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991.
992.
张伟奇 《中国实验方剂学杂志》2004,10(1):15-16
采用HPLC法测定盆炎愈胶囊中盐酸小檗碱的含量 ,C1 8反相柱 ,以乙腈 - 0 1%磷酸 (36 :6 4 )为流动相 ,结果在 0 0 94~ 0 4 70 μg范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系 ,平均回收率为 98 32 % ,RSD % =2 19。本法简便、准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
993.
目的 :制定复方葶苈子胶囊质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、桂技、甘草进行TLC鉴别 ;采用高效液相色谱法测定制剂中的黄芩苷含量。结果 :黄芩苷的回归方程A =90 8 7176C 10 7 76 6 8,r=0 9992。平均回收率为 97 3% ,RSD为 1 2 6 %。结论 :黄芩、桂枝、甘草的TLC鉴别具有专属性 ;黄芩苷的测定方法稳定 ,重复性好 ,可作为制定复方葶苈子胶囊质量标准的试验依据。 相似文献
994.
RP-HPLC法测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 建立测定酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸含量的 RP- HPL C分析方法。方法 色谱柱 :Hypersil C1 8( 2 0 0mm× 4 .6 m m,5 μm) ,棘苷流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 17∶ 83) ,检测波长 334nm;阿魏酸流动相为乙腈 - 1%冰醋酸水溶液 ( 16∶ 84 ) ,检测波长 32 0 nm,内标物为对羟基苯甲醛。结果 棘苷和阿魏酸分别在 0 .96 0~ 13.4 4μg/m L ( r=0 .9998)和 2 .0 4~ 2 7.2 μg/ m L ( r=0 .9997)与峰面积线性关系良好。平均回收率分别为 98.4 %和98.8% ,RSD分别为 2 .5 %和 2 .8%。结论 本法操作简便、快速、准确 ,可用于酸枣仁汤中棘苷和阿魏酸的含量测定 相似文献
995.
目的 测定东北红豆杉枝叶中 10 -脱乙酰巴卡亭 (10 - deacetylbaccatin ,10 - DAB )的含量。方法 采用 RP- HPL C法。 C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4 .6 mm ,5μm) ,甲醇 -乙腈 -水 (2 0∶ 30∶ 5 0 )作为流动相 ,检测波长为 2 33.9nm。结果 10 - DAB 在 0 .0 0 4 75~ 0 .0 38μg与峰面积线性关系良好 (r=0 .9990 ) ,平均回收率为 10 0 .5 % ,RSD为 2 .0 %。结论 方法操作简便、灵敏度高、专属性强 ,可用于红豆枝叶中 10 - DAB 的质量控制。 相似文献
996.
紫菀药材的高效液相色谱指纹图谱与定量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立紫菀药材的反相液相色谱定性和定量鉴别分析方法.方法:Ultrasphere ODS C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈(1:2)-0.4%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃.紫菀药材经80%甲醇超声处理,进行指纹图谱分析,并对紫菀药材中的主要成分槲皮素进行含量测定.结果:在该色谱条件下,6份不同紫菀药材的RP-HPLC指纹图谱中可检出10个共有峰作为定性鉴别;紫菀药材中槲皮素的含量在0.135%~0.246%之间.结论:本方法样品处理简便,准确性好,可用于紫菀药材的质量控制. 相似文献
997.
袁氏生脉成骨片HPLC指纹图谱的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用高效液相色谱法建立袁氏生脉成骨片的指纹图谱.方法色谱柱: Hypersil ODS2;流动相:甲醇- 1 %冰醋酸(梯度洗脱);柱温: 20 ℃;检测波长: 268 nm;分析时间: 55 min;流速: 1.0 mL/min.结果总共标示出 25个共有峰,初步研究结果表明,各批样品均是以牡荆苷为最强吸收峰,其峰面积在 22 %~ 25 %,各批样品间差异不大,具有指纹图谱的特征意义.结论 该方法简便、重复性好,为袁氏生脉成骨片的指纹图谱质量控制提供了初步研究基础. 相似文献
998.
999.
目的:建立高效液相色谱法测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法.方法:采用ODS C18色谱柱,乙腈-0.02%磷酸(20.6:79.4)为流动相,流速为1ml/min,柱温:40℃;检测波长203nm.结果:本法可测定心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1含量,回收率为97.55%,RSD为1.79%.结论:该方法简便、准确,可作为心脑舒胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法. 相似文献
1000.