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21.
随着蛋白质组学技术的发展,越来越多的肿瘤标记物被发现,并逐渐应用于临床,这将为肿瘤的早期诊断和预后监测提供可靠的依据。现综述蛋白质组学的研究策略及其在前列腺癌研究中的应用。 相似文献
22.
近期的研究显示,对于T1-2N0的局限性前列腺癌,局部治疗后的10年特异性生存率为90%。因此,治疗相关性不良反应发生率以及对生活质量的影响对治疗方法的选择有非常重要的作用。在前列腺癌的局部治疗中,永久性近距离放疗(BT)和外放疗(EBRT)以及两者联合应用是常用的治疗选择。研究数据显示,有近18.4%的低危前列腺癌患者选择BT,6.8%的患者选择EBRT治疗。推测2006年美国有近半数前列腺癌患者会选择放疗。BT治疗后尿瘘发生率约为0.3%-3.0%,EBRT治疗后尿瘘发生率为0-0.6%。但尿瘘的保守治疗效果不佳,大多需要手术治疗。作者对盆腔放疗后尿瘘患者进行总结,对发生尿瘘的危险因素以及顽固性尿瘘的治疗进行了探讨。 相似文献
23.
验室与临床传统的临床病理取材仅限于诊断的目的,随着临床的需要和科研技术的发展,对病理取材有了新的严格的要求。我们就实验室1986~1995年在美国德州大学M.D.Anderson癌症中心以及1995年至今在Vir-ginia大学泌尿学系从事前列腺研究的经验,提出下列几点,谨供国内同道参考。1血和血清标本的处理在患者常规化验时取静脉血1.0ml,单独放入另一消毒的试管中,37℃水浴箱中30min后移入4℃冰箱中过夜。次日离心沉淀(500g,室温下5min),取澄清液放入-20℃冰箱内待测或低温干燥… 相似文献
24.
目的 :评价微粒子免疫发光法与酶联免疫法检测血清前列腺特异性抗原 (PSA)方法的比较。方法 :用美国 Abbott公司生产的 Axsym全自动免疫发光仪与 Alisei全自动酶免分析仪平行检测 6 5例临床送检血清标本的前列腺特异性抗原 (PSA)含量。结果 :表明两法的差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,两法相关性良好 (r=0 .9837)。结论 :微粒子免疫发光法与酶联免疫法均能较好地用于 PSA测定 ,前者具有快速、试剂稳定等优点。 相似文献
25.
上个世纪七十年代末(1979年),美国人最早报道,前列腺特异性抗原(PSA)被视为是前列腺癌患者疗效评估和随访的一项有用标志物。在一系列根据PSA检查结果决定是否需要做前列腺活检的研究报告发表后,人们认识到可以将PSA值作为筛选前列腺癌的工具。进一步研究的结果使人们达成了一个共识,即PSA≥4.0ng/ml对诊断前列腺癌具有预测价值。其结果是,前列腺癌的检出率大量增加。中国人指出:前列腺癌患者绝对人数的增加,不仅是由于寿命的延长, 相似文献
26.
1 材料与方法1 1 研究对象 以第一汽车集团公司 7个单位的5 0岁以上在职与离退休职工为研究对象 ,共 1 1 3 9人。1 2 材料 瑞典CanAg公司PSA试剂盒、经直肠超声机、前列腺穿刺针 1 8G ,美国产。1 3 方法1 3 .1 填写问卷 有无排尿困难 ;有无排尿不净的感觉 相似文献
27.
前列腺偶发癌是指良性前列腺疾病行前列腺切除的标本经组织病理学检查诊断的前列腺癌。我院 1986年 7月~ 2 0 0 0年 12月共检出偶发前列腺癌 11例 ,报告如下。1 临床资料 本组 11例 ,年龄 5 3~ 76岁 ,平均 5 9.5岁。经耻骨上或耻骨后前列腺切除术 389例 ,偶发前列腺癌 11例 ,均为术后常规病理检查时发现癌灶。其中高分化腺癌 4例 ,为 A1 期 ;中度分化和低分化腺癌 7例 ,为 A2 期。 6例在病理报告后施行了双侧睾丸切除术。另 5例间断服用磷酸雌二醇氮芥和氟他胺。5例作了血清酸性磷酸酶检查 ,均为阴性。3例 PSA检查均小于 10 ng/ ml… 相似文献
28.
29.
目的 评价总前列腺特异性抗原 (tPSA)、游离前列腺特异性抗原 (fPSA)及百分率 (f/tPSA % )检测前列腺癌 (PCa)的相关性及临床价值。方法 用酶免法测定 35例PCa及 73例良性前列腺增生 (BPH)患者血清tPSA水平 ,4tPSA <10ng/ml患者另测其fPSA ,计算f/tPSA(% )。 结果 血清tPSA <4、4~ 10、>10ng/ml者发现PCa的比例组间相比均有统计学意义。 4~ 10ng/ml组 ,PCa和BPH者f/tPSA(% )分别是 9.1± 4.8、16 .4± 6 .1,差别有显著意义 (P <0 .0 1)。结论 tPSA仍是PCa筛查的有效瘤标 ,tPSA低水平时 ,f/tPSA(% )检测PCa则更为灵敏精确。 相似文献
30.
根据2005年在美国奥兰多召开的前列腺癌多学科讨论会上呈交的Ⅲ期试验的结果,APC8015(Ⅰ)可以延长无症状转移性雄激素非依赖型前列腺癌患者的存活时间。在该研究中,127名上述患者随机静脉输注(Ⅰ)或安慰剂三次,4周以上。 相似文献