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851.
双黄连雾化吸入对毛细支气管炎患儿T细胞免疫功能作用的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨双黄连对毛细支气管炎患儿T淋巴细胞亚群的影响。方法 :采用APAAP桥联酶标法 ,对 3 5例毛细支气管炎患儿进行双黄连雾化吸入前后T淋巴细胞亚群检测 ,并与 3 0例健康儿相比较。结果 :毛细支气管炎患儿T淋巴细胞CD3、CD4、CD4/CD8比值明显低于健康儿童 (P <0 .0 1)。CD8值明显高于健康组儿童 (P <0 .0 5 )。毛细支气管炎患儿经双黄连治疗后较治疗前CD3、CD4、CD4/CD8比值明显回升 (P <0 .0 5 )。CD8明显回落 (P <0 .0 5 )。结论 :双黄连可调节人体T淋巴细胞亚群的平衡 ,起到加强患儿免疫功能的作用。 相似文献
852.
目的 了解肺部感染病人红细胞免疫功能及其对淋巴细胞的调控。方法 采用流式细胞术,及郭峰法红白细胞免疫粘附混合花结合试验检测35例肺部感染病人,并分析其相关性。结果 肺部感染病人红细胞膜LFA-3的表达及其与白细胞的粘附能力都明显增高。同时红细胞C3b受体花环率淋巴细胞受体花环率下降。 相似文献
853.
854.
Graves病患者外周血可溶性白细胞介素2受体水平的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨Graves病患者的血清可溶性白介素2受体(SIL-2R)在治疗前后的变化。方法:应用放射免疫法(RIA)对89例Graves病患者治疗前后的血清SIL-2R和各种甲状腺激素水平进行检测,比较并逐步回归。结果:治疗后Graves病患者除促甲状腺激素(TSH)外,各种甲状腺激素水平显著降低(P<0.05),并与SIL-2R的上升、下降显著相关。结论:SIL-2R水平能反映淋巴细胞的活化状态,可作为Graves病患者免疫活化的一项有用指标。 相似文献
855.
目的 :探讨 JWA基因表达与不同病期急性非淋巴细胞白血病 ( ANL L )的相关意义。方法 :应用逆转录 -聚合酶链反应( RT- PCR)技术检测 2 4例不同病期的 ANL L 患者骨髓和 (或 )外周血中 JWA基因的表达。结果 :JWA基因表达在初发 ANL L为13 /13 ( 10 0 %阳性 ) ,完全缓解时为 1/4,复发患者为 3 /4,由骨髓增生异常综合征 ( MDS)转化而来为 1/3。结论 :JWA可能参与原发 ANL L 的某个发病过程 ,其与白血病的发生、发展以及预后的关系有待进一步研究 相似文献
856.
喘息型支气管炎是小儿支气管炎疾病中一种特殊类型[1 ] ,有关本病的T细胞亚群检测的资料报导较少 ,本文统计了 1 995年 1 0月~ 1 997年 1 0月我科收治喘息型支气管炎患儿T细胞亚群的变化 ,目的在于了解喘息型支气管炎患儿发作期机体细胞免疫特点。1 资料与方法1 .1 研究对象 喘息型支气管炎患儿诊断标准根据 1 987年 4月支气管哮喘的诊断与分型标准 ,婴幼儿喘支临床诊断标准 (试行方案 )进行选择样本。2月~ 3岁喘息型支气管炎患儿共 30例 (以下统称喘支组 ) ,其中男 2 0例 ,女 1 0例 ,采血时间为喘支的发作期。 3月~ 3岁正常儿 1 7… 相似文献
857.
甲状腺机能亢进症(税称甲亢)系甲状腺激素过多所致的常见内分泌病,高代谢症群、甲状腺肿大及突眼是其表现特征,但个体差异较大。甲状腺激素的生理作用十分广泛,可以影响全身多个脏器组织,临床表现多样化,尤其无明显甲状腺肿大及突眼者更易误诊。笔者根据十余年诊治甲状腺疾病逾千例的临床体会,通过典型病例,列出甲亢常易误诊的几个系统的临床表现,以供同道们参考。 相似文献
858.
为进一步探讨肿瘤进展中末梢血单核细胞、淋巴细胞的实际变化情况 ,我们选择经电子胃镜和病理确诊的胃癌患者 ,同时选择健康人群作正常对照 ,通过进行白细胞分类 ,根据单核细胞、淋巴细胞的数量变化 ,用以观察胃癌患者的病程进展程度。1 资料与方法1 1 一般资料 :胃癌患者 30例 ,年龄为 40~ 72岁 ,平均5 9 4岁 ,其中男 19例 ,女 11例 ,上述患者均未作过任何治疗 ,并经电子胃镜和病理确诊。健康对照组 30例 ,均无明显炎症、血液病及恶性疾病。1 2 方法 :用日本产KX - 2 1血液分析仪 ,采取末梢血进行常规测定 ,操作严格按说明书进行。每… 相似文献
859.
860.
目的为了研究十全大补汤(SDT)的免疫抑瘤作用.方法以TA2移植性乳腺癌小鼠作为研究对象,分别给予50%SDT和白开水灌胃,以小鼠的体重、瘤重、及脾内B淋巴细胞、T淋巴细胞增殖指数作为观察指标.结果SDT可明显改善荷瘤鼠的一般状况,增强体重,抑制肿瘤的生长,抑瘤率为56.2%,与对照组比较P<0.05,SDT可明显增强脾内T淋巴细胞的增殖(P<0.05),而抑制B淋巴细胞的增殖(P<0.05).结论SDT可在体内抑制肿瘤的生长,其抑瘤作用可能是通过调节机体的免疫功能来实现的. 相似文献