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先天性消化道畸形在儿科临床上较为常见,如不能及时诊治,将会造成不良后果.笔者对我院儿科1983年～2000年收治的婴儿先天性消化道畸形20例分析报告如下. 相似文献
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先天性生殖道畸形临床上并非少见,随着围产医学的发展,对其合并妊娠所致并发症、难产率、手术产率和围产期病死率之增高,日趋被人们所重视。按收集临床及国内外文献资料对其发生率、分类、诊断、对母婴的影响及处理等方面综述如下,供同道们参考。 相似文献
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小儿先天性髋关节脱位非手术治疗的疗效观察 总被引：3，自引：0，他引：3
本文对２７９例采用手法复位外展支架治疗的３岁以下的先天性髋关节脱位患儿进行１～７年的随访观察，其中家长自行终止戴架者７例，坚持治疗者２７２例，失败１９例，失败率为７％。探讨失败原因可能与股骨颈的前倾角及颈于角过大，髋臼窝内纤维瘢痕组织过多或盂唇肥厚内翻影响复位以及关节周围软组织严重挛缩时股骨头压力太大而产生缺血性坏死等因素有关。鉴于上述原因，对先天性髋关节脱位进行手法复位非手术治疗的适应证必须严格掌握。 相似文献
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新生儿先天性肠腔发育不良性腹胀在临床较为罕见 ,近来偶遇1例。经用中药治疗 ,获显效。现简介如下。1临床资料患儿男 ,出生21天。患儿严重腹胀伴呕吐21天。该患儿出生后即有腹胀 ,食入即吐 ,腹胀日见加剧 ,状如蛙腹。生后3天便出极少量胎粪 ,呈黑色。生后1周仍有胎粪便出 ,夹带极少的黄色粪便、质干稠。患儿日夜啼哭不止 ,且全身皮肤发黄。曾在儿童医院诊断为“先天性肠腔发育不良 ,小肠下段不全梗阻”。经保守治疗无效而建议手术治疗 ,家长拒绝手术而出院。在家中患儿日夜啼哭 ,食入片刻即吐 ,尿极少 ,六七日才有极少量黄色干便 ,腹胀更剧… 相似文献
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先天性巨结肠(Hirschsprung病)是最常见的消化道发育畸形之一,临床表现为功能性肠梗阻的一种疾病。由于肠壁神经节细胞缺如,丧失了对副交感神经的调节,肠管环肌不断地受副交感神经兴奋,常处于收缩状态。以及副交感神经纤维增生释放乙酰胆碱增多,胆碱脂酶活性增强,使肠管呈持续 相似文献
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