonitis in all patients.     

头孢哌酮／舒巴坦对医院感染细菌的抗菌活性

评价ＣＰＺ／ＳＢＴ对３４８株医院感染细菌的抗菌活性，并与ＣＰＺ等其他抗生素进行对比。３４８菌株的产β－内酰胺酶率为６０．３％。纸片法药敏试验结果表明，细菌对ＣＰＺ／ＳＢＴ的敏感率（８８．８％）明显高于ＣＰＺ（７１．６％）、ＣＴＸ（６１．８％）和ＣＡＺ（７１．０％）（Ｐ＜０．０５或０．０１），而略低于ＩＭＰ（９２．５％）（Ｐ＞０．０５）。又在革兰阴性肠杆菌科细菌、革兰阴性不发酵杆菌和革兰阳性球菌中分别比较各抗生素的抗菌活性，亦都以对ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＩＭＰ的敏感率高于其他各药而ＣＰＺ／ＳＢＴ和ＩＭＰ之间无明显差异。从而提示ＣＰＺ／ＳＢＴ作为一种新型广谱抗生素，对治疗产β－内酰胺酶耐药菌株引起的严重感染将具有良好的前景。