口腔微生物与免疫学

变形链球菌GbpA的GBD免疫防龋实验研究；附着状态对口腔白色念珠菌ALS基因mRNA的影响；第一恒磨牙窝沟菌群组成；c血清型变形链球菌致龋相关基因，DNA片段的批量克隆与高通量筛选；外源性糖对变形链球菌活性氧代谢的作用。     

多数恒牙先天性缺失1例

患者男 ,12岁 ,因多个恒牙未萌来诊。检查 :16、2 6、36、4 6已萌 ,形态正常 ,5 1缺失 ,其余乳牙均尚滞留。乳前牙呈小圆锥形 ,排列稀疏。咬牙合关系无明显异常。口腔全景片示 :除 16、2 6、36、4 6已萌出外 ,未见其余恒牙牙胚 ,颌骨发育基本良好 ,密度无异常。患儿全身发育良好 ,皮肤毛发发育正常 ,智力正常。面型无明显畸形 ,未发现全身性器质性疾病。母代诉数年前曾因右侧上颌乳前牙过度松动而拔除。父母亲均健康 ,无类似疾病 ,无家庭遗传史。多数恒牙先天性缺失1例@佘东育$牙科医疗中心!广东深圳518001…     

2684例牙齿缺失的病例统计分析

本文分析了我科近十年来记载完整的牙齿缺失的病例,为了便于统计,参考李南德等划分的分类方法进行了统计分析:其结果表明,上颌失牙高于下颌;在五类缺失牙中,发生率由高至低依次为Ⅱ类>Ⅲ类>Ⅳ类>Ⅴ类>Ⅰ类。Ⅱ类缺失(前牙缺失)比率最高,占33.12％,失牙年龄主要集中在11～30岁,峰值在21～30岁之间,特别是上颌中切牙缺失明显多于下颌,男性高于女性;Ⅲ类缺失(后牙缺失)为32.93％,占第二位,年龄集中在41～70岁;Ⅴ类缺失(无牙颌)占12.98％;Ⅰ类缺失发生率最低为7.16％。缺失1～5颗牙的患者占大多数。年龄越大失牙越多。本文分析了失牙的规律性,为临床修复提供了客观依据,为教学科研提供了参考数据。     

论磨牙半切术后的修复

磨牙半切术后的修复问题,是随着我国口腔医学的发展,也得到提高和进展。在国外如Frank、Weine、本南正夫、国岛康夫等人,均在新的著作中有关半切术专章论述。本文从1978年9月到1986年3月,开展了磨牙半切术后的修复,共作38例病员(其中1人两件)修复了39件修复体。于1984年元月到1986年7月,经过复查及验证疗效满意,故介绍如下。     

活动矫治器改进唇弓弯制矫治磨牙颊舌向错位

我们在临床中通过改进活动矫治器唇弓的弯制，矫治上下颌磨牙颊舌向错位，共矫治１５例，操作简单而效果满意，介绍如下：一般资料：本组１５例，男１０例，女５例；年龄１０～１４岁。其中双侧后牙反（４－６４－６）２例；单侧后牙反（４－６）４例；双侧前磨牙正锁...     

中国男性原发不育的遗传高风险因子:Y染色体DAZ基因拷贝缺失

目的 探讨Y染色体无精症因子C区(azoospermia factor C，AZFe)无精症缺失基因(deleted-in-azoospermia，DAZ)家族基因拷贝缺失与中国男性原发不育之间的关系。方法 运用多重PCR与PCR-RFLP检测技术，对210例已生育男性、216例原发无精症与189例严重少精症患者Y染色体AzFc区域DAZ基因家族的基因拷贝数进行分析。结果 在所有已生育男性中未检出DAZ基因拷贝的完全或部分缺失，而在原发无精症与严重少精症患者中DAZ基因拷贝完全缺失率分别为8．8％和12．2％，DAZ1／DAZ2共缺失率分别为8．3％和5．3％。结论 在中国男性原发无精症与严重少精症患者中存在较高频率的DAZ基因拷贝缺失现象，提示Y染色体AZFc区域DAZ基因家族基因拷贝的完全与部分缺失是中国男性原发不育的遗传高风险因子。     

桥粒蛋白斑菲素蛋白1的1个新的纯合突变（888delC）导致的外胚层发育不良-皮肤脆性综合征

作者报道1例罕见的桥粒蛋白斑菲素蛋白1遗传异常导致的外胚层发育不良-皮肤脆性综合征。患者为1例6岁男孩,出生时皮肤发红,随后出现皮肤脆性增加、进行性跖部角化、甲营养不良和脱发。皮肤活检示表皮细胞间隙增宽和桥粒小、结构不完整、数量少。斑菲素蛋白1基因PK P1突变分析示     

重组活化Ⅶ因子对急性脑出血治疗研究进展

脑出血(ICH)是一种致残率、死亡率较高疾病。近几年研究表明,早期血肿扩大是引起神经功能缺失加重的重要因素。因此,如何控制早期血肿扩大对脑出血预后具有重要意义,本文对重组活化Ⅶ因子对脑出血治疗作一综述。1重组活化Ⅶ因子结构与功能重组活化Ⅶ因子(recom b inan t factorⅦa,rFⅦa),商品名诺其(N ovoSeven)。它是一种维生素K依赖性糖蛋白,它由406个氨基酸残基组成,在结构上与人血浆纯化活化Ⅶ因子(pdFⅦa)相似。人FⅦa是一双链分子,由轻链和重链组成,轻链含有G la区和2个表皮生长因子(EGF)区,重链是催化区,两链间由二硫键连接。…