全文获取类型
收费全文 | 266091篇 |
免费 | 15440篇 |
国内免费 | 7566篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 965篇 |
儿科学 | 2063篇 |
妇产科学 | 1370篇 |
基础医学 | 10054篇 |
口腔科学 | 3183篇 |
临床医学 | 34258篇 |
内科学 | 32059篇 |
皮肤病学 | 3433篇 |
神经病学 | 3381篇 |
特种医学 | 7641篇 |
外国民族医学 | 168篇 |
外科学 | 11962篇 |
综合类 | 74870篇 |
预防医学 | 22134篇 |
眼科学 | 4757篇 |
药学 | 35195篇 |
828篇 | |
中国医学 | 36607篇 |
肿瘤学 | 4169篇 |
出版年
2025年 | 2篇 |
2024年 | 2318篇 |
2023年 | 7865篇 |
2022年 | 9700篇 |
2021年 | 12966篇 |
2020年 | 8658篇 |
2019年 | 8130篇 |
2018年 | 3983篇 |
2017年 | 7344篇 |
2016年 | 8369篇 |
2015年 | 9685篇 |
2014年 | 15006篇 |
2013年 | 13921篇 |
2012年 | 16884篇 |
2011年 | 17908篇 |
2010年 | 16077篇 |
2009年 | 15021篇 |
2008年 | 15758篇 |
2007年 | 13993篇 |
2006年 | 13023篇 |
2005年 | 12842篇 |
2004年 | 10325篇 |
2003年 | 10130篇 |
2002年 | 8198篇 |
2001年 | 6785篇 |
2000年 | 4919篇 |
1999年 | 3606篇 |
1998年 | 2942篇 |
1997年 | 2507篇 |
1996年 | 2171篇 |
1995年 | 1872篇 |
1994年 | 1571篇 |
1993年 | 863篇 |
1992年 | 849篇 |
1991年 | 816篇 |
1990年 | 655篇 |
1989年 | 607篇 |
1988年 | 231篇 |
1987年 | 193篇 |
1986年 | 137篇 |
1985年 | 110篇 |
1984年 | 83篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1956年 | 2篇 |
1954年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
缬沙坦是非肽类选择性血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型受体(AT1)拮抗剂,本文对73例慢性充血性心力衰竭(CHF)患者用缬沙坦治疗,现将结果报告如下。 相似文献
33.
风寒湿邪侵入肌腠、经络、关节郁久化热的化热型风湿关节炎。笔者在临床中以芍药甘草汤合二妙散灵活加减,配以风湿膏外敷,通过40例临床观察,收效显著。 相似文献
34.
35.
37.
近年来研究显示,2型糖尿病患者的β-细胞功能的逐渐衰退除与内在缺陷(如遗传变异)有关外,还可能与糖毒性和脂毒性有关[1]。胰岛素强化治疗初发的2型糖尿病高糖患者是众多专家的共识。我们以诺和锐30强化治疗初发的2型糖尿病患者,评价其疗效等相关情况。对象和方法1.对象:所选患 相似文献
38.
抽动障碍中医证型与血清单胺类物质的相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察抽动障碍不同中医证型患者血清多巴胺、去甲肾上腺素等单胺类神经递质的水平,并探讨各证型之间血清神经递质的水平是否存在差别.方法 采用化学荧光法测定46例抽动障碍患者(病例组)血清多巴胺、去甲肾上腺素水平,并与40例正常儿童(对照组)进行比较.结果 病例组血清多巴胺为0.449μg/ml,对照组为0.210μg/ml;病例组血清去甲肾上腺素为0.227μg/ml,对照组为0.127μg/ml,两组各均值比较,病例组血清多巴胺和去甲肾上腺素均显著高于对照组.病例组外风侵袭、肝风内动型,或兼气郁化火型,或兼脾虚痰聚型,或兼阴虚风动型血清多巴胺水平分别为0.316、0.400、0.235、0.247μg/ml,四者比较有显著性差异;病例组符证型血清去甲.肾上腺素水平分别为0.203、0.224、0.144、0.154μg/ml,四者比较差异有显著性.结论 抽动障碍患者存在多巴胺和去甲肾上腺素水平异常,且各证型血清多巴胺、去甲肾上腺素水平有明显差异,而尤其以外风侵袭、肝风内动兼气郁化火型水平最高. 相似文献
39.
《临床合理用药杂志》2009,(24):14-14
美国波士顿大学医学院的研究人员发现一种新的基因疗法,该方法或许可用来防止肺气肿进一步恶化。抗胰蛋白酶缺乏症是肺气肿一种常见的遗传形式,其发病原因是因为al抗胰蛋白酶基因发生突变引起。虽然已经开发出多种方法将DNA分子传递到活体细胞内,但这类方法受到特性的细胞类型的限制。该课题组的研究人员利用老鼠模型发现一种新的方法,可将治疗基因有选择性的传递到肺部70%的肺泡巨噬细胞AM中,AM是导致肺气肿的一种关键的细胞类型。 相似文献
40.