我院Ⅰ类切口手术抗菌药物应用情况分析

目的 分析医院Ⅰ类切口手术抗菌药物预防性使用情况,加强Ⅰ类切口手术抗菌药物预防使用的控制和管理.方法 通过医院信息系统(HIS)统计2018年1-11月江苏省盐城市第一人民医院Ⅰ类切口手术数量和抗菌药物使用率,筛选出冠脉造影等血管介入诊断手术和重点监控Ⅰ类切口手术,统计其抗菌药物使用率,再通过电子信息化病历系统分析抗菌...     

羊栖菜多糖促进生育相关基因表达提高果蝇生育力的研究

目的 研究羊栖菜多糖（SFPS）对亲本果蝇生育能力的影响及其作用机制。方法 采用85℃热水煮提、乙醇沉淀、氯化钙去除褐藻胶等多种工序提取SFPS;以黑腹果蝇为模式生物,分别以对照（0%）、低（0.033%）、中（0.167%）、高（0.500%）4个浓度持续喂食15 d,通过检测子代数量、体质量、每天羽化量评估不同浓度SFPS对果蝇生育能力的影响;荧光定量PCR（qRT-PCR）技术检测亲本果蝇生育和发育相关基因Vasa、Achi、Figla和子代果蝇mTOR的表达。结果 与对照组比较,喂食SFPS能显著性地提高雌蝇和雄蝇的生育力,并且对其子代果蝇体质量、羽化率和雌雄比例也有后续的促进作用,低和中浓度SFPS分别对母本和父本果蝇的生育力促进效果最优;持续喂食SFPS后,亲本果蝇生殖发育相关基因在mRNA水平上显著提高;亲本喂食低、高浓度SFPS后,子代果蝇mTOR表达水平普遍升高,子代雌蝇变化更为显著。结论 SFPS通过调控果蝇生育相关基因的表达,提高亲本果蝇的生育能力,对子代果蝇的生长发育也有显著促进作用。     

2009-2013年无锡地区医疗机构中华核心期刊论文发表情况排名分析

按照文献检索的方法,通过万方数据知识服务平台搜集相关文献,提取符合标准的相关基本信息,按照年度变化、医疗机构、期刊分布、作者情况等进行统计分析,从而了解无锡地区医疗机构2009-2013年间在中华系列核心期刊上发表论文数量动态变化,为医院科研管理部门提供决策参考。     

高血压伴焦虑抑郁障碍的研究进展

高血压作为全球高发的疾病,是许多心脑血管疾病的主要危险因素,给社会带来巨大的经济负担。近年来,焦虑障碍和抑郁障碍的发病率逐年上升,高血压共病焦虑抑郁的人数也在不断增加,现有的研究表明两者可能存在相互促进的关系,在发病机制上也有一定共通性,但两者共病的机制尚未完全阐明。本文就原发性高血压伴焦虑抑郁障碍的定义及诊断量表、流行病学、相互影响机制和治疗等展开综述。     

急性冠脉综合征患者冠状动脉计算机断层扫描血管成像斑块定量分析的对比研究

目的 应用冠状动脉计算机断层扫描血管成像(CCTA)斑块定量分析,比较急性冠脉综合征(ACS)和稳定性冠心病(SCAD)患者冠状动脉斑块成分与负荷特征。方法 回顾性纳入2021年1月至3月就诊于中国人民解放军总医院第一医学中心心血管内科的116例冠心病(CAD)患者的临床资料,根据患者临床诊断结果将其分为ACS组(81例)和SCAD组(35例)。2组患者均在14 d内先后接受CCTA和冠状动脉造影检查。采用CCTA斑块定量分析软件测量各类斑块成分体积及负荷、最小管腔直径和重构指数(RI)、偏心指数(EI)等影像学指标并比较分析。采用SPSS 20.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、Wilcoxon检验及χ²检验。结果 ACS组患者较SCAD组患者具有更大的总斑块负荷(TPB)、非钙化成分负荷(NCPB)和脂质成分负荷(LPB),差异均有统计学意义[(60.5±11.2)%和(51.7±14.4)%,(58.9±12.0)%和(50.1±15.2)%,17.9%(11.6%,27.6%)和14.2%(7.5%,20.8%),均P<0.0...     

中文医疗文本匿名化方法研究

医疗文档的匿名化工作能够有效保护患者隐私,推动中国电子病历匿名化的发展。但传统的人工筛检患者隐私信息方法不仅效率低下,错检、漏检频繁,且消耗大量人力资源。针对这一问题,引入中文分词技术,提出并实现了一种基于中文分词技术的识别并处理中文人名的算法。该方法通过对医疗文本当中的自然句切割和切词以及充分挖掘姓名和其上下文信息的关联程度,实现了在电子病历中批量处理中文医疗文档。通过此方法,人名的检出率达到96．80％,超过临床人员对PHI的人工平均检出率81％,同时获得了90．57％的精确率。在保护患者隐私的同时,最大化地减少匿名化对医疗文档临床医用价值的影响。     

Monotropein Improves Dexamethasone-Induced Muscle Atrophy via the AKT/mTOR/FOXO3a Signaling Pathways

The present study aimed to investigate the effects of monotropein (MON) on improving dexamethasone (DEX)-induced muscle atrophy in mice and C2C12 mouse skeletal muscle cells. The body weights, grip strengths, and muscle weights of mice were assessed. The histological change in the gastrocnemius tissues was also observed through H&E staining. The expression of myosin heavy chain (MyHC), muscle ring finger 1 (MuRF1), and muscle atrophy F-box (Atrogin1) and the phosphorylation of AKT, mTOR, and FOXO3a in the muscle tissues of mice and C2C12 myotubes were analyzed using Western blotting. MON improved muscle atrophy in mice and C2C12 myotubes by regulating catabolic states via the AKT/mTOR/FOXO3a signaling pathways, and enhanced muscle function by the increases of muscle mass and strength in mice. This suggests that MON could be used for the prevention and treatment of muscle atrophy in patients.