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51.
薄层扫描法检测益母草中农药百治磷的限量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的用薄层色谱法测定中药益母草中农药百治磷的限量。方法采用薄层板展开,显色,展开剂:氯仿-甲醇-乙醚(8:1:1)。显色剂:乙酸吲哚酚酯,飞点扫描仪检测。结果百治磷的线性范围在0.5~20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.991,n=5),平均回收率为99.8%(RSD=1.2%)。结论本法简便,结果准确,可用于中药材中农药残留质量控制。  相似文献   
52.
建立了顶空毛细管GC法测定头孢西丁钠中甲醇残留量,并探讨了药物结构中甲氧基对测定的影响。采用DM-624石英毛细管柱,检测器为FID。甲醇在0.02~5mg/ml浓度范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。方法平均回收率为97.7%,RSD为1.8%。  相似文献   
53.
大鼠脑组织单胺类递质及其代谢产物的检测方法研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 :研究大鼠脑组织中单胺类递质及其代谢产物的高效液相反相离子对色谱测定法。方法 :采用LiChrosorbC18,10 μm色谱柱 ,流动相为甲醇 :水 (4 0 :60 ) ,含 0 .0 2 8g LEDTANa2 ,0 .15g LSDS ,0 .2ml LH2 SO4(pH 2 .5~ 3 ) ,荧光检测波长 :λEX=2 85 ,λEM=3 3 3。结果 :对 87只大鼠脑组织中 4种单胺类递质及其代谢产物的含量进行了同时测定 ,高香草酸 (HVA) 2 .5 0~ 40 .0 μg ml、去甲肾上腺素 (NE) 0 .0 1~ 0 .5 0 μg ml、多巴胺 (DA)0 .0 5~ 1.0 0 μg ml、5 羟色胺 (5 HT) 0 .0 2 5~ 0 .5 0 μg ml,峰面积与其含量呈良好的线性关系。 结论 :该法操作简便、快速、准确 ,为组织中单胺类递质及其代谢产物检测的一种理想方法 ,并适用于临床相关研究。  相似文献   
54.
用常压液相炭化法制备中间相沥青,并用熔融法检验中间相沥青的可纺性,研究了汽油裂解残油和催化裂化重柴油参混比的不同对中间相沥青的制备速率,产率,中间相含量,显微结构以及可纺性的影响,指出最佳配比。  相似文献   
55.
反相高效液相色变法对蛇床子中蛇床子素含量的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蛇床子药材中蛇床子素的含量的方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长325nm,结果:蛇床子素在0.288-1.440μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9990;本法精密度高,RSD=0.43,重现性好,RSD=1.41;回收率为97.38%,RSD=1.11,结论:本方法可以精确测定蛇床子中蛇床子素的含量。  相似文献   
56.
人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:克隆肿瘤特异性共享抗原mage-3基因,制备基于α-病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法:用RT-PCR方法从黑色素瘤细胞系LB373中制备mage-3基因,以含α-病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体,构建重组DNA疫苗。重组子用载体中的T7和T3启动子序列为测序引物进行自动测序。再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化293细胞,用免疫印迹法和免疫组化法鉴定转化细胞中mage-3蛋白的表达。结果:正确构建了mage-3/pSMART2a重组质粒,并且在转化此质粒的293细胞中检测出了mage-3蛋白的表达。结论:此重组mage-3/pSMART2a质粒可以作为肿瘤特异的DNA疫苗,可进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及相关免疫学效应研究。  相似文献   
57.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。  相似文献   
58.
唐燏峰 《华夏医学》2002,15(6):840-842
盐酸左旋咪唑是一种驱虫药,该产品在酸、碱、高温等条件下易产生副产物而影响质量,而中国药典、英国药典、美国药典对副产物的检测均采用薄板层析法,该方法只能定性及检测含量较大的杂质,而对微量组分则难以测定.笔者采用高效液相色谱法对盐酸左旋咪唑原料中有关物质的残留量及产生的副产物进行定量测定,取得了较为满意的效果.  相似文献   
59.
60.
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