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62.
唑来膦酸急性毒性试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
按新药审批“急性毒性试验”的要求与方法 ,用昆明小鼠以灌胃、静脉注射两种给药途径进行了唑来膦酸急性毒性试验。结果显示 ,昆明小鼠口服给药受试物 LD50 为 713 .5 ( 667.8~ 763 .2 ) mg/kg;静脉给药 LD50 为 13 .8± 0 .8( 12 .6~ 14 .3 ) mg/kg。 相似文献
63.
兔脑垂体注射液的大鼠长期毒性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :观察兔脑垂体注射液的急性毒性与长期毒性。方法 :小鼠尾静脉注射给予兔脑垂体注射液 1次后观察其急性毒性 ;大鼠以兔脑垂体注射液 0 .5ml·kg-1,0 .2 5ml·kg-1,0 .1ml·kg-13种剂量 ,每日 1次 ,连续 3个月对大鼠腹腔注射给药以及停药后 2周 ,与对照组比较 ,考察大鼠的一般状态、生长发育、造血功能、肝脏功能、肾脏功能和重要器官重量系数等的影响。结果 :急性毒性实验表明 :小鼠未出现异常反应 ,其最大耐受量为 2 4ml·kg-1,相当于临床人用剂量的 30 0倍。长期毒性实验表明 :未见动物出现外观、体重增长和血象、肝肾功能及所考察脏器组织的毒性作用。结论 :兔脑垂体注射液的毒性较低。 相似文献
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65.
背景与目的 :检测超微生物钙颗粒剂作为保健食品的安全性。材料与方法 :小鼠经口急性毒性、二项致突变试验(小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)以及30d喂养实验。结果 :超微生物钙颗粒剂对两种性别的SPF级昆明种小鼠经口毒性,一次灌胃量达10g/kg,两周内动物未见明显中毒症状,无动物死亡,按急性毒性分级标准规定,该受试物属实际无毒级。二项致突变试验结果均为阴性。30d喂养试验结果表明:该受试物对雌性大鼠低、中、高剂量为1.71、3.35、6.82g/kg剂量(分别相当于人群推荐量的26、50、102倍) ,对雄性大鼠低、中、高剂量为1.82、3.48、6.99g/kg(分别相当于人群推荐量的27、52、105倍)对Wistar大鼠的临床检查、血液学、生化学、脏器重量和系数以及病理组织学等指标无明显影响 ,未发现该受试物有明显的毒性作用。结论 :超微生物钙颗粒剂作为保健食品是安全的 相似文献
66.
背景与目的:测试御生堂减肥胶囊的急性毒性及致突变性.材料与方法:按<食品安全性毒理学评价程序和方法>进行了小鼠的急性毒性试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验及Ames试验.结果:小鼠LD50>215 000mg/kg,小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验测试组和对照组相比差异均无显著性,Ames试验中不同剂量组在加S9和不加S9条件下的回变菌落数均未超过空白对照组回变菌落数的2倍;大鼠30 d喂养试验各剂量组动物生长发育良好,血液及生化指标均在正常范围内,各试验组与对照组比较差异无显著性,病理学检查结果肝、肾、胃、肠均正常.结论:御生堂减肥胶囊属无毒物质,致突变试验及30 d喂养试验均为阴性结果. 相似文献
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中西药治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
中西药治疗糖尿病性周围神经病变疗效观察杨达刘艾主题词糖尿病性神经病/中西医结合疗法补气药[剂]/治疗应用活血祛瘀药[剂]/治疗应用降血糖药/治疗应用1990年以来,我们采用中西药结合治疗糖尿病性周围神经病变患者31例,并同西药组22例对比,疗效较佳... 相似文献
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70.
为了确保临床用药安全,根据卫生部《新药审批办法》的有关规定,进行了湿疹软膏的毒理学研究,表明该药安全无毒。 相似文献