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尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药动学与相对生物利用度 总被引:4,自引:1,他引:4
目的研究尼群地平缓释胶囊在家犬体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了 6条健康家犬口服尼群地平缓释胶囊 (受试制剂 )和尼群地平普通片 (参比制剂 )后不同时间点血浆中尼群地平的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线 ,计算药代动力学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服含尼群地平 4 0mg的受试制剂和参比制剂后 ,血浆中尼群地平的tmax分别为 (6 1 7± 1 60 )和 (1 4 6± 0 5 1 )h;cmax分别为 (3 4 3 8± 1 2 2 6)和 (45 6 5± 1 0 7 4 )nmol L ;用梯形法计算 ,AUC0~t分别为 (1 93 0 1± 1 0 0 5 1 0 6)和 (1 790 8± 94 2 8)nmol·h L。以AUC计算 ,与参比制剂相比 ,受试制剂中尼群地平的相对生物利用度平均为 (1 1 0 5 9± 2 3 60 ) %。将AUC0~t经对数转换后进行方差分析 ,结果表明 ,受试制剂与参比制剂相比 ,除个体间外 ,周期间与制剂间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,受试制剂AUC0~t的 90 %置信区间为参比制剂的 88 5 4 %~ 1 3 1 93 %。结论尼群地平缓释胶囊与国外普通片相比 ,在犬体内具有更长的作用时间 ,且相对生物利用度相近 相似文献
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的高效毛细管电泳-电导法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效毛细管电泳 -电导测定法。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱 (4 0 cm× 75 μm) ,1× 10 -3 mol/L Na2 HPO4溶液为电泳介质 ,重力方式进样 ,室温下 15 k V恒压电泳分离 ,电导检测。马来酸氯苯那敏在 9.8~ 117.6μg/ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 96.8% ,RSD为 1.9%。 相似文献
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目的:建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ—Tag法^[1,2,3]。方法:以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂,与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生,用Waters HPLC仪,AccQ—Tag^TM氨基酸分析柱,以pH4.95醋酸钠缓冲液为流动相A,乙腈—水(3:2)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为248nm。结果:线性范围:0.1006~0.9054μg,r=0.9995(n=5)。回收率:99.7%,RSD0.38%(n=5)。结论:本法快速、简便,辅料无干扰,结果满意。 相似文献
26.
目的为了控制咳特灵胶囊(片)的质量,建立马来酸氯苯那敏的含量测定方法.方法HPLC测定马来酸氯苯那敏的含量,用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-3%冰乙酸-三乙胺(20800.08),醋酸调节pH=3.0;检测波长262 nm;流速1.5 ml/min.结果马来酸氯苯那敏在81~408μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.1%.RSD=0.67%.结论本法方便、快速、准确、可作为咳特灵胶囊(片)的质量控制. 相似文献
27.
目的:考察盐酸特拉唑嗪胶囊的稳定性。方法:通过影响因素(强光照射、高温、高温),加速和留样考察实验,以含量为测定指标,考察胶囊的含量变化。结果:在温度40℃、60℃、光照3500LX及RH75%等因素影响下,胶囊的含量无明显变化。结论:在25℃时,通过经典恒温加速试验推测盐酸特拉唑嗪胶囊的失效期为2年。 相似文献
28.
越鞠胶囊中香附、栀子TLC鉴别和栀子苷含量测定研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立越鞠胶囊中香附、栀子的TLC定性鉴别法和栀子苷的高效液相色谱含量测定法。方法;以α-香附酮为对照品,采用正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,在UV254nm下检视,和以栀子苷为对照品,采用氯仿-甲醇(3:1)为展开剂,香草醛硫酸试液为显色剂,分别对越鞠胶囊中香附和栀子进行薄层色谱法定性鉴别。采用Hpersil C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(25:75)为流动相,在238nm检测波长下,以HPLC法测定了越鞠胶囊中栀子苷的含量。结果:越鞠胶囊薄层色谱中,α-香附酮和栀子苷斑点清晰,阴性对照无干扰,并改进了药典中定性鉴别方法的某些缺陷。HPLC定量分析中,栀子苷线性范围为 0.30~1.50 μg(r=1.000),平均回收率为103.6%,RSD=1.0%。方法灵敏度高,结果准确,重现性好。结论:分析方法简便可行,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
29.
应用多元线性回归方法考察卡波姆 934、丙烯酸树脂 II、硬脂酸对盐酸地尔硫释放的影响 ,通过调整各辅料的用量比例 ,制备在不同溶出介质中具有相同释药曲线且能维持 2 4 h释药的地尔硫粘附胶囊。根据各个释放模型拟合的 AIC值、计算值与实测值的相对误差来研究其释药规律。根据 Peppas方程特征参数判断其释药机制主要为药物扩散。 相似文献
30.
高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。方法:以Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,甲醇-0.01%三氟醋酸乙腈(80:20)为流动相,流速1.5 mL·min~1,检测波长264 nm。结果:维生素E烟酸酯在84-839 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.000);平均回收率为100.4%,RSD<1%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于测定维生素E烟酸酯胶囊的含量。 相似文献