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61.
本文能家兔为实验对象,观察维生素E(VE)在高硫(S)对动物血清硒(Se)及脂质过氧化产物水平影响中的作用.结果发现;高S导致动物血清Se降低、血清MDA浓度升高.饲料中添加VE后,血清VE水平显著增加,机体增强了VE的抗氧化作用,因而血清MDA水平显著低于对照组和高S组,表明动物在摄取高S的同时补充VE对增强动物的抗氧化作用是有一定意义的。 相似文献
62.
新生儿高胆红素血症尿中NAG的改变及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
新生儿黄疸是新生儿期的一个常见的临床症状,根据黄疸出现、持续时间及程度,分为生理性和病理性黄疸。病理性黄疸对新生儿的危害主要在新生儿早期,由于间接胆红素增高明显,易对中枢神经系统(CNS)产生损伤,即胆红素脑病,故需进行治疗。近年来随着对新生儿高胆红素血症的研究、发现血中胆红素明显增高不仅对CNS有损伤。而且对心、肝、肺、肾均有损伤。 相似文献
63.
上个世纪七十年代末(1979年),美国人最早报道,前列腺特异性抗原(PSA)被视为是前列腺癌患者疗效评估和随访的一项有用标志物。在一系列根据PSA检查结果决定是否需要做前列腺活检的研究报告发表后,人们认识到可以将PSA值作为筛选前列腺癌的工具。进一步研究的结果使人们达成了一个共识,即PSA≥4.0ng/ml对诊断前列腺癌具有预测价值。其结果是,前列腺癌的检出率大量增加。中国人指出:前列腺癌患者绝对人数的增加,不仅是由于寿命的延长, 相似文献
64.
目的:总结分析1%联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣的临床疗效及不良反应。方法:对22例婴儿花斑癣患者采用外用1%联苯苄唑凝胶治疗2周,总结分析其临床资料。结果:外用1%联苯苄唑凝胶2周后,总有效率达到90.91%,真菌清除率达到86.36%。结论:联苯苄唑凝胶治疗婴儿花斑癣安全、有效,不良反应少。 相似文献
65.
硫酸镁静脉滴注引起中毒1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者,女,67岁。因胸闷、胸前区不适来诊,拟高血压、冠心病,医嘱以极化液(50g/L葡萄糖注射液250ml+25%硫酸镁10ml+10%氧化钾7.5ml+普通胰岛素4u)静脉滴注,1次/d,疗程7d。开始3d患者无不适,第4天仍按医嘱以上液120ml/h滴速静脉滴注,输至200ml 相似文献
66.
患者 ,男 ,2 7岁 ,主因左侧肢体活动不灵 7年入院。患者 7年前活动状态下突发左侧肢体活动不灵 ,行走不便 ,口角歪斜 ,4小时后进展至左侧肢体完全不能活动 ,神志不清 ,当时诊断为“脑梗塞” ,按脑梗塞治疗。病后第二天神志转清 ,约 3周左右能下地走动 ,以后左侧肢体活动不灵逐渐减轻 ,现生活可自理。入院后查体 :BP 16 0 /10 7kPa ,内科查体无异常。神经系统检查 :神清语明 ,理解力正常 ,左侧鼻唇沟变浅 ,示齿口角右偏 ,余颅神经 (- ) ,偏瘫步态 ,左侧肢体肌张力高 ,肌力Ⅵ级 ,右侧肢体肌张力 ,肌力正常 ,左侧肢体肱二头肌腱反射 ,膝… 相似文献
67.
68.
新生儿高胆红素血症 (简称高胆 )是儿科常见病 ,发病率国内报道占住院新生儿的首位 ,高达 30 %~ 5 0 % [1] ,严重者可留有不同程度的脑损伤 ,为了降低病死率和伤残率 ,我们自 1999年— 2 0 0 1年应用思密达辅佐治疗新生儿高胆70例 ,疗效显著 ,现报告如下。资料与方法1 一般资料12 0例新生儿高胆患儿 ,其中男 70例 ,女5 0例 ,足月儿 90例 ,早产儿 30例 ,胎龄 35周~37周 2 0例 ,<35周 10例 ,黄疸出现的最早时间为 2 0小时 ,平均黄疸出现时间为 4 .2天 ,最迟5天 ,胆红素值为 (2 0 5 .2~ 5 42 ) μmol/L ,115例为间接胆红素升高 ,5例为… 相似文献
69.
8—2岁市区学龄儿童感觉统合失调与不良行为及家庭因素调查分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:调查本市区小学儿童感觉统合失调现状与不良行为及家庭因素的关系。方法:用感觉统合诊断量表和自制儿童生长发育调查表对1775名学龄儿童进行心理行为问题调查。结果:感觉统合轻度失调23.4%,重度失调13.5%,男童失调发和率(42.86%)明显高于女童(31.36%)P<0.0),前庭功能失衡发生率最高(21.30%);统合失调组儿童不良行为发生率高达64.38%明显高于统合正常组(31.11%)P<0.01,失调组不良行为各因子的发生率亦明显高于统合正常组P<0.01;学习能力不足儿童与父母文化程度和不同职业有关P<0.01。结论:儿童感觉纺合失调现状易成为成人心理障碍的潜在因素,应引起重视。 相似文献
70.
ASSOCIATION OF PLASMA HOMOCYSTEINE LEVEL AND N^5,N^10—METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE POLYMORPHISM WITH CEREBRAL INFARCTION 总被引:5,自引:1,他引:4
OBJECTIVE: To investigate the relationship of plasma homocysteine (Hcy) level to stroke and genetic factor to elevated plasma Hcy level. METHODS: The plasma Hcy level was measured by capillary electrophoresis-ultraviolet detection and the gene polymorphism of N5,N10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) was studied with PCR-RFLP assay in 43 patients with cortical cerebral infarction and 42 healthy control. RESULTS: The plasma Hcy level of the patients (19.3 +/- 6.0 micromol/L) was markedly higher than that of the controls (13.7 +/- 5.4 micromol/L) (t = 4.16, P < 0.001). There are 3 genotypes, C/C, C/T and T/T, about base-variation of MTHFR gene at locus 677. The plasma Hcy level of the subjects with T/T genotype was higher than that of subjects with other genotypes. However, the frequencies of each genotype and allele were not significantly different between the patients and the controls. CONCLUSIONS: The elevated plasma Hcy level is a risk factor for atherothrombotic cerebral infarction, and is related to the C-->T mutation at locus 677 of MTHFR gene. 相似文献