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21.
国外口服软胶囊剂的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
从内容物和胶壳两个方面综述国外口服软胶囊剂的研究进展。口服软胶囊剂与其他传统剂型如片剂、硬胶囊剂、颗粒剂以及溶液剂等相比,具有生物利用度高、药物稳定性良好、含量准确等优点。 相似文献
22.
镇颤舒胶囊合美多巴治疗帕金森病42例临床研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 :探讨镇颤舒胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法 :选符合纳入标准的帕金森病患者 84例 ,采用数字表法随机分为两组。治疗组 4 2例采用自拟镇颤舒胶囊、辅以美多巴片 ,对照组 4 2例单用美多巴 ,均治疗 6个月。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .2 % (95 % CI=83.8%~ 99.4 % ) ;对照组显效 2 0例 ,有效 12例 ,无效 10例 ,总有效率为 76 .2 % (95 % CI=6 3.3%~ 89.1% )。两组综合疗效比较有显著差异 (u=2 .2 32 0 ,P=0 .0 2 6 0 )。结论 :治疗组效果优于对照组 ,其收益为 OR=0 .16 (95 % CI=0 .0 3~ 0 .78) ,NNT=5 (95 % CI=2 .94~ 2 4 .5 1)。 相似文献
23.
24.
御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤大鼠的预防性神经保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨御风胶囊对脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用及其机制。方法 实验分为模型组、假手术组、御风胶囊高、低剂量组和阳性药对照组。线栓法制备大鼠脑缺血-再灌注模型,分别观察脑缺血2h再灌注1h及24h神经细胞凋亡、凋亡相关基因p53、bcl-2、C-fos表达及脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性变化。结果 御风胶囊能显著抑制脑缺血-再灌注所致的神经细胞凋亡、抑制脑缺血-再灌注后p53的表达并诱导bcl-2表达,与模型组比较差异显著(P<0.05),显著抑制脑缺血-再灌注后MDA的产生,提高SOD活性(P<0.05);并对CAT活性呈现一定的保护作用。结论 御风胶囊对缺血-再灌注脑组织具有一定的神经保护作用,其机制与其抑制脑缺血-再灌注后神经细胞周亡,调节凋亡相关基因表达及抗脂质过氧化有关。 相似文献
25.
脑智通胶囊治疗血管性痴呆18例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察脑智通胶囊治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效。方法:将36例VD患者随机分为2组各18例。治疗组以脑智通胶囊(由丹参、白参、何首乌、黄精、赤芍、红花、黄芪等组成)治疗;对照组以尼莫地平治疗。检测治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、长谷川痴呆修改量表(HDS-R)、日常生活功能量表(ADL)、社会活动功能调查(FAQ)及一氧化氮(NO)含量变化情况。结果:治疗组各项指标改善较对照组显著,其总有效率为83.33%,对照组为55.56%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。同时治疗组NO含量下降。结论:脑智通胶囊可以改善VD患者的智能状态,调整自由基代谢,疗效优于尼莫地平。 相似文献
26.
金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞诱导分化作用的研究 总被引:6,自引:2,他引:6
目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用.方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化.以维甲酸(RA)作阳性对照.结果:在1×10-6mg/ml浓度以下金龙胶囊在细胞培养中对细胞的存活没有影响.HL60细胞在1×10.和10-9mg/ml作用3或5天后,早幼粒细胞比例减少,中、晚幼粒细胞比例显著增高,与维甲酸的作用相似.金龙胶囊作用后HL-60细胞的NBT还原能力和吞噬功能也有明显升高,与维甲酸作用相似.结论:金龙胶囊可明显促进HL-60细胞形态和功能上分化、成熟,说明金龙胶囊对HL-60细胞具有明显诱导分化作用. 相似文献
27.
HPLC法测定复方天麻胶囊中天麻素的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
方晓明 《现代中药研究与实践》2003,17(4):50-52
目的 研究复方天麻胶囊中天麻素的定量分析方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Shim-Pack ODS(15 0 m m× 6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 - 1%冰醋酸溶液 (3∶ 97) ,检测波长 :2 70 nm。结果 天麻素含量测定的线性范围为 0 .4 985 μg/m l~ 2 .991μg/m l,r=0 .99997,n=6 ,平均加样回收率为 96 .6 2 ,RSD=1.2 0。结论 本方法简便、准确、灵敏 ,可用于复方天麻胶囊的质量控制。 相似文献
29.
仙芦抗癌胶囊抗肿瘤作用及对肝癌HepG2细胞内Ca2+浓度的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察仙芦抗癌胶囊的体内外抗肿瘤作用及对人肝癌HepG2细胞内Ca2 浓度([Ca2 ]i)的影响,从而揭示仙芦抗癌胶囊的抗肿瘤作用机制。方法通过观察仙芦抗癌胶囊对S180A荷瘤小鼠瘤质量和H22小鼠生存时间的影响,观察其体内抗肿瘤作用。通过MTT法观察含药血清对肝癌HepG2细胞的细胞毒作用。通过Fluo-3/AM标记HepG2肝癌细胞,激光共聚焦扫描显微术测定肿瘤细胞[Ca2 ]i,ATP酶试剂盒测定HepG2细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结果仙芦抗癌胶囊(1.00、0.50、0.25g/kg)对S180A小鼠的瘤体生长有显著的抑制作用,对H22小鼠的生存时间有显著的延长作用。仙芦抗癌胶囊体外对HepG2细胞有细胞毒作用;对细胞[Ca2 ]i有显著升高作用,高、中剂量(1.00、0.50g/kg)能够降低HepG2肝癌细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性。结论仙芦抗癌胶囊有明显的体内外抗肿瘤作用,其作用机制为抑制肿瘤细胞膜Ca2 ,Mg2 -ATP酶活性,增加细胞[Ca2 ]i,从而诱导肿瘤细胞凋亡,达到抗肿瘤作用的目的。 相似文献
30.
目的:测定舒金克喘胶囊中和厚朴酚与厚朴酚的含量。方法:色谱条件:色谱条件与系统适用性实验:Hypersil ODS2 C18分析柱(150mm 4.6mm,5μm);流动相:甲醇:水=(78:22),检测波长294nm流速1.0ml/min,室温操作。理论塔板数按厚朴酚计算应不低于3000。结果:和厚朴酚与厚朴酚平均回收率分别为99.62%(RSD=1.34%),98.56%(RSD=1.49%)。结论:方法快速准确,样品处理简便易行。 相似文献