独活寄生口服液质量标准的研究

 目的:为控制独活寄生口服液的质量,建立独活、人参、肉桂的薄层色谱鉴别及二氢欧山芹醇乙酸酯的薄层扫描定量方法。方法:样品中的独活、人参及肉桂进行薄层色谱鉴别。对独活中的二氢欧山芹醇乙酸酯进行薄层扫描定量。结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,平均回收率为96.5%,RSD为2.44%。结论:本质量标准可有效地控制独活寄生口服液的质量。     

Radioprotective efficacy of Ginkgo biloba and Angelica archangelica extract against technetium-99m-sestamibi induced oxidative stress and lens injury in rats

Purpose: Technetium-99m is a radioactive tracer that emits gamma rays. Its half-life time is 6?h. Similar to other ionizing radiations, the main mechanism of radiation-induced effects is initiated through the production of reactive oxygen species (ROS). This study was designed to determine the possible protective effects of Ginkgo biloba and Angelica archangelica against oxidative organ damage that was induced by ^99mTc-sestamibi.

Materials and methods: The experiments were performed on thirty-six Wistar-rats which were subdivided into control groups and groups exposed to ^99mTc-sestamibi. The irradiated groups were either untreated or pre-treated with G. biloba or A. archangelica. For all groups, the levels and/or activities of Catalase (CAT), Glutathione (GSH), Malondialdehyde (MDA) and Superoxide-dismutase (SOD) were measured in blood and lenses. The soluble/insoluble protein ratio was determined and lens-protein profiles were obtained via Sodium-Dodecyl-Sulfate Polyacrylamide Gel-Electrophoresis (SDS-PAGE).

Results: There were no significant difference between the pre-treated and irradiated G. biloba group and control group, while both groups were significantly different (p?A. archangelica did not confer any significant protection against ^99mTc-sestamibi induced toxicity.

Conclusions: This study demonstrated that G. biloba, through its free radical scavenging and antioxidant properties, successfully attenuated ^99mTc-sestamibi radiation-induced oxidative organ injury. The latter is a crucial factor of cataractogenesis in rats, suggesting that G. biloba may have a potential benefit in the protection against radiopharmaceuticals.     

当归多糖对乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞功能状态的影响

目的:探讨当归多糖对乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞功能状态的影响。方法:取当归多糖处理和未处理的转基因小鼠脾脏来源的单个核细胞,以重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子和重组小鼠白细胞介素-4培养诱导树突状细胞,显微镜下观察其形态,流式细胞仪检测其表面共刺激分子(CD80,CD86),MTT法检测其刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力,ELISA法测定培养上清液中IL-12、r-IFN水平等方法进行研究。结果:当归多糖处理组小鼠树突状细胞的表面协同刺激分子(CD86)表达水平、刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和细胞因子产生水平均高于对照组(P<0.05)。结论:当归多糖可以促进乙肝病毒转基因小鼠树突状细胞的成熟,上调其表面协同刺激分子CD86的表达,增强了其促淋巴细胞细胞增殖和分泌IL-12、r-IFN的能力,加强其抗原递呈能力,诱导细胞免疫反应,在乙肝病毒转基因小鼠抗病毒免疫中可能发挥一定的作用。     

当归多糖对青光眼大鼠视网膜神经细胞的保护作用及其机制

目的：探讨当归多糖对青光眼致大鼠视网膜神经细胞损伤的保护作用,并阐明其机制。方法：将84只SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性药组、低剂量当归多糖组、中剂量当归多糖组和高剂量当归多糖组,每组14只,采用烧灼烙闭巩膜上静脉法建立大鼠青光眼模型。检测各组大鼠眼压值;采用比色法测定大鼠视网膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）和一氧化氮（NO）水平;采用RT-PCR法和Western blotting法检测大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平。结果：与对照组比较,模型组大鼠各时间点眼压明显升高（P<0.05）;与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠眼压明显降低（P<0.05）;与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠眼压明显降低（P<0.05）。比色法测定,与对照组比较,模型组大鼠视网膜组织中SOD活性明显降低（P<0.05）,MDA和NO水平明显升高（P<0.05）;与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中SOD活性明显升高（P<0.05）,MDA和NO水平均明显降低（P<0.05）;与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠上述指标差异均有统计学意义（P<0.05）。RT-PCR和Western blotting法检测,与模型组比较,不同剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平明显降低（P<0.05）;与低剂量当归多糖组比较,高剂量当归多糖组大鼠视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平明显降低（P<0.05）。结论：当归多糖对青光眼模型大鼠的视网膜组织有保护作用,可以降低视网膜组织MDA和NO水平,升高SOD活性,同时降低视网膜组织中Caspase-3 mRNA和蛋白表达水平,这可能是当归多糖保护视网膜组织神经细胞的机制之一。     

当归多糖铁复合物在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内药动学比较研究

目的比较当归多糖铁复合物(APIC)在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学差异,为优化临床给药方案提供参考。方法采用低铁饲料并辅以定期放血法建立缺铁性贫血模型,缺铁性贫血大鼠与正常大鼠分别随机分为APIC低、中、高剂量(5.83、8.75、17.5 mg/kg)组,ig给药,以原子吸收法测定各时间点血清铁浓度,用DAS 2.0软件求算药动学参数,并采用SPSS 13.0软件对同剂量组的缺铁性贫血大鼠和正常大鼠的主要药动学参数进行t检验。结果 APIC在两种不同生理状况下大鼠的药动学过程均符合二室模型,3个剂量组的缺铁性贫血大鼠的血清铁浓度在4 h以后均显著高于健康大鼠,3个剂量组的CL/Ft、1/2β与正常组均有显著差异(P0.05),但只有高剂量组的t1/2α与正常组有显著差异。结论 APIC在缺铁性贫血大鼠与正常大鼠体内的药动学存在显著差异,并且这种差异与剂量有一定的关系。     

紫金砂抗菌活性部位的化学成分

目的研究紫金砂抗菌活性部位的化学成分。方法利用反复硅胶柱层析法和重结晶法对其进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从紫金砂抗菌活性部位进一步分离并鉴定了7个化合物,即升麻素(cimifugin,1)、去甲升麻素(norcimifugin,2)、前胡苷V(decuroside V,3)、异紫花前胡苷(marmesinin,4)、pabularinone(5)、白当归素(byakangelicin,6)、蔗糖(sucrose,7)。结论化合物1~4均为首次从本属植物中分离得到,化合物5~6均为首次从该植物中分离得到。     

不同产地当归中砷暴露对小鼠肝肾毒性损伤的研究

目的研究不同产地当归中重金属砷暴露对小鼠肝肾的损伤情况,并探讨其毒性.方法35只昆明种成年小鼠随机分为正常对照组、当归组(产地分别为云南、四川和陕西)和雄黄组共5组.小鼠灌胃给药72h 后处死,取血,肝脏和肾脏组织,全自动生化分析仪检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、尿素氮(UREA)和肌酐(CREA)含量,观察肝肾组织病理学变化;原子荧光光谱测定肝肾组织中的砷蓄积量;实时荧光定量(RT-PCR)检测砷毒性敏感基因金属硫蛋白-1(Metallothionein,MT-1)mRNA 和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA 的表达水平.结果与对照组相比,雄黄组血清 ALT、AST、CREA 浓度水平和肝肾组织中砷蓄积量显著升高(P<0.05),并可能伴随肝肾功能的损伤, MT-1 mRNA 和 TNF-αmRNA 表达量升高但无统计学意义.当归组只在肝组织中检测到微量砷,肝肾功能病理学检查与正常对照组相似,MT-1 mRNA 和 TNF-αmRNA 表达量无显著升高(P>0.05).结论不同产地当归所含砷的毒性远小于雄黄毒性,高剂量雄黄给药对小鼠肝肾组织可能产生影响,但它们在一定剂量下被用于中药仍然是相对安全的.     

基于近红外光谱技术的当归提取物混合工艺研究

目的采用近红外光谱技术(NIR)建立当归提取物混合物中当归挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并用于优化当归提取物混合工艺。方法以当归挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘法(PLS)建立近红外光谱与当归挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果所建近红外光谱定量模型的相关系数(R2)为99.33%,交互验证误差均方根(RMSECV)为0.195,验证集平均预测回收率为98.53%,所建立的当归提取物测定模型预测能力较好;当归提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD值分别为1.88%、1.15%、2.71%,均小于5.0%,当归提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min^-1,混合时间25 min。结论近红外光谱技术可用于当归提取物混合工艺过程中产品的检测与评价。     

当归油对大鼠离体子宫平滑肌收缩功能的影响

当归油（含藁本内酯ｌｉｇｕｓｔｉｌｉｄｅ〉７０％）,ｅｔ １％吐温－８０助溶,无论对正常未孕离体子宫还是对经缩宫素处理的离体子宫,者可剂量依赖性（浴槽终浓度为１ｍｇ／１００ｍＬ～３２ｍｇ／１００ｍＬ）地抑制子宫平滑肌的收缩功能,其性质与妇痛宁滴丸相似,但作用稍强,表明其有抗子宫平滑肌痉挛作用。