脐血CD34~+细胞体外短期培养扩增研究

为寻找更有效的体外扩增脐血CD34 + 细胞的造血细胞因子组合 ,采集健康产妇脐带血 ,用免疫磁珠法分选CD34 + 细胞。采用SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种具有早期作用的细胞因子的不同组合进行脐血CD34 + 细胞短期无血清液体培养 ,观察培养前后有核细胞、CD34 + 细胞、CD34 + /CD38- 细胞、CFU GEMM、CFU GM和BFU E数量的变化。结果在 3种不同的细胞因子组合中 ,同时应用SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种细胞因子培养 7d的扩增效果最好。突出的发现是在这种条件下CD34 + /CD38- 细胞亚群达到平均 1 97.9倍的扩增效果。提示 :SCF、FLT3 L、TPO和IL 34种细胞因子是脐血CD34 + 细胞体外扩增理想的细胞因子组合     

人乳头状瘤病毒与宫颈癌

在全世界 ,宫颈癌的病死率位于所有妇女癌症病死率的第 2位 ,每年新诊断的宫颈癌患者估计有 5 0万人。人乳头状瘤病毒 (ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｏｕｓ,ＨＰＶ)至今已发现至少 80余种 ,其中 2 0余种已证实与人类的宫颈肿瘤相关联[1] ,90 %以上的宫颈癌有ＨＰＶ感染 ,而且不同类型的ＨＰＶ所致宫颈癌的预后和患病年龄也不相同[2 ] 。 2 0世纪 80年代Ｚｕｒ Ｈａｕｓｅｎ首先提出ＨＰＶ为宫颈癌的主要病因的假说 ,近 2 0年来 ,随着分子生物学和分子病毒学技术的不断发展 ,大量研究发现ＨＰＶ16、18型等高危型ＨＰＶ与宫颈癌的发生和…     

单抗导向超抗原SEA的抗肿瘤作用

近年来,对超抗原(superantigen, SAg)的理论研究及抗肿瘤治疗方面的探索不断深入. 超抗原抗肿瘤是一种在90年代才出现的肿瘤治疗方式,目前已进入Ⅰ期临床试验.在该方面瑞典科学家Dohlsten等学者已走在了世界的前列,并已取得了突出的成就,使超抗原理论得以迅猛发展,成为肿瘤治疗的新热点及方向.     

人巨细胞病毒多肽抗原的免疫原性分析

目的：分析人巨细胞病毒多肽抗原的免疫原性强弱，寻求与早期诊断相关的抗原成份。方法：应用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和免疫印迹技术对比分析细胞抗原与病毒抗原，确定病毒多肽抗原的存在，利用不同时期免疫动物的多克隆抗体分析病毒多肽抗原的免疫原性。结果：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和多克隆抗体免疫印迹结果表明分子量为65kD和72kD的巨细胞病毒抗原免疫原性较强，分子量为5lkD和58kD的抗原免疫原性较弱，分子量为150kD的抗原免疫原性最弱。结论：65kD和72kD的病毒多肽抗原可以应用于人巨细胞病毒感染的早期诊断。     

夹心法ELISA检测血吸虫循环抗原的研究

用抗血吸虫成虫抗原的多克隆抗体为捕捉抗体，抗虫卵抗原的单克隆抗体ＭＧ２为标记抗体的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ检测血吸虫循环抗原。对慢性血吸虫病的阳性率为９５．４％；检测正常人血清２２２份，１１例假阳性，对１７例肺吸虫病人和４０例其他寄生虫病人的交叉反应率分别为１１．７％和２．５％；检测血吸虫病中度流行区人群６２２名和低感染区人群１０９９名，阳性率分别为２２．５％和４．６％。对血吸虫病疗效考核的结果表明     

胃液中胃癌相关抗原（GCRA）测定

作者用自行研制的鼠源性胃癌细胞单克隆抗体怀溴化氰活化的葡聚糖４Ｂ偶联，从胃癌组织匀浆中分离相关抗原。通过免疫家兔获得兔源性多抗，建立酶免疫ＧＣＲＡ测定９法。提示检测胃液ＧＣＲＡ可提高胃癌的检出率。     

桥本甲状腺炎增殖细胞核抗原和表皮生长因子受体的表达

桥本甲状腺炎增殖细胞核抗原和表皮生长因子受体的表达陈刚林丽香陈碧芬庄维特我们应用ＳＰ微波免疫组织化学和图像分析技术，研究桥本甲状腺炎中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的表达，并对ＤＮＡ倍体进行分析，以探讨导致桥本甲状腺炎发生恶...     

利用特异抗原物确诊小儿对乙酰氨基酚中毒

对乙酰氨基酚(APAP)系广泛使用的常用解热镇痛药，亦常用于儿童。由于长期或超剂量的不当使用，可引起中毒。由APAP引起的肝损害并无特殊的症状和有效的实验室检测手段可供临床确诊．与其它因素所引起的肝损害容易相混淆：慢性APAP中毒与Reye综合征．病毒性肝炎、代谢性肝脏病变以及其它中毒性肝炎不易区别而常常谩诊。及时确诊慢性APAP中毒是临床医师所遇到的难题。     

乙型肝炎病毒X蛋白的临床研究进展

乙型肝炎病毒(HBV)有4个开放读码框架(ORF),分别称为S(包括S和前S),C(包括C和前C)、P和X基因区。X基因编码的X蛋白(HBxAg),因对细胞源性基因有反式激活作用,因而HBxAg及其相应的抗体(抗HBx)这一新的抗原抗体系统的临床意义,已成为目前研究HBV热点,本文就此有关问题综述如下。     

ELISA测定前列腺特异性抗原

运用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法试剂盒检测了２４例前列腺癌，３９例前列腺良性增生以及２１例无前列腺病变者的血清前列腺特异抗原。三组检测结果的均值分别为６３．６２ｎｇ／ｍｌ，１１．３４ｎｇ／ｍｌ和６．０２ｎｇ／ｍｌ，作方差统计分析，Ｐ〈０．０１，该法简便易行，准确有效，非常适用于临床的快速诊断。