老年大鼠脑M_1亚型受体的变化及黄芪的调节作用

目的：观察老年大鼠不同脑区胆碱能Ｍ１亚型受体的变化和黄芪对其的调节作用。方法：采用放射自显影技术显示大鼠脑Ｍ１受体，并用图像分析仪进行灰度分析，以反映Ｍ１受体在不同脑区的相对定量分布。结果：所得脑切片自显影灰度层次清晰，主要分布在大脑皮质、海马、纹状体部位，非特异结合灰度很低，老年大鼠皮质、海马、纹状体的灰度显著低于青年鼠，分别降低１５７８％，８６９％，１２３６％（Ｐ＜００５），老年服黄芪组三个部位的灰度均明显高于老年对照组，分别升高１６６３％，９８１％，１０３２％，（Ｐ＜００５）。结论：黄芪对老年大鼠降低的脑胆碱能Ｍ１亚型受体具有上调作用。     

仙荷降脂液对实验性家兔血脂和血流变的影响

目的观察仙荷降脂液对饲料所致高脂血症家兔血脂及血液流变性的影响。方法健康家兔随机分为对照组 (A组 ) ,高脂血症对照组 (B组 )和高脂血症治疗组 (C组 )。A组给予普通饲料 ,B组和C组均给予高脂饲料喂养 ,C组高脂喂养3周后每天加喂仙荷降脂液 ,于实验第0、21、42d分别测定血脂、血液流变学指标。结果C组用药后血清总胆固醇 (TC)、甘油三脂 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL -C)均显著低于B组 (P<0.01) ;全血粘度 (10s-1)、血浆粘度、红细胞刚性指数 (REI)、血小板粘附率均明显降低(P<0.01 ,和P<0.05)。结论仙荷降脂液能降低高脂血症家兔血清TC、TG、HDL -C和改善血液流变性。     

五参平律汤合律平治疗早搏96例临床观察

目的：观察五参平律汤合心律平对早搏的临床疗效,探讨可能的作用机理,方法：在对症治疗的基础上,随机分成五参平律汤合心律平组（治疗组）,和单用心律平组（对照组）进行临床观察,结果：治疗组抗早搏总有效率为865,对照组为71．75,两组差异显著,P＜0．01。结论：五参平律汤合心律平治疗早搏明显优于单用心律平,可能机能为补心平律,活血通络,改善心肌营养,抑制异位节律及折返传导,是否同时具有抗心律平的致心律失常作用有待以后验证。     

大黄和黄芪配伍对大鼠减体重的体成分影响研究

目的研究大黄和黄芪配伍在大鼠减体重过程中对体成分的影响。方法大鼠胃饲大黄、黄芪混合水煎剂 ,观察对体重、摄食量、游泳时间、肥体重 (fatbodyweight,FBW )、瘦体重 (leanbodyweight,LBW )、%FBW、脂肪垫、心脏和心脏体重比的影响。结果R1ATr1组 (大黄 :黄芪 1∶1,游泳组 )与CTr组 (游泳对照组 )相比体重、摄食量减少 ,游泳时间延长 (P <0 .0 1) ,FBW和脂肪垫重量减少 (P <0 .0 1)。R1Auntr1组 (大黄 :黄芪 1∶1,不游泳组 )与Cuntr组 (不游泳对照组 )相比 ,体重、摄食量、FBW和脂肪垫重量均减少 (P <0 .0 1)。结论给药大鼠无论运动或不运动 ,体重的减轻主要是FBW减少。提示大黄和黄芪混合水煎剂的作用是促进脂肪动用。     

黄芪多糖对糖尿病大鼠微血管病变的作用及机制的研究

目的：探讨黄芪多糖（APS）对糖尿病大鼠微血管病变的影响以及对糖尿病的治疗作用及机制。方法：成年,健康SD大鼠40只,雌雄不限,分成四组：正常对照组,糖尿病组（腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg),APS组（造模成功后用APS治疗）,优降糖组（造模成功后用优降糖治疗）。治疗两周时测一次血糖,四周后,测血糖;颈动脉取血测定血清胰素水平,NO和MDA含量。应用形态定量的方法比较各组的心肌病理变化。结果：腹腔注射alloxan(200mg/kg)后的SD大鼠血糖浓度显升高,血清NO,MDA,胰岛素水平明显改变。APS治疗四周后,血糖浓度明显下降,与优降糖治疗组无明显差异,血清NO较未治疗组明显升高（P＜0．01）,血清MDA较未治疗组明显减少（P＜0．01）,血清胰岛素水平升高（P＜0．05）,光镜下观察,糖尿病大鼠的心肌毛细血管数量减少,基底膜增厚,微血管与心肌纤维的比率显减低,这些改变都可被APS改善.结论：APS有降低血糖和保护血管内皮细胞的作用,这可能与APS减轻氧自由基的损伤,影响NO的产生以及促进胰岛B细胞的损伤的恢复有关。     

薄层扫描法测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 :测定还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量。方法 :硅胶G薄层板 ,氯仿 -甲醇 -水 (13∶6∶2 ) 10℃以下放置过夜的下层溶液展开 ,λS=5 30nm ,λR=70 0nm。结果 :线性范围 1.92～ 9.6 0 μg ,97.4 3% ,RSD =3.4 9%。 结论 :该方法可用于还五溶栓胶囊中黄芪甲苷的含量测定     

Application of network pharmacology and molecular docking to elucidate the potential mechanism of Astragalus–Scorpion against prostate cancer

The present study aimed to investigate the molecular mechanism of the Astragalus–Scorpion drug pair in the treatment of prostate cancer (PCa). We employed network pharmacology and molecular docking technology to retrieving the active ingredients and corresponding targets of Astragalus–Scorpion by using TCMSP, BATMAN-TCM, TCMID and Swiss Target Prediction Databases. The targets related to PCa were retrieved through GeneCards. Cytoscape software was used to construct the ‘active ingredient–target disease’ network, and GO and KEGG enrichment analyses were performed on the common targets. Autodock software was used for molecular docking verification. In total, 26 active ingredients, 340 potential targets related to active ingredients and 122 common targets were screened from Astragalus–Scorpion drug pair. The core targets of the protein–protein interaction (PPI) network were JUN, AKT1, IL6, MAPK1 and RELA, whereas the core active ingredients were quercetin, kaempferol, formononetin, 7-o-methylisomucronulatol and calycosin. Nearly 762 GO entries and 154 pathways were obtained by using the pathway enrichment analysis. Molecular docking results revealed that quercetin and kaempferol bind to AKT1 and formononetin binds to RELA, all of which were found to be stable bounds.     

桂枝芍药知母汤联合西药治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性Meta分析

目的：系统评价桂枝芍药知母汤联合西药治疗急性痛风性关节炎的安全性和疗效。方法：计算机检索PubMeb、The Cochrane Library、EMBASE、Web of Science、国家知识基础设施数据库（CNKI）、中国学术期刊数据库（CSPD）、中文科技期刊数据库（CCD）和中国生物医学文献数据库（CBM）,搜索桂枝芍药知母汤联用西药与单用西药治疗急性痛风性关节炎的疗效与安全性临床随机对照试验,并用改良后的Jadad量表对纳入的文献质量进行初步评价,利用Revman5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入7篇文献,共498例患者。Meta分析结果显示：中西药联用观察组患者总有效率明显高于西药对照组,差异有统计学意义（RR=1.20,95%CI为1.12～1.28,P<0.000 01）;中西药联用观察组在降低BUA（MD=-61.35,95%CI为-93.17～-29.53）,CRP（MD=-1.83,95%CI为-2.56～-1.11）,ESR（MD=-3.93,95%CI为-6.60～-1.26）,关节肿胀积分（SMD=-2.89,95%CI为-3.36～-2.43）和关节疼痛积分（SMD=-3.11,95%CI为-3.87～-2.35）的效果明显优于西药对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;中西药联用干预的观察组不良反应发生率明显低于西药对照组（P<0.05）。结论：桂枝芍药知母汤联合西药治疗急性痛风性关节炎的疗效和安全性明显优于单用西药,但受纳入研究质量和数量的限制,仍需更多高质量的临床随机对照试验来证实上述结论。     

基于网络药理学和16SrDNA测序的当归六黄汤合煎与单煎治疗阴虚甲亢作用的差异研究

目的 探讨当归六黄汤的抗阴虚甲亢作用,阐释传统汤剂合煎和单煎的差异。方法 运用网络药理学方法,筛选当归六黄汤的主要活性成分和治疗阴虚甲亢疾病的相关靶点,并对交集靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction,PPI）网络分析、基因本体（gene ontology,GO）功能和京都基因与基因组百科全书（Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG）通路富集分析,构建药材-成分-靶点-通路网络;进一步进行实验验证,构建阴虚甲亢大鼠模型,评价当归六黄汤合煎和单煎对阴虚甲亢大鼠体质量、粪便含水率及相关血清学指标的影响;利用16S rDNA测序技术,揭示合煎和单煎对大鼠肠道微生物群落多样性的影响。结果 筛选获得当归六黄汤方中102个活性成分,检索出与阴虚甲亢有关靶点116个。富集分析获得871条GO条目和158条KEGG相关条目（P<0.05）,其中生物过程（biological process,BP）675条、细胞组分（cellular component,CC）77条、分子功能（molecular fu...