齐拉西酮对脂多糖损伤海马神经干细胞的保护作用

目的 探讨齐拉西酮对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）损伤后海马神经干细胞（neural stem cells,NSCs）活性的作用及其凋亡的影响.方法 建立体外大鼠海马NSCs的LPS损伤细胞模型,分为对照组（sham组）、LPS组、LPS＋齐拉西酮组（包括1μmol/L、5μmol/L、10 μmol/L和20 μmol/L等4个不同剂量组）,药物作用48 h或72 h后,采用WST-1试剂检测细胞活性,乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）试剂盒检测乳酸脱氢酶释放情况,并采用流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 （1）细胞活力：作用48 h后,与对照组（吸光度值0.380±0.029）相比,LPS组（吸光度值0.265±0.047）细胞活力显著下降（P＜0.01）,而LPS＋齐拉西酮5μmol/L组（吸光度值0.316±0.008）组与LPS＋齐拉西酮10 μmol/L组（吸光度值0.321±0.006）则显著提升其活力（与LPS相比较,均P＜0.05）.作用72 h后的细胞活力结果与48 h相似,LPS组细胞活力显著低于对照组（P＜0.01）,而LPS＋齐拉西酮5μmol/L组与LPS＋齐拉西酮10μmol/L组则缓解了LPS对其活力的抑制.（2）LDH检测结果显示,作用48 h或72 h后,LPS组LDH的释放水平显著高于sham组（均P＜0.01）,而LPS＋齐拉西酮5μmol/L组与LPS＋齐拉西酮10 μmol/L组的LDH释放水平均显著低于LPS组（均P＜0.01）.（3）流式细胞术检测凋亡的结果显示,作用48 h后,与对照组[（9.15±1.54）％]相比,LPS组[（22.67±2.15）％]凋亡百分率显著上升（P＜0.01）,而LPS＋齐拉西酮5μmol/L组[（18.45±3.84）％]组与LPS＋齐拉西酮10 μmol/L组[（17.87±2.29）％]则显著抑制其凋亡（与LPS相比较,均P＜0.05）.作用72 h后,LPS组的凋亡百分率[（15.70±2.97）％]仍然显著高于对照组[（8.45±1.04）％],而LPS＋齐拉西酮10 μmol/L组[（10.52±1.42）％]则显著低于LPS组（P＜0.05）.结论 适当浓度的齐拉西酮能抑制LPS导致的海马NSCs损伤,这一作用可能是其发挥神经保护效应的细胞学基础之一.     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较

齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物,对精神分裂症阳性症状、阴性症状及认知功能疗效良好。本研究对齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较研究,现报告如下。     

齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的症状及安全性分析

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗流浪精神分裂症患者症状以及安全性的异同。方法将符合入组标准的流浪精神分裂症患者随机分为二组,研究组采用齐拉西酮治疗,对照组采用利培酮治疗,观察8周,各完成60例。于治疗前及治疗1周、4周、8周末采用阳性症状和阴性症状量表（PAN—ss量表）评定疗效,记录各时点不同症状的检出率;治疗8周末采用不良反应量表{TESS量表）评定安全性。结果二组治疗有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）,二组患者的PANSS总分以及各因子分的比较差异无统计学意义（P〉0．05）,齐拉西酮组不良反应发生率为35．35％,低于利培酮组不良反应发生率48．33％。结论齐拉西酮与利醅酮治疗流浪精神分裂症患者的疗效相当;齐拉西酮组不良反应发生率低,安全性较好。     

齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症的对比分析

目的:通过齐拉西酮与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和不良反应的对照研究,探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的作用。方法:将86例符合ICD-10诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和氯丙嗪系统治疗8周,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定患者的临床疗效及不良反应。结果:治疗8周后齐拉西酮组和氯丙嗪组患者的疗效(P>0.05)无显著性差异。齐拉西酮组较氯丙嗪组患者引起的椎体外系反应、胆碱能系统不良反应等发生率低(P<0.05﹚;齐拉西酮对血糖、血脂及体重的影响较氯丙嗪小(P<0.05)。结论:齐拉西酮和氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,齐拉西酮起效快、不良反应小、耐受性好。     

非典型抗精神病药齐拉西酮的药代动力学、药效学及临床应用研究进展

齐拉西酮是一个第2代抗精神分裂症药,于2001年经美国食品药品管理局(FDA)批准上市.该药有独特的受体结合特性,从而使临床疗效及安全性有特殊性.本文对近年来该药的药代动力学、药效学及临床应用研究相关文献进行综述,为其临床应用提供参考.     

齐拉西酮胶囊治疗伴有血糖增高的精神分裂症疗效观察

目的 观察和评价齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症同时伴有血糖增高患者的有效性及其对糖代谢的影响情况.方法 选取2011年3月-2013年2月就诊于我院的门诊或住院的精神分裂症同时伴有血糖增高患者62例,在常规应用降糖药物的同时应用齐拉西酮胶囊进行治疗,疗程8周.选取评价指标分别为阳性和阴性症状量表（PANSS）、空腹血糖值和餐后2h血糖值,分别在治疗前、治疗后的第4周及第8周对受试者进行以上评价指标的测量和记录.结果 62例患者中基本痊愈27例,明显好转17例,好转14例,无效4例,总有效率为93.5%.治疗后第4周、第8周的PANSS总分及分量表评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗前、治疗后第4周及第8周空腹血糖及餐后2h血糖情况比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 齐拉西酮胶囊治疗精神分裂症同时伴有血糖增高的患者疗效显著,未发生药物性血糖明显增高或降糖药物药量增加的情况.     

盐酸齐拉西酮治疗青少年精神分裂症40例临床观察

对40例青少年精神分裂症患者采用盐酸齐拉西酮治疗8周,治疗前及治疗后第1、2、4、8周末以阳性和阴性症状(PANSS)量表总分减分率评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果38例患者完成观察,2例第2周退出实验;38例中显效29例,有效33例,无效7例;不良反应主要表现为静坐不能、恶心、体质量增加等,总发生率35.00%.认为盐酸齐拉西酮治疗青少年精神分裂症疗效确切,副反应小.     

齐拉西酮与奎硫平治疗老年性精神分裂症的对照研究

目的探讨齐拉西酮与奎硫平对老年性精神分裂症的疗效和不良反应。方法对80例老年患者随机分为两组各40例，分别用齐拉西酮、奎硫平治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定疗效及副作用。结果齐拉西酮与奎硫平疗效相似（P〉0．05），但齐拉西酮的副反应要小于奎硫平。结论齐拉西酮与奎硫平都可以用于老年分裂症的治疗，由于齐拉西酮副反应相对较小，可以考虑优先使用。     

RP-HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量

目的　建立RP HPLC法测定盐酸齐拉西酮的含量。方法　以C18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 -水 (5 0mmol/L醋酸钠 ,用冰醋酸调节 pH至 6 .0 ) (75 :2 5 ,V/V)为流动相 ,流速 1.2mL/min ,检测波长 2 5 4nm ,柱温 2 5℃。结果　盐酸齐拉西酮的最低定量限为 10 .10ng ,线性范围 1.0 10～ 10 10 μg/mL ,r=1.0 0 0 ,日内、日间精密度RSD均 <2 %。结论　本方法简便、灵敏、准确 ,可用于盐酸齐拉西酮的含量测定及质量控制     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症对照研究

为验证齐拉西酮治疗精神分裂症的有效性和安全性，以利培酮为对照，进行临床观察，现报告如下：