12例阴茎硬结症的诊断和治疗

目的探讨阴茎硬结症的诊断和治疗方法,提高其诊治水平。方法对我院从2000年1月至2005年12月收治的12例阴茎硬结症患者的临床资料进行回顾性分析。结果12例患者均行体检及B超检查明确诊断,并行阴茎斑块切除+白膜折叠术,术后辅以口服维生素E胶囊,随诊1～5年,未发现复发。结论斑块切除+白膜折叠术是阴茎硬结症手术治疗的有效方法,术后口服维生素E胶囊可预防其复发。     

碳酸司维拉姆片对高通量血液透析尿毒症患者血磷、全段甲状旁腺激素的影响

目的 分析碳酸司维拉姆片对高通量血液透析尿毒症患者血磷、全段甲状旁腺激素(iPTH)的影响.方法 选取肇庆市第二人民医院2018年6月至2020年6月收治的70例尿毒症患者,按照随机数字表法进行分组对照研究.两组患者均进行高通量血液透析治疗,在此基础上,对照组(35例)患者采取醋酸钙片治疗,观察组(35例)患者采取碳酸...     

胸部创伤后迟发性血胸9例报告

目的探讨迟发性血胸的临床特点和治疗方法。方法回顾分析我院近年来所收治的112例胸部外伤患者中,出现迟发性血胸9例,其中行胸腔闭式引流5例,开胸探查3例。结果治愈出院8例,死亡1例。结论胸部外伤患者,无论闭合性或开放性,只要存在出现血胸的因素,均应尽早行胸腔闭式引流,既可进一步了解出血量和出血速度,并且为开胸探查提供依据,缩短确诊时间,提高治愈率。     

少精子症诊疗中国专家共识

少精子症作为男性不育最常见的类型之一,是指射出体外的精液中精子总数（或精子浓度）低于正常生育力男性精液检查参考值下限。本共识由中国医师协会生殖医学专委会生殖男科学组组织专家编写,从少精子症的病因、诊断流程以及个体化治疗方案等多个方面进行了深入的探讨,提出基于2次及以上精液检测结果的分级标准;推荐进行生殖内分泌激素检查、...     

牵引配合针刺治疗腰椎间盘突出症272例

腰椎间盘突出症是由于椎间盘退变,再加上外伤、受凉等诱因,造成腰椎间盘纤维环破裂,髓核向外突出,压迫脊神经根而引起一侧或双侧腰痛或坐骨神经痛的一种疾病,是临床常见病、多发病,严重影响工作、学习和劳动。发病部位多在L4~5椎之间或L5S1之间的椎间盘[1]。2005年8月~2007年3月,笔者运用三维牵引配合针刺治疗腰椎间盘突出症272例,取得满意疗效,现报道如下。1临床资料1.1一般资料本组272例患者中男152例,女120例;年龄最小17岁,最大70岁;病史最短7 d,最长10 a;住院病人165例,门诊病人107例;其中L3~4突出16例,L4~5突出150例,L5S1突出106例…     

身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出摘除术后复发腰痛86例

采用身痛逐瘀汤为基本方,辨证加减治疗腰椎间盘突出摘除术后复发腰痛86例,治疗效果优69例,良12例,可4例,差1例,优良率为94.18%,改善率为86.24%,各证型治疗前后积分比较,差异有统计学意义(P>0.05)。对开窗口术和半椎板切除术后复发疗效比较,差异有统计学意义(P>0.05)。     

阿尔兹海默症患者同型半胱氨酸、C反应蛋白水平变化及其与认知、UPDRS功能相关性

目的 观察阿尔兹海默症(AD)患者同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况,并分析Hcy、CRP水平与认知、UPDRS功能的相关性.方法 将辽阳市中心医院自2015年1月至2017年12月收治的117例AD患者纳入AD组,将同期150例健康体检者纳入健康组.比较两组研究对象的Hcy和CRP水平、认知功...     

门冬氨酸钾镁在心律失常治疗中的应用

自2001年1月-2006年12月我们将该药与其他抗心律失常要联合应用,治疗快速心律失常360例,取得了较好疗效,现将其总结分析如下:     

17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症致先天性肾上腺皮质增生病例分析

目的:分析同一家系共患17α-羟化酶/17,20-裂解酶缺陷症(17α-hydroxylation/17,20-lyase deficiency, 17OHD)两“姐妹”的临床表现和家系分析,并结合国内外文献报道总结该病的特点,以提高临床医生对其认识。方法:分析两例17OHD “姐妹”的临床表现、实验室和影像学检查结果,采集患者及其父母亲外周血,进行染色体核型分析和CYP17A1基因序列分析,使用Sanger测序法进行一代验证和家系验证。结果:两“姐妹”的临床表现各异。先证者(染色体核型为“46XY”)表现为难以控制的高血压、低血钾,伴有第二性征发育异常;先证者姐姐(染色体核型为“46 XX”)则以“月经紊乱”为首发症状,随着病程进展才逐渐出现轻度血压增高。实验室检查显示两者ACTH、孕酮水平均增高,醛固酮水平正常。两“姐妹”CYP17A1基因第8外显子均存在c.1283C>T(p. Pro428Leu)纯合突变,导致第428位脯氨酸变异为亮氨酸。结论:17OHD患者临床表现复杂,对疑似患者尽早行基因检测以明确诊断。