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991.
郭家钢 《中国人兽共患病杂志》1998,14(5):80-82
阐明坦桑尼I明都地区曼氏血吸虫病和埃及血吸虫病感染特性,为该地区防治工作提供科学的依据。方法1995年11月我们对坦桑尼亚摩省明都小学241名6~18岁的学生进行了粪检和尿检,结果曼氏血吸虫病的感染率为80.5%.埃及血吸虫病的感染率为50.9%。其中粪检和尿检两项阳性者占39.7%,两相阴性者只占8.5%,粪检阳性尿检阴性者占40.6%和尿检阳性粪检阴性者占11.2%。结论曼氏血吸虫病感染率女性略高于男性,而埃及血吸虫病感染率则男性高于女性,感染率和感染度基本上一致。 相似文献
992.
用PCR诊断不同虫荷量的大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价在不同虫荷量条件下用 PCR诊断大鼠卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的价值。 方法 将 PCP大鼠随机分为药物治疗组及未治疗组 ,测定其肺虫荷量 ,收集其支气管灌洗液 (BAL F)和血清标本 ,用 PCR和半套式 (Sn) PCR检测标本中的卡氏肺孢子虫基因 ,比较 PCR和环六亚甲基四胺银 (GMS)染色结果 ,及与病鼠肺虫荷量的关系。 结果 虫荷量高的未治疗组病鼠的 BAL F标本 PCR、Sn PCR及 GMS染色阳性率分别为 10 0 %、10 0 %和 92 .6 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ;而虫荷量低的治疗组的 PCR(88.1% )、Sn PCR(94 .9% )阳性率均显著高于 GMS染色镜检阳性率 (30 .5 % ) (P<0 .0 5 )。肺虫荷量 >5 0 0个 /mg肺的 PCP大鼠 ,血清 PCR阳性率显著高于≤ 5 0 0者 (分别为 4 2 .9%和 1.7% )。 结论 PCR可用于虫株负荷量较低时的 PCP诊断 ,对判断 PCP病情及疗效考核亦有一定的帮助。 相似文献
993.
约氏疟原虫卵囊、唾液腺子孢子差异表达蛋白的二维电泳—质谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分离和鉴定约氏疟原虫卵囊、唾液腺子孢子差异表达蛋白,找出疟原虫子孢子侵入相关蛋白。方法采用二维蛋白电泳技术分离感染和未感染约氏疟原虫的斯氏按蚊中肠和唾液腺差异表达蛋白,考马斯亮蓝染色,BIOIRAD凝胶扫描仪和PDQUest图象软件分析,差异蛋白点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其肽质指纹图谱,用Mascot在相应的查询条件下搜索NCBInr数据库。结果获得了分辨率和重复性均较好的一维和二维蛋白图谱。凝胶扫描结果发现未感染蚊中肠有135个蛋白点,感染蚊中肠有158个蛋白点,相同有107个,pI偏酸性。未感染蚊唾液腺有178个蛋白点,感染蚊唾液腺有201个蛋白点,相同有167个,pI分布较均匀。选择7个差异蛋白点进行分析,得到了6个蛋白肽质指纹图谱,查询数据库初步鉴定疟原虫来源的蛋白质有5个,另1个来源于蚊组织。疟原虫来源蛋白为一些表面蛋白、代谢和运动相关的蛋白等。结论建立了一种较好的疟原虫子孢子蛋白分离和鉴定方法,并证明约氏疟原虫唾液腺子孢子表达大量差异表达蛋白,部分可能与其识别、侵入宿主细胞有关。 相似文献
994.
【摘要】目的:探讨高分辨率CT(HRCT)扫描中前庭窗前区与锤骨头密度差值在诊断前庭窗型耳硬化症中的应用价值。方法:回顾性分析经临床确诊的107例前庭窗型耳硬化症患者(耳硬化组)和112例中耳炎患者(慢性中耳炎组)以及110例正常对照者(对照组),将感兴趣区(ROI)分别置于前庭窗前区和锤骨头区域进行骨密度CT值测量并计算出三组前庭窗前区与同侧锤骨头的CT值差值。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价应用CT平均值和差值诊断耳硬化症的效能。结果:耳硬化组前庭窗前区平均CT值(1112.64HU)明显低于慢性中耳炎组和对照组(2071.63HU;2086.20HU)(c=-15.821,P<0.001;c=-16.371,P<0.001);前庭窗前区与锤骨头密度差值平均值(-610.63HU)明显低于慢性中耳炎组和对照组(237.46HU;244.35HU)(c=-15.232,P<0.001;c=-15.762,P<0.001);3组锤骨头平均CT值(1811.99HU;1830.62HU;1832.61HU)无明显的统计学差异(P=0.076)。采用前庭窗前区平均CT值鉴别耳硬化症与慢性中耳炎的ROC曲线下面积(AUC)为0.964(P<0.001),诊断阈值为1892.42HU,诊断的敏感度90.63%,特异度93.92%;采用前庭窗前区平均CT值鉴别耳硬化症与正常耳的AUC为0.967(P<0.001),诊断阈值为1892.42HU,诊断的敏感度92.27%,特异度93.92%。CT差值<0作为诊断耳硬化症的标准,诊断的灵敏度87.85%,特异度98.20%,AUC为0.930(P<0.001)。结论:骨密度差值在前庭窗型耳硬化症的诊断中具有更加显著的灵敏度以及客观性。差值≤0即当前庭窗前区低于同侧锤骨头骨密度值时应考虑前庭窗型耳硬化症的诊断可能。 相似文献
995.
卡氏肺孢子虫是一种机会致病性原虫 ,其所致的卡氏肺孢子虫肺炎 (Pneumocystiscariniipneumonia,PCP)常见于艾滋病患者、恶性肿瘤晚期患者、器官移植者等免疫功能低下者。本文报道肺癌患者PCP的感染情况的初步观察。1 材料与方法1 .1 临床材料 肺癌患者 50例 ,其中男性 35例 ,女性 1 5例 ,年龄 30~ 69岁 ,术前未进行任何抗肿瘤治疗。1 .2 病理学及PCP感染观察 快速冰冻检查肺癌的根治术大标本 ,肉眼分型后 ,分别切取肺癌肿块、癌周组织及各组淋巴结 ,石蜡包埋 ,4μm连续切片 ,分别行HE、吉氏… 相似文献
996.
实验共分四组,三组为感染约氏疟原虫的其氏按蚊,一组为阴性蚊,即:(1)实验组A(阳性蚊)一饲养糖水中加入100μg/ml培福新。(2)实验组B(阳性蚊)-饲养糖水中加入10μg/ml培福新。(3)对照组A(阳性蚊)=饲养糖水中无培福新。(4)对照组B(阴性蚊)一饲以糖水。四组的2日平均产卵数分别为49.5,48.2,51.6和42.5/蚊;幼虫孵化率分别为80.8,84.7,80.0及82.0%‘ 相似文献
997.
蝶鞍区囊性病变在病理解剖中常见到,但临床报道较少.多在经蝶手术时发现,因其与无功能性腺瘤及颅咽管瘤的症状、体征和影像学征象很相似,故鉴别困难,术前易误诊。现将常见的蝶鞍区囊性病变简述如下。 相似文献
998.
目的分离和鉴定约氏疟原虫卵囊、唾液腺子孢子差异表达蛋白,找出疟原虫子孢子侵入相关蛋白。方法采用二维蛋白电泳技术分离感染和未感染约氏疟原虫的斯氏按蚊中肠和唾液腺差异表达蛋白,考马斯亮蓝染色,BIORAD凝胶扫描仪和PDQUest图象软件分析,差异蛋白点用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱测定其肽质指纹图谱,用Mascot在相应的查询条件下搜索NCBInr数据库。结果获得了分辨率和重复性均较好的一维和二维蛋白图谱。凝胶扫描结果发现未感染蚊中肠有135个蛋白点,感染蚊中肠有158个蛋白点,相同有107个,pI偏酸性。未感染蚊唾液腺有178个蛋白点,感染蚊唾液腺有201个蛋白点,相同有167个,pI分布较均匀。选择7个差异蛋白点进行分析,得到了6个蛋白肽质指纹图谱,查询数据库初步鉴定疟原虫来源的蛋白质有5个,另1个来源于蚊组织。疟原虫来源蛋白为一些表面蛋白、代谢和运动相关的蛋白等。结论建立了一种较好的疟原虫子孢子蛋白分离和鉴定方法,并证明约氏疟原虫唾液腺子孢子表达大量差异表达蛋白,部分可能与其识别、侵入宿主细胞有关。 相似文献
999.
1000.