骨折内固定术后20例职业康复疗效观察

目的：探讨骨折内固定术后患者重返工作岗位的职业康复治疗效果。方法：20例骨折内固定术后患者采取职业康复治疗,观察效果。结果：8例患者重返原工作岗位;11例通过职康部门帮助,与厂方协商转到过渡性工作岗位;1例短暂复工,因再次入院拆除内固定而离开工作岗位。结论：内固定术后患者经职业康复后能全面康复,重返工作单位,提高了厂方的经济效益,减轻社会的经济负担。     

外侧小切口微创全髋置换术疗效分析

由于髋关节的解剖特点和术中假体安放的具体要求，全髋置换术（Total hip arthroplasties THA）原有术式存在切口长、创伤大、并发症多等缺点。随着假体制备工艺和手术技术的不断改进，微创全髋置换手术（Mini—invasive total hip artkroplasties MINI THA）近年来广泛受到骨科的重视，     

青少年颈椎病的病因病机及预防

青少年颈椎病很少有人研究，笔者在临床中发现高中学生中时有颈椎病发生，比例约占学生总数１５．７９％，年龄均在１５—１９岁间。通过对５００余名高中、小学生的坐姿、睡姿调查发现：学生从小学一年级就开始的铅笔习字和枕高不合标准—使坐姿、睡姿改变—迫使颈椎生理弧度改变—颈部生物力学早期综合性失衡—颈部解剖学、组织学改变—最终出现病理学改变—颈椎病发生。Ｘ线平片证实：学生颈椎病主要是颈椎曲度值改变，与增生关系不大。并针对青少年颈椎病出现的病因病机，提出了一套保健措施，自编《青少年颈部保健操》。希望引起学校、家长、教育、卫生等对青少年颈椎病预防的重视     

老年股骨近端骨折手术治疗56例报告

目的:探讨并比较老年股骨近端骨折各种内固定物的临床效果。方法:对56例股骨近端骨折,分别采用外固定架、Richard钉、加压空心螺纹钉、PFN钉和Gamma钉,人工关节置换术(双极人工股骨头置换术和全髋关节置换术)进行治疗。结果:随访半年以上,治疗优良率则达85%左右。人工关节置换术组又稍优于内固定术组。结论:正确的术前评估是处理的关键,是降低老年人手术风险的重要环节,手术方法的选择要根据病人的年龄、全身情况、术前患肢功能、骨骼质量、骨折类型来综合分析。     

老年人胸腰椎压缩性骨折漏诊原因分析

近年来,随着人民生活水平的不断提高和医疗卫生条件的改善,我国已进入人口老龄化阶段。伴随而来的中老年疾病,特别是胸腰椎体压缩性骨折较为常见,常导致老年人生活质量下降。2008年9月至     

驳骨煎剂促进骨折愈合的实验研究

为探讨驳骨煎剂促进骨折愈合的作用机理。选用体重２０－３０ｇ的ＮＩＨ小白鼠１２０只,雌雄各半,随机分为正常组,给药组、对照组。除正常组外,其它各组均采用定点手法折骨术造成小鼠右下肢胫骨中段闭合性骨折,术后７、１４、２１、２８天分批处死小鼠,处死前４８小时,经腹腔注射同一批号０．２ｍｌ＾４５Ｃａ－ＣａＣｌ２溶液,４８小时后,断头取向,并解剖出左右胫骨,测定骨痂生长状况及钙沉 积量的变化。结果显示,给药     

撬拨复位治疗跟骨骨折244例

目的通过撬拨复位恢复跟骨结节角,使粉碎和翻转的骨块经过撬拨恢复其原位。方法此方法对244例300足采用撬拨复位均达可靠疗效。结果术后经6个月～2年随访及拍片检查跟骨结节角,踝关节背伸,跖屈等均获较满意效果。结论撬拨复位治疗Ⅱ～Ⅳ型跟骨骨折是一个较理想的治疗方法,操作简单,风险小,痛苦小,疗效满意。     

骨碎补对骨折愈合中TGF-β_1表达的影响

目的 :骨碎补是骨伤科常用的一味中药 ,为了进一步探讨其促进骨折愈合的机理 ,设计了该实验以期为临床运用骨碎补提供理论依据。方法 :将 3 6只 SD大鼠随机分成三组 :生理盐水组 (A)、骨碎补组 (B)、伤科接骨片组 (C)。按标准骨折模型方法造模 ,不作任何外固定 ,分笼饲养。从手术后第二天开始灌胃给药 ,骨碎补组每天以骨碎补水煎液分早晚 2次灌胃 ,伤科接骨片组每天给药 2次 ,对照组同时给予等量生理盐水。于术后第 7天、1 4天、2 1天每组分别处死动物 4只 ,取出骨标本。骨标本制成切片测量骨痂厚度及 TGF-β1 免疫组化染色。结果 :骨碎补组骨痂组织形成丰富 ,厚度明显优于对照组 (P<0 .0 1 ) ;骨碎补组骨痂组织中 TGF-β1表达量及阳性定位与伤科接骨片组相同 ,均明显强于对照组。结论 :实验结果表明骨碎补能增加骨痂厚度 ,提高骨折愈合质量。增加 TGF-β1 在骨痂组织中的表达 ,可能是骨碎补促进骨折愈合的机制之一。     

赵凯教授辨治舌凉验案一则

舌痹以舌体麻木疼痛表现较多,但以"舌凉"为主症者所见寥寥。赵凯教授整体辨证,审证论治,根据标本、虚实以灵活用药,收效显著。现将此案进行总结,以期对临床医生有所裨益。     

SARS疫苗——关键词：美国首次临床试验

美国国立卫生研究院（NIH）日前完成了SARS-DNA疫苗的Ⅰ期临床试验，结果发表在《Vaccine 》11月期刊上。研究结果显示疫苗耐受性好，能够诱导80％的疫苗接种者产生中和抗体，所有的疫苗接种者均产生了细胞免疫反应。Ⅰ期试验在SARS冠状病毒基因组序列公布19个月内便启动了，这是第一个在美国进行的人体SARS疫苗临床试验。