重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽抗体消长规律的检测

目的：检测重组鸡痘病毒vFV282疫苗株免疫鸽后的抗体消长规律。方法；将共表达NDVF、IBDVVP0基因重组鸡痘病毒免疫30日龄的幼鸽，将鸽子分为2组，分为刺种组和对照组，每组40只，按一个使用剂置（每0．1ml含毒≥10^5.5TCID50）进行免疫，对照组刺种生理盐水，在免疫后的第7、14、21、28、35、42、49和56天采血，并分离血清，将血清56℃、30分钟灭活，用固定病毒稀释血清血清中抗FPV、NDV、IBDV的抗体效价，统计结果，并用SPSS10．0分析。结果：鸽刺种后，抗FPV中和抗体效价免疫后7天显著升高，14天达到高峰，且保持到21天以后，28天开始下降，49天时仍保持一定水平；抗NDV和抗体效价免疫后7天显著升高，14天达到高峰，且保持到21天以后，28天开始下降，56天时仍保持一定水平；抗IBDV中和抗体效价免疫后7天显著升高，14天达到高峰，且保持到21天以后，28天后开始下降，49天时仍保持一定水平。结论：重组鸡宿病毒，vFV282疫苗株免疫鸽后，鸽产生了良好的免疫力。     

合作医疗成鸡肋

最近不少农民反映说,合作医疗成了他们心中的鸡肋：在指定合作医疗的地方就医买药,要比其他地方贵很多。为此不少人决定不再交10元的保险费。     

ADAM17异常表达对神经前体细胞迁移的影响

目的:分析在胚胎发育过程ADAM17异常表达对神经前体细胞迁移的影响。方法:采用鸡胚活体电转和小鼠子宫内电转基因技术,在鸡胚发育的第5 d(E5),将2μg/μl的p CAGGS-ADAM17和0.25μg/μl的p CAGGS-GFP质粒以1∶8混合液0.25~0.5μl准确地注射到视顶盖内,然后电转基因,E12时收集胚胎;小鼠胚胎发育的15 d(E15)进行子宫内电转,将2μg/μl的shRNA-ADAM17和0.25μg/μl的p CAGGS-GFP质粒以1∶8混合液0.25~0.5μl准确地注射到一侧脑室,电转基因后E20时收集胚胎。冰冻切片,采用免疫荧光组织化学和DAPI染色观察组织形态结构及相关蛋白的变化。结果:在鸡胚模型中,ADAM17的超表达并不会明显的引起神经前体细胞迁移的改变,对细胞核转录因子Pax7的表达也没有影响;在鼠胚模型中,ADAM17的抑制表达能够引起神经前体细胞迁移受阻,但并没有引起大脑皮层各层的结构的变化。结论:ADAM17的抑制表达对神经前体细胞的迁移具有抑制作用,但并不会引起大脑皮层结构的改变。     

用模式抗原OVA研究CTA1-DD／IgG佐剂的免疫调节作用

目的：进一步研究新型佐剂CTA1-DD/IgG的免疫调节作用。方法：小鼠经鼻内免疫抗原（鸡卵清白蛋白OVA）联合佐剂CTA1-DD或CTA1-DD/IgG复合物,用ELISA检测血清中OVA特异性IgG抗体生成和IgG抗体亚类,用酶联免疫斑点试验检测脾脏抗体分泌细胞。结果：CTA1-DD/IgG佐剂在小鼠中诱导血清特异性IgG抗体及脾脏特异性抗体分泌细胞的能力均高于CTA1-DD佐剂;CTA1-DD/IgG或CTA1-DD作为佐剂联合OVA免疫后IgG1、IgG2a、IgG2b 抗体皆提高,且IgG2a/IgG1＞1。结论：CTA1-DD/IgG佐剂的免疫调节作用强于CTA1-DD,且能产生混合IgG抗体亚型,促进平衡的免疫应答。     

儿童鸡胆中毒1例的急救报告

在某些地区，有些人用口服鸡胆来治疗慢性支气管炎，常因此而发生中毒。严重者可引起急性肝炎和肾功能衰竭，甚至死亡，鸡胆中毒与鸡的种类关系不大，其毒理作用可能与细胞毒相似，发病原因尚未明了，本文将我科救治6岁儿童口服鸡胆中毒1例的急救体会报告如下。     

小鼠哮喘模型气道上皮内肥大细胞数量增多

目的:观察小鼠哮喘模型气道卜皮内肥大细胞的数量,进一步阐明肥大细胞在鸡卵清蛋白(OVA)诱导的小鼠哮喘模型中的作用。方法:OVA诱导建立小鼠哮喘模型,H-E染色病理切片观察肺部感染情况,甲苯胺蓝染色法观察气道上皮内肥大细胞数量的变化。结果:哮喘模型组小鼠肺部炎症明显,在正常组和对照组小鼠气道上皮内没有发现肥大细胞,但在模型组小鼠气道上皮内肥大细胞的数量随OVA的激发次数增加而增多。结论:在OVA诱导的小鼠哮喘模型气道上皮内肥大细胞随着激发次数的增加而增多。气道上皮内肥大细胞在OVA诱导的哮喘模型起重要作用。     

鸡胚制作及其在人体胚胎学教学中的应用

胚胎的发育是一个连续的过程,胚胎的早期发育,是胚胎学研究和学习的重点,在教学中除应用胚胎模型及教学电影、幻灯片等配合外,我们要有形象直观性的实物标本来帮助学生认识、理解胚胎的发生、发育及演变的过程,让学生通过学习胚胎学之后,能以发展的、变化的眼光真正完整地了解人体结构。但是,人的胚胎标本特别是早期阶段的胚胎标本极难获得,为了让学生了解、理解、掌握这门学科,我们特制作16h、19h、24h、36h、48h等不同发育时期的鸡胚,用以观察胚胎的发生发育及变化情况。1材料与方法1·1材料新鲜鸡种蛋、苦昧酸、甲醛、冰醋酸、硫酸铝钾、…     

双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射研究方法的建立

目的建立1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的实验方法。方法鸡胚孵育至胚龄2.5~3d,通过鸡胚活体原位电转基因技术将携带有报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的质粒(p CAGGS-GFP)准确注射到鸡胚脊髓腔,实现定时、定位活体电转基因。转染后继续孵育至6d,取GFP阳性表达的胚胎,部分做脊髓横向切片,部分利用open-book技术将脊髓展开观察连合纤维的发育情况,每组至少取3个标本。其后在脊髓非转染侧连合神经元所在之处,点状注射Di I乙醇溶液,封片后于4℃避光孵育3d,在荧光显微镜下观察脊髓连合纤维投射情况。结果脊髓横切及open-book结果显示,鸡胚脊髓GFP阳性转染侧的神经元轴突穿过底板投射到脊髓对侧;同时在open-book结果中还可观察到,转染侧轴突穿过底板后分别沿腹索和外侧索向头尾部投射;Di I标记的非转染侧连合神经元轴突也同样穿过底板投射到对侧,并在侧索白质内延伸。结论本实验成功建立了1种双色荧光示踪鸡胚脊髓两侧连合纤维投射的研究方法,为研究脊髓神经发育提供技术保障。     

基于鸡胚电转技术研究脊髓神经干细胞相关基因功能方法的建立

目的建立一种基于鸡胚电转技术研究脊髓神经干细胞(NSCs)相关基因功能的方法。方法 RT-PCR检测鸡胚发育不同时期脊髓NSCs表面标志物;在鸡胚胚龄(E)E2.5~E3时,利用活体电转基因技术将p CAGGSGFP质粒转染到鸡胚脊髓,E6时体视荧光显微镜下筛选绿色荧光蛋白(GFP)阳性胚胎,每组至少取材5个;通过脊髓横切及open-book技术观察神经纤维投射情况;普通光学显微镜下剥离出3~5条脊髓,经胰蛋白酶消化、离心后,无血清NSCs培养基重悬获得细胞铺板,于37℃、5%CO_2细胞培养箱内培养,定时观察GFP阳性脊髓NSCs的形态变化。结果 RT-PCR结果表明,鸡胚脊髓中阳性表达NSCs表面标志物;随后的脊髓横切及open-book结果表明,GFP阳性转染侧的神经纤维能穿过底板,投射到脊髓对侧;而脊髓NSCs体外培养结果显示,GFP标记的脊髓细胞具有典型的NSCs形态,继续培养后有明显突起产生。结论本实验成功建立了一种基于鸡胚电转技术研究脊髓神经干细胞相关基因功能的方法。     

用鸡红细胞取代Hela细胞进行细胞融合的实验研究

为了探讨更经济、简便、有效的细胞融合方法 ,作者用鸡红细胞和Hela细胞为材料 ,聚乙二醇 (mw =4 0 0 0 )为诱导剂 ,诱导鸡红细胞 ,Hela细胞融合。结果鸡红细胞和Hela细胞融合率分别为2 2 %和 2 0 % ,两者无显著差异 ,但鸡红细胞更优于Hela细胞