氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作患者中的综合应用价值探讨

目的:分析氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的综合应用价值.方法:将180例来本院接受雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,随机分为两组,对照组和观察组各90例.雾化吸入的药物均为沙丁胺醇和布地奈德,其中对照组采用超声雾化吸入法,观察组则采用氧气驱动雾化吸入法.比较两组间疗效及临床症状缓解时间差异,比较治疗前后两组间肺功能及血清炎症因子水平差异.结果:观察组临床控制率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组发热、咳嗽、气喘、哮鸣音及肺部啰音等临床症状缓解时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗后第3、7天,观察组最大呼气峰流速(PEF)、第1S用力呼气容量(FEV1)大于对照组,而肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)和呼吸指数(RI)则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组血清炎症因子白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-a)水平均低于对照组,差均异具有统计学意义(P＜0.05).结论:氧气驱动雾化吸入能更有效的改善支气管哮喘急性发作者的炎症状态和肺功能,相比于超声雾化吸入能促进哮喘急性发作症状更快更好的缓解.     

驱动平衡技术在踝关节磁共振T2WI成像中的临床应用

目的通过对磁共振常规T2WI施加驱动平衡技术,探究该技术在保证图像对比度和图像质量的前提下能否显著缩短扫描时间、加快扫描速度。方法随机选取10名志愿者对其踝关节进行磁共振检查。每名志愿者进行3种T2WI扫描,分别为常规T2WI扫描(TR=4250 ms),短TR时T2WI扫描(TR=2500 ms),短TR时且施加驱动平衡的T2WI扫描(TR=2500 ms)。分析各种扫描图像的软组织对比度和图像质量。结果的部分未复制上。结论在T2WI中施加驱动平衡技术,可在保证图像质量的前提下缩短扫描时间,值得推广。     

布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化在治疗毛细支气管炎中的临床应用

目的：探讨布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将72例临床明确诊断为毛细支气管炎的患儿随机分为治疗组34例与对照组38例,两组在常规治疗基础上,治疗组：布地奈德混悬液0.5 mg/次及吸入复方异丙托溴胺溶液1.25 ml/次;对照组：布地奈德混悬液0.5 mg/次。观察并比较各组患儿咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间。结果咳嗽消失、喘憋消失、哮鸣音消失及平均住院时间两组比较治疗组明显更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合复方异丙托溴胺氧驱动雾化辅助治疗毛细支气管炎临床疗效可靠,可使患儿病程缩短,治愈率提高,且副作用小,值得临床推广应用。     

氧驱动雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨氧驱动雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 114例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组56例,对照组58例。治疗组用高流量氧气做为动力连接一次性雾化面罩,联合雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化液2.5 ml和布地奈德混悬液2 ml,2次/d,对照组用地塞米松针0.2 mg/kg,多索茶碱针50~80 mg/kg,静脉滴注,1~2次/d。观察两组临床疗效。结果 本组108例,治疗组治愈50例(89.2%),好转6例(10.7%);对照组治愈38例(65.5%),好转率14例(24.1%),无效6例(20.4%)。两组总有效率比较差异有统计学意义(χ2=6.11,P<0.05)。结论 联合雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德混悬液治疗支气管炎可缩短喘憋、咳嗽及住院时间,提高总有效率。     

氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将126例哮喘患儿随机分为观察组和对照组各63例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予异丙托溴铵及硫酸沙丁胺醇气雾剂氧气雾化吸入治疗。观察2组临床疗效,住院时间及临床症状、体征消失时间。结果观察组总有效率高于对照组,住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。观察组咳嗽、气喘、哮鸣音等症状消除时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论氧气驱动硫酸沙丁胺醇气雾剂及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘有着良好的临床治疗效果,可以大大缩短患儿的住院时间,减轻患儿的痛苦,值得在临床上予以广泛推广和应用。     

慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者呼吸驱动与呼吸方式的分析

20世纪 80年代起 ,人们逐渐认识到呼吸力学监测的重要性。其中呼吸驱动压 (Ｐ0 1)Ｐ为吸气开始 10 0ｍｓ时食道内压 (Ｐｅｓ)的变化 ,作为反映呼吸中枢输出水平的指标 ,受到了广泛的注目。因为对于慢性阻塞性肺疾病 (ＣＯＰＤ )患者呼吸驱动水平的观点尚未一致 ,尤其是对于ＣＯＰＤ合并呼吸衰竭(呼衰 )患者呼吸驱动水平的研究尚不多见。故我们通过测定ＣＯＰＤ合并呼衰患者的Ｐ0 1等呼吸力学指标 ,来具体分析呼吸驱动与血气、呼吸方式、呼吸困难指数之间的关系。对象与方法　 18例患者中男 17例 ,女 1例 ,年龄 41～ 78岁 ,均来自呼吸重症…     

驱动蛋白家族成员2A与结直肠癌临床特征/预后的关联及其对癌细胞增殖/侵袭的调控作用

目的 旨在探究结直肠癌患者中驱动蛋白家族成员2A（Kinesin Family 2A,KIF2A）的表达,其与患者临床病理特征和预后的相关性,以及敲降KIF2A对结直肠癌细胞HCT116增殖、侵袭、迁移,以及其下游PI3K/AKT信号通路的影响。方法 回顾性分析2016年1月至2019年12月98例经手术切除治疗的结直肠癌患者,并采用免疫组织化学染色方法（Immunohistochemistry,IHC）测定患者术中留存的癌组织和癌旁组织KIF2A的表达,通过在HCT116细胞中转染抑制KIF2A表达的小分子化合物（KIF2A、ShRNA）来探究。结果 根据IHC染色评分,将KIF2A表达水平划分为高表达（IHC评分＞3）和低表达（IHC评分≤3）。收集患者术前肿瘤特征,获取患者的生存随访信息,并计算总体生存期（Overall Survival, OS）。敲降KIF2A对细胞的作用通结果显示,KIF2A在癌组织中显著高于癌旁组织（P <0.001）。且癌组织KIF2A高表达与较大的肿瘤直径、淋巴结转移、较高的N分期和TNM分期相关 （P <0.05）。此外,KIF2A高表达患者OS显著低于KIF2A低表达患者;进一步分析结果显示,KIF2A高表达是较差OS的独立预测因素（P <0.05）。此外,细胞实验结果表明,敲降KIF2A可通过靶向PI3K/AKT信号通路,从而抑制HCT116的恶性增殖和迁移,促进其凋亡。结论 KIF2A与结直肠癌的肿瘤特征以及不良预后相关,且敲降KIF2A可抑制PI3K/AKT信号通路的激活,从而抑制结直肠癌细胞恶性增殖、迁移能力,促进其凋亡,表明其有成为结直肠癌标志物的潜能。     

KIF1B在瘦素促进妊娠早期绒毛滋养细胞MMP-2表达中的作用

 目的 观察瘦素对妊娠早期绒毛滋养细胞基质金属蛋白酶2（MMP-2）表达的影响,探讨驱动蛋白家族成员1B（KIF1B）在瘦素对MMP-2调控中的作用。方法 正常妊娠妇女人工流产绒毛组织（6~9周）,按常规分离获得滋养细胞,分为对照组、leptin（100 和500 μg/L）刺激组以及KIF1B-siRNA、leptin（100 和500 μg/L）分别+KIF1B-siRNA组,24 h后,明胶酶谱检测上清MMP-2的表达,RT-PCR检测MMP-2 mRNA、瘦素长型受体（OB-Rl）mRNA及KIF1B mRNA表达,Western blot检测KIF1B蛋白表达。结果 与对照组相比,瘦素（100 和500 μg/L）显著促进滋养细胞MMP-2表达（100 μg/L: mRNA水平由0.11±0.02增至0.18±0.05,P<0.05）;瘦素以剂量依赖方式促进OB-Rl及KIF1B表达（P<0.05）;KIF1B-siRNA部分抑制瘦素对MMP-2分泌的促进作用。结论 瘦素可能通过leptin R-KIF1B途径促进MMP-2分泌,从而促进妊娠早期滋养细胞侵袭,为阐明滋养细胞侵袭调控机制提供了新的基础数据。     

基于系统生物学整合技术挖掘结直肠癌形成中的核心通路和驱动基因

目的 探索结直肠癌(Colorectal carcinoma, CRC)形成中的核心通路和关键基因;方法 利用Meta分析技术从以往5项CRC发生相关转录组学研究中筛选癌及癌旁差异表达基因;ComBat方法合并5项研究的癌组织基因表达谱数据,针对上述差异表达基因用PCIT软件进行共表达网络构建;CFinder软件揭示该共表达网络中存在的核心亚网络,并用Gather软件确定主要核心亚网络所富集的生物学功能;以重要核心亚网络（或通路）为重点,联合节点基因在CRC中的表达变化方向和相应染色体区域扩增或缺失的信息,发现亚网络功能形成中的候选驱动基因。结果 Meta分析转录组学研究共发现差异表达基因2073个,其中在5项研究中癌组织一致上调1174个,一致下调899个,这些基因在CRC样本中形成的共表达网络包括798个基因节点和1462条边,存在22个核心亚网络;最大的核心亚网络由77个基因和436条边组成,功能涉及细胞周期和增殖信号调控,UBE2C、MYBL2、FAM83D、AURKA、TPX2等11个基因被预测为该信号功能的驱动基因。结论 细胞周期和增殖信号通路是结直肠癌发生中的核心通路,UBE2C和AURKA等11个基因是该核心通路的驱动基因。     

氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病的临床研究

目的：观察和探讨氧气驱动雾化吸入在治疗小儿呼吸系统疾病中的临床疗效。方法对我院于2012年1月至2014年1月期间收治的110例小儿呼吸系统疾病患者的临床资料进行回顾性分析。随机分为两组,观察组55例,给予氧气驱动雾化吸入治疗;对照组55例,给予压缩驱动雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组的总有效率为94．5％显著高于对照组的83．6％,两组间比较差异具有统计学意义（P＜0．05）;两组均未出现明显的不良反应。结论应用氧气驱动雾化吸入治疗小儿呼吸系统疾病具有很好的临床疗效,值得在临床工作中应用和推广。